搜索到682篇“ 固相萃取光度法“的相关文章
- 8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定茶水中的微量铁被引量：2
- 2013年
- 基于固相萃取分离技术结合分光光度法，建立了一种测定茶水中微量铁的分析方法。在pH为8．0的氯化氨一氨水缓冲溶液介质中，在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下，8一羟基喹哪啶与铁反应生成稳定的蓝紫色络合物，该络合物可被WatersSep-ParkC18固相萃取小柱萃取，用乙醇洗脱后用光度法测定，固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。在乙醇介质中，络合物的最大吸收波长为605nm，在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收，对铁选择性很好，铁含量在0-5．0μg·mL。内符合比尔定律，检出限为0．052μg·mL^-1。方法操作简单、快速、结果正确可靠，应用于茶水中微量铁的测定，结果令人满意。
- 黄锋祝正辉曾义虎
- 关键词：固相萃取光度法8-羟基喹哪啶WATERS
- 微波消化—固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镍被引量：1
- 2011年
- 目的：选用2-（2′-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）作为显色试剂,并研究了其与镍的显色反应。方法：在pH=6.0的六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液介质中,SDS存在下,2-（2′-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）与镍反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用异丙醇洗脱后用光度法测定。结果：异丙醇相中配合物λmax=595 nm,ε=1.38×105 L/mol/cm。镍含量在0~1.0μg/ml内符合比尔定律。结论：以上方法可用于中草药及制剂中镍元素含量的测定。
- 吴方评蒲艳春杨勇姚祖福杨宏健
- 关键词：镍固相萃取光度法
- 8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定生物样品中的钴被引量：1
- 2010年
- 研究了8-羟基喹哪啶与钴的显色反应,在pH为8.0的氯化铵—氨水缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与钴反应生成3∶1稳定的蓝紫色配合物,该配合物可被Waters Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的配合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中,配合物最大吸收波长λmax为595 nm,ε为7.82×103L.mol-1.cm-1。钴含量在0.1~5.0 mg/L内符合比耳定律,方法用于生物样品中痕量钴的测定,结果令人满意。
- 秦云姚文华
- 关键词：8-羟基喹哪啶钴固相萃取光度法生物样品
- 卷烟水松纸中汞的固相萃取光度法测定
- 2010年
- 建立了卷烟水松纸中痕量汞的测定方法。水松纸样品用微波消化,样品中的汞先用强阴离子交换固相萃取柱进行预分离和富集,然后用BBTDAA为显色剂显色,在500 nm波长处测定。该方法的RSD为2.2%～2.8%,回收率为97%～104%,测定结果与原子吸收法测定结果相符。
- 芮晓东杨帅曹红云王岚蒋次清
- 关键词：汞光度法水松纸固相萃取
- 饮用水中痕量磷酸盐的固相萃取光度法测定
- 2010年
- 基于固相萃取分离技术结合分光光度法，建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝（PMB）与十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）可生成疏水性的PMB—CTMAB离子缔合物，被Sep—PakC18固相萃取小柱富集，用丙酮和硫酸混合液洗脱后分光光度法测定，固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件，讨论了共存离子的干扰及消除。该方法测定饮用水中痕量磷酸盐含量灵敏度高，选择性好，方法的线性范围为0．16～4．00μg／L，检测限为0．052μg／L（n=7），其相对标准偏差RSD为3．1％～6．2％（n=7），标准加入回收率为94％～103％，其结果令人满意。
- 黄锋周正会罗浩瑜
- 关键词：固相萃取C18柱磷酸盐
- 阴离子树脂固相萃取光度法测定煤矸石中痕量钪被引量：8
- 2010年
