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1例疑难血型的血清学和基因定型处理体会被引量：1: 2023年; 输血在临床救治患者中起着关键作用,血型鉴定正确是保证临床输血安全的重要前提。患者在输血前进行血型鉴定,通过正反定型一致确保ABO血型准确,但病理条件下,尤其是恶性血液病患者,血型抗原缺失或表达减弱,会发生血型鉴定困难[1]。抗-M是MSN血型系统常见抗体,抗-M会引起ABO血型鉴定困难与交叉配血不合,影响输血[2]。; 李雪晨王加勇陆紫敏方琦郑浩周涛丁懿; 关键词：抗-M抗体抗原减弱血清学检测聚合酶链反应-序列特异性引物

肠道病毒VP1基因定型巢式RT-PCR反应体系建立及评价被引量：2: 2021年; 目的建立一种快速、灵敏、特异的肠道病毒VP1基因分型巢式RT-PCR检测方法。方法根据Gen Bank发表的肠道病毒全基因组序列,收集国内外文献,将文献中用于测序分型的引物进行总结分析,在其VP1区设计并合成巢式RT-PCR引物,优化PCR反应条件,建立检测肠道病毒基因分型的巢式RT-PCR方法。将200株肠道病毒通用阳性,EV71、CA16阴性的临床标本及阴性对照、EB病毒、登革热病毒、流感病毒、腺病毒用该方法进行巢式RT-PCR扩增,随机选择30例PCR产物进行测序,明确本区肠道病毒流行基因型。结果 200份临床病例样本巢式RT-PCR扩增,124例有准确PCR扩增条带,阳性率为62%;阴性对照、EB病毒、登革热病毒、流感病毒、腺病毒均未扩增出条带;23例测序成功,7例比对失败,其中检出16份CA6阳性,阳性率为69.5%,6份CA12阳性,阳性率为26.1%,1份CA10阳性,阳性率为4.3%。结论肠道病毒VP1基因分型巢式RT-PCR检测方法具有良好的灵敏度和特异度;本院就诊患儿肠道病毒基因型主要以CA6和CA12型为主。; 陈燕杨爱平汪敏胡萍芳杨文娟; 关键词：肠道病毒巢式RT-PCR 基因分型

Kidd血型基因定型技术的建立与初步应用: 目的通过建立检测Kidd血型的序列特异性引物-PCR(PCR-SSP)法,来检测Kidd血型基因型,并用该方法对合肥地区的207名献血者的DNA进行Kidd血型的初步筛查,为临床预防迟发型输血反应及新生儿胎儿溶血病等提...; 吕蓉王超魏家余李素萍蒋菲菲赵阳於娟; 关键词：KIDD血型系统 PCR-SSP

简易RHCE基因定型方法用于Rh配型输血的可行性探讨被引量：1: 2018年; 目的探讨简便易的RHCE基因分型技术用于Rh配型输血的可行性。方法采用PCR-SSP技术对481名定期输血的β-地中海贫血(简称地贫)患者进行Rh CcEe表型的基因分型(实验组),对其中≥3个月连续输注RhCcEe同型血的患者使用微柱凝胶卡法复查其Rh CcEe表型;对照组取400名献血者,以微柱凝胶卡法检测其Rh CcEe表型,对其中164例做RHCE基因分型;分析比较2组Rh CcEe表型频率和基因定型方法的可行性。结果实验组中203名连续接受CcEe同型输血的地贫患者,微柱凝胶卡法检测均获得Rh CcEe血清学清晰的结果,并与PCR-SSP的基因分型结果一致。对照组中164名献血者的RHCE基因分型结果亦均与其血清学结果一致,对其中7名血清学c、E或e抗原弱阳性个体所做RHCE基因编码区序列分析:仅1例观察到1059G/A杂合峰(Gen Bank KT957625),其余6例未发现异常。2组均以CcEe和CCee表型为主,分别为实验组的55. 3%(266/481)和24. 9%(120/481),对照组的49. 3%(197/400)和31. 3%(125/400)。结论简易PCR-SSP RHCE基因分型方法可初步用于中国人Rh配型输血。; 党鑫堂伍昌林徐华李岚朱奕吴筱莹张印则易品余志英邵超鹏; 关键词：Β-地中海贫血微柱凝胶法

1例Rh弱D15型的血清学及基因定型研究: 2018年; Rh血型系统中D抗原免疫原性最强,是临床上引起溶血性输血反应和新生儿溶血病的重要抗原。D抗原除了正常的D抗原外,还存在多种变异型:部分D、弱D和DEL。在临床输血工作中,极少能发现RhD变异型的患者,现报告如下。1材料与方法1.1一般资料患者男性,77岁,2016年9月住院检查出肺阴影,术前做血型鉴定,在我科用戴安娜血型卡常规做血型后由第二个工作人员复核血型时发现RhD表达偏弱的,送本地血液中心血型室确认此患者的RhD血型,其采用血清学方法和分子生物学方法检测出此患者为RhD变异型。; 李朝霞; 关键词：RH血型系统血清学方法基因定型 RHD血型临床输血工作溶血性输血反应

