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土耳其斯坦东毕吸虫线粒体全基因组的研究: 土耳其斯坦东毕吸虫(ORIENTOBILHARZIA TURKESTANICUM)隶属于扁形动物门，吸虫纲，复殖目，裂体科，东毕属(ORIENTOBILHARZIA)，是寄生于牛、羊等多种动物门静脉和肠系膜静脉的一种血吸...; 文献传递网络资源链接

土耳其斯坦东毕吸虫线粒体全基因组的研究: 土耳其斯坦东毕吸虫(Orientobilharzia turkestanicum)隶属于扁形动物门,吸虫纲,复殖目,裂体科,东毕属(Orientobilharzia),是寄生于牛、羊等多种动物门静脉和肠系膜静脉的一种血吸...; 王宇高俊峰王春仁; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫分子生物学线粒体基因组; 文献传递

土耳其斯坦东毕吸虫线粒体基因组的研究: 土耳其斯坦东毕吸虫(Orientobilharzia turkestanicum)隶属于扁形动物门,吸虫纲,复殖目,裂体科,东毕属(Orientobilharzia),是寄生于牛、羊等多种动物门静脉和肠系膜静脉的一种血吸...; 王宇; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫线粒体基因组 DNA序列分析; 文献传递

基于线粒体nad4基因探讨土耳其斯坦东毕吸虫的系统发生位置: 2010年; 为探讨土耳其斯坦东毕吸虫在血吸虫中的系统发生位置,本研究设计一对特异性引物,通过PCR方法对土耳其斯坦东毕吸虫(绵羊源)线粒体烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因(nad4)进行扩增和测序分析,并与GenBank中相关血吸虫nad4基因进行比对。结果显示,本研究克隆的该吸虫线粒体nad4基因序列大小约为1030bp,与已发表的其它血吸虫线粒体nad4基因的同源性为51.6%～66.7%,其系统发生位置属于非洲血吸虫种群。; 王宇肖景莹王春仁高俊峰朱兴全; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫线粒体DNA

土耳其斯坦东毕吸虫分子种系发生的研究: 土耳其斯坦东毕吸虫(Orientobilharzia turkestanicum)是寄生于牛、羊等多种动物门静脉和肠系膜静脉的一种血吸虫。它与所在属内的其它血吸虫寄生于动物导致的疾病称为东毕吸虫病(orientobilh...; 李利; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫线粒体基因核糖体基因; 文献传递

牛羊源土耳其斯坦东毕吸虫ITS和28S rDNA-LSU序列分析被引量：1: 2008年; 目的探讨牛羊源土耳其斯坦东毕吸虫(Orientobilharzia turkestanicum)核糖体内转录间隔区(ITS)和28S核糖体大亚基序列(rDNA-LSU)的差异。方法粪便检查、剖杀自然感染东毕吸虫的绒山羊、山羊、绵羊和黄牛,收集虫体,形态学鉴定为土耳其斯坦东毕吸虫。抽提成虫基因组DNA,扩增其ITS(包括ITS-1、5.8S rDNA和ITS-2)和28S rDNA-LSU序列,测序并分析以上序列,以及28S rDNA-LSU序列RNA二级结构。结果牛、羊源土耳其斯坦东毕吸虫的ITS-1、5.8S rDNA、ITS-2和28S rDNA-LSU序列分别长384、159、331和1304bp。牛源和羊源的ITS-1和5.8S rDNA序列完全相同;黄牛源、绵羊源和绒山羊源的ITS-2序列完全相同,与山羊源存在1个碱基的差异;绵羊源和绒山羊源的28S rDNA-LSU序列完全相同,与牛源和山羊源分别有2个碱基的差异。绵羊源和绒山羊源的28S rDNA-LSU序列RNA二级结构相同,与山羊源存在微小差异,但牛源与羊源存在较大差异。结论不同终末宿主源土耳其斯坦东毕吸虫的核糖体序列存在不同程度的差异,羊源28S rDNA-LSU序列的RNA二级结构相同或相似,但与牛源存在较大差异。; 仇建华李利王春仁陈佳陈爱华翟延庆; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫

4种终末宿主土耳其斯坦东毕吸虫cox1和nad1基因的序列分析被引量：2: 2008年; 收集黑龙江省大庆地区牛源、绵羊源、绒山羊源和山羊源土耳其斯坦东毕吸虫，以SDS-蛋白酶K法抽提其基因组DNA，用特异性引物通过PCR扩增土耳其斯坦东毕吸虫成虫细胞色素C氧化酶亚基1基因（coxl）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基1基因（nad1）并进行测序，应用Chromas和DNAStar软件分析扩增产物的变异情况。结果表明，大庆地区4种终末宿主土耳其斯坦东毕吸虫cox1基因均为1125bp，nad1基因均为518bp；且其线粒体基因存在差异，coxl的同源性为99．0％～99．7％，nad1的同源性为98．3％～99．4％。; 李利邢继兰王春仁翟延庆何国声; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫

土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白基因的原核表达被引量：2: 2006年; 将pGEM-TM质粒上的土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白(TM)基因片段亚克隆至原核表达载体pET28a(+),重组的pET28-TM在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中经1 mmol/L IPTG诱导表达出一37.5 ku的融合蛋白。该蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,SDS-PAGE检测,出现与目的蛋白大小一致的单一条带。Western-blotting检测结果表明,纯化的蛋白可被自然感染东毕吸虫的山羊血清识别,这为进一步研究东毕吸虫基因工程疫苗奠定了基础。; 王春仁仇建华何国声周庆民邢继兰许腊梅; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫原核表达

土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的克隆及其序列分析: 2006年; 目的克隆土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶的全长基因。方法根据日本血吸虫和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶基因的保守区设计引物,利用RT-PCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的大片段,再结合RACE技术分别得到磷酸丙糖异构酶基因的3′端和5′端,将3部分序列拼接后获得磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列,并提交GenBank。结果成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列并提交GenBank,登录号为DQ092331。结论土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础。; 魏佳徐梅倩何国声姚宝安; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫克隆

土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量：1: 2006年; 利用RT-PCR技术从土耳其斯坦东毕吸虫(Orientobilharzia turkestanicum)成虫总RNA中扩增磷酸丙糖异构酶基因(TPI),鉴定后将目的片段与毕赤酵母表达载体pPIC9k连接,构建重组表达质粒pPIC9k-TPI,并将其电击转化到毕赤酵母GS115中,重组菌株经甲醇诱导后表达的TPI蛋白,经SDS-PAGE、western-blotting检测,并利用葡聚糖凝胶层析柱纯化。结果显示,成功地克隆了土耳其斯坦东毕吸虫TPI；重组毕赤酵母表达了分子质量为43 ku的TPI蛋白；葡聚糖凝胶层析过滤得到单一的TPI蛋白。; 魏佳徐梅倩何国声姚宝安; 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫基因克隆巴斯德毕赤酵母

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