- 研究了铬天青S（CAS）与钪（Ⅲ）的显色反应,在pH6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,在氯化十四烷基砒啶（TPC）和乳化剂OP存在下,铬天青S（CAS）与钪（Ⅲ）反应生成物质的量比为2∶1的稳定配合物,该配合物可用DT-1016型阴离子树脂交换柱萃取富集,再通过树脂相光度法测定钪,由此建立了测定钪的光度法的新方法。吸附配合物树脂相的最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为1.43×10^5L·mol^-1·cm^-1。钪的质量浓度在0～360μg/L范围内符合比耳定律。经阴离子树脂交换柱萃取富集后,钪的测定灵敏度可提高数倍,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于煤矸石痕量钪的测定,结果满意。实际样品分析结果的相对标准偏差〈5%,加标回收率为98.0%～103.0%。
- 罗道成刘俊峰
- 关键词：铬天青S乳化剂OP煤矸石钪
- 微波消化-固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镉
- 2009年
- 目的:合成了新试剂2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚,并研究了其与镉的显色反应。方法:在pH=2.5的盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚与镉反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak(Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定。结果:在乙醇相中配合物λmax=550nm,ε=4.7×104L.mol-1.cm-1,镉含量在0～1.5μg·mL-1内符合比尔定律。结论:以上方法可用于中草药及制剂中镉含量的测定。
- 吴方评蒲艳春姚祖福杨宏健
- 关键词：镉固相萃取光度法
- 邻苯三酚红固相萃取光度法测定微量铌被引量：5
- 2009年
- 在pH6.5的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻苯三酚红与铌(Ⅴ)反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用717型阴离子交换树脂固相萃取柱富集,再通过树脂相测定铌,由此建立了固相分光光度法测定铌的新方法。吸附络合物的树脂相的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数ε=4.35×105L.mol-1.cm-1。铌含量在0.01～0.4μg/mL内符合比尔定律,相关系数r=0.9981。对30余种共存离子进行试验,结果表明大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、钢铁等样品中铌的分析,结果与认定值相吻合,相对标准偏差小于5.0%。
- 李慧芝庄海燕许崇娟
- 关键词：固相萃取邻苯三酚红分光光度法
- 固相萃取光度法测定饮用水中痕量铬被引量：2
- 2009年
- 基于固相萃取分离技术结合分光光度法，建立了一种测定饮用水中Cr（Ⅵ）的分析方法。在强酸性介质中，Cr（Ⅵ）与二苯碳酰二肼反应生成Cr（Ⅲ）-二苯偶氮碳酰肼有色络合物，该有色络合物被Sep—PakC18固相萃取小柱富集，用乙醇和硫酸混合液洗脱后分光光度法测定，固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件，讨论了共存离子的干扰及消除。将该方法用于测定饮用水中痕量铬，相对标准偏差RSD为3．5％～5．1％（n=5），标准加入回收率为99％-105％。
- 黄锋
- 关键词：固相萃取二苯碳酰二肼分光光度法
- 固相萃取光度法测定饮用水中痕量磷酸盐的研究被引量：3
- 2009年
- 基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18固相萃取小柱富集,用丙酮和硫酸混合液洗脱以后用分光光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件,讨论了共存离子的干扰及消除。该方法测定饮用水中痕量磷酸盐含量灵敏度高,选择性好,检测限为0.14μg/L(n=7),其相对标准偏差RSD为3.1%～6.7%(n=7),标准加入回收率为95%～102%,其结果令人满意。
- 黄锋
- 关键词：固相萃取C18柱磷酸盐
相关作者
- 胡秋芬
- 作品数：436被引量：1,272H指数：17
- 供职机构：云南民族大学
- 研究主题：固相萃取 光度法测定 高压液相 光度法 先导性
- 杨光宇
- 作品数：512被引量：1,922H指数：23
- 供职机构：云南民族大学
- 研究主题：光度法 光度法测定 固相萃取 显色反应 烟草
- 尹家元
- 作品数：284被引量：1,276H指数：18
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院
- 研究主题：光度法 光度法测定 显色反应 固相萃取 分光光度法
- 董学畅
- 作品数：177被引量：896H指数：15
- 供职机构：云南民族大学化学与生物技术学院
- 研究主题：PMP 光度法测定 固相萃取 高效液相色谱法测定 分光光度法
- 李明
- 作品数：111被引量：319H指数：9
- 供职机构：玉溪师范学院外语学院
- 研究主题：光度法测定 固相萃取 光度法 烟叶化学成分 固相萃取光度法