自制ABO基因定型试剂盒的应用评估: 2016年; 目前,国内红细胞实验室A B O血型鉴定工作主要是利用血型血清学方法,但存在一定缺陷[1]。以DNA为检材的基因分型技术克服了血型血清学方法的限制,已是一种独立简便的分型方法,为临床解决了一些疑难血型鉴定问题,得到广泛应用。从提高输血安全性方面考虑,向临床提供基因定型相符的血液产品是大势所趋,因此,ABO基因分型技术也是红细胞实验室的技术发展方向[2]。; 赵志弘赵倩乔芳王振雷田亚娟王远花何路军石翠英韩婷; 关键词：ABO血型基因定型

血型基因定型用于辅助鉴定高频抗原抗体的研究——附1例稀有血型Di(a+b-)产生疑似抗-Di^b鉴定报告被引量：9: 2016年; 目的利用红细胞基因分型辅助鉴定对抗高频抗原的抗体(Antibody against high prevalence antigens)。方法对1例对抗高频抗原的抗体用血清学定型和基因定型(genotype),同时采用菠萝酶与巯基试剂(DTT)处理红细胞进行抗体鉴定。结果抗筛细胞与谱细胞反应均阳性、反应强度一致且直抗和自身对照阴性,患者血清中存在对抗高频抗原的抗体。用试剂抗体血清学方法未检出稀有血型抗原,而基因分型检出患者为稀有血型Di(a+b-),其血清中存在的高频抗原抗体高度怀疑为抗-Di^b。结论红细胞基因定型在辅助鉴定对抗高频抗原的抗体中有重要意义。; 林裕翔张烨许志远黄仁泰苗天红; 关键词：抗体

RhD变异型DⅥ Ⅲ型的血清学及基因定型研究被引量：2: 2015年; 目的探讨血清学定型为Rh D变异型DⅥⅢ型的分子基础。方法对2例Rh D定型弱阳性、阴性反应的标本进行ABD(DⅥ-)血型卡检测、试管法检测Ig M抗-D、Liss/Coombs卡检测Ig G抗-D、直接抗人球蛋白试验、Rh分型卡检测Rh抗原分型、同时采用PCR-SSP进行Rh D基因检测。结果 2例标本Ig M抗-D均阴性,3批Ig G抗-D均4+,ABD(DⅥ-)血型卡D阴性,Rh分型为Ccee,Rh D基因检测结果为D3-6外显子缺失,确认为DⅥⅢ型,基因结构为Rh D-CE(3-6)-D。结论对于Rh D弱阳性的标本可采用分子生物学的方法做基因定型。作为受血者和供血者在临床输血中和临床抗-D同种免疫的预防和监护中的策略是不同的。; 张烨王颖闫芳张磊刘素芳许志远; 关键词：PCR-SSP 部分D

羊水细胞ABO血型序列特异性引物-PCR法基因定型研究被引量：1: 2014年; 目的探讨羊水细胞采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-sequence specific primers,PCR-SSP)法进行胎儿ABO血型基因定型检测的可靠性。方法 28例孕妇羊水细胞采用PCR-SSP法进行胎儿ABO血型基因定型检测,对应胎儿出生后进行ABO血型血清学定型。结果 28份羊水细胞中27份ABO基因定型结果与胎儿出生后血清学定型结果相符。结论 PCR-SSP方法检测羊水细胞ABO基因型能较准确判定胎儿ABO血型,可用于产前胎儿ABO血型检测。; 夏燕段玲韩宁宁朱启英刘翛然加米拉.热扎克叶尓登.切切克杨蓉王家路; 关键词：羊水细胞 ABO血型基因定型

简易ABO基因定型试剂盒的建立被引量：1: 2014年; 近年来，ABO基因分型技术克服了血型血清学方法的限制，为临床解决了一些疑难血型鉴定问题，已作为一种独立简便的分型方法，得到广泛应用。在输血和器官移植中，ABO系统是最重要的人类同种抗原。在临床方面，由于疑似遗传的弱亚型或其他变异亚型、获得性A或B血型、在疾病或妊娠中暂时出现的A或B抗原表达减弱、大量或反复输血、在胎儿期早期发生的祖细胞交换或正处在干细胞移植期而造成的嵌合体和极少数的与ABO相关的新生儿溶血病等原因，; 赵志弘田亚娟乔芳赵倩宋俊荣王振雷石翠英何路军张虹刘敬闪; 关键词：ABO血型基因定型试剂盒

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