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- 一种用于构建基因芯片检测的文库的方法
- 本发明提供了一种用于构建基因芯片检测的文库的方法。本发明的方法包括:在待测样本扩增中引入能够进行切除测序接头的酶切位点来构建文库。其中,所述引入能够进行切除测序接头的酶切位点包括在扩增引物的测序接头中引入碱基U。本发明对...
- 刘娜万成任军陆思嘉
- 一种草莓病毒-寄主物种的多目标基因芯片检测鉴定方法
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- 许瑾宋云尹龙龙李明福
- 基于全集成基因芯片检测系统的运动代谢基因自动化检测
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- 李光辉董镇赫陈燕旌张雪琳张岩
- 关键词:基因芯片
- 基于基因芯片检测的动脉粥样硬化性心血管疾病高风险人群相关基因分析
- 2022年
- 目的:通过比较分析动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)高风险人群与健康人群相关的基因多态性差异,探讨ASCVD相关的发病机制。方法:选择2019年6月—2020年5月于四川省人民医院心内科门诊和住院治疗的患者,进行总体心血管危险评估,纳入危险分层为极高危和高危患者203例(病例组);另选择同期排除了慢性心脑血管疾病的健康体检者74例(对照组)。提取全血基因组DNA,采用针对东亚人群的Illumina ASA芯片进行基因组扫描,根据基因组数据库定位相关基因。比较两组人群在相关基因位点上不同基因型的分布情况,采用logistic回归分析相关基因位点与ASCVD的关系。结果:通过Illumina ASA芯片检测到的与ASCVD可能有关的CYP21A2、ACVRL1、COL3A1、SCN5A、KCNA5、LDLR、PCSK9基因的突变位点中≥3例的位点包括:rs6467、rs202242769、rs121909285、rs587779580、rs1805124、rs121908591、rs13306515、rs11583680。其中CYP21A2基因的rs6467、PCSK9基因的rs11583680、SCN5A基因的rs1805124(均P<0.001),病例组与对照组人群的基因型分布差异有统计学意义。高血压亚组患者和对照组人群在rs6467和rs11583680位点上的基因型分布差异有统计学意义(P<0.001)。在校正混杂因素(年龄、性别、BMI、吸烟和体育锻炼)后,多因素logistic回归分析结果显示,与PCSK9基因位点rs11583680位点的CC基因型相比,C等位基因突变(CT+TT基因型)是ASCVD(OR=0.07,95%CI:0.008~0.68,P=0.02)及高血压(OR=0.045,95%CI:0.01~0.95,P=0.045)的保护性因素。结论:PCSK9基因的rs11583680位点与ASCVD有关。
- 郑丽君钟萍王忠福何霞胡金明何苗张清琼郭建淑
- 关键词:动脉粥样硬化性心血管疾病基因芯片单核苷酸多态性
- 三种犬病病毒基因芯片检测方法
- 本文件描述了同时检测三种犬病病毒(CDV、CPV和CAV-1)的微阵列基因芯片检测方法和微流控芯片检测方法。本文件适用于待测对象鼻拭子、粪拭子、血浆、血清及脏器肌肉组织等样品中三种病毒核酸的同时快速检测。
- 汪琳高志强尹羿赵相鹏任彤蒲静方雪恩张伟赖平安蒋迪刘凤华薛俊欣李健卢先东刘艳红
- 全内反射式基因芯片检测仪
- 本实用新型公开了一种全内反射式基因芯片检测仪,包括暗箱,所述暗箱中设置有石英玻璃板,所述石英玻璃板将暗箱分为光源暗箱与成像暗箱;所述光源暗箱被配置为产生平行光激光;所述成像暗箱包括有成像器件。通过在基因芯片的石英玻璃基片...
- 华子昂刘宝全竹添朱美瑛万君兴张建李娜
- 文献传递
- 基于基因芯片检测技术探讨NF-κB信号通路在HIV/AIDS肺脾气虚证中的表达和作用被引量:4
- 2021年
- 目的:通过对艾滋病(HIV/AIDS)肺脾气虚证患者NF-κB信号通路相关基因检测分析,探讨NF-κB信号通路在HIV/AIDS肺脾气虚证中的作用机制。方法:采用定制的RT2 Profiler PCR Array芯片检测HIV/AIDS肺脾气虚证证患者外周血单个核细胞中NF-κB信号通路相关基因表达情况。结果:依据按照2-ΔΔC t值>1.5或2-ΔΔCt值<0.67、P<0.05标准筛选发现,HIV/AIDS肺脾气虚证组与健康对照组对比较有12个差异表达基因,其中表达量降低的基因有8个(IL-1B、IL-1R1、TLR4、TRAF2、NF-κB1、BCL10、CFLAR、PTGS2),表达量升高的基因有4个(BCL2A1、CCL4、TNFAIP3、NFκBIA)。结论:NF-κB信号通路对HIV/AIDS肺脾气虚证在凋亡、免疫、炎症等方面具有调节作用,差异表达基因可能是调控HIV/AIDS肺脾气虚证的部分机制。
- 张淼刘飒马素娜潘万旗谢世平许前磊
- 关键词:肺脾气虚证基因芯片检测技术
- 口腔白斑病癌变的血管生成基因芯片检测及表达验证
- 2021年
- 目的:研究口腔白斑发生发展中的血管生成基因表达谱,并验证关键基因表达。方法:对正常黏膜(n=3),低危白斑(n=4),高危白斑(n=4),早期鳞癌(n=6)进行转录组学芯片检测生物学作用为血管生成的相关基因,对4个关键基因表达进行了验证。结果:从高危白斑发展到鳞癌有151个基因,为全部异常表达基因占比18.9%。RT-qPCR验证结果显示VEGFA、PDGFRB、MMP1和MMP3在正常黏膜、口腔白斑和鳞癌中的表达量均呈阶梯式升高,与芯片结果基本一致。结论:血管生成基因的异常表达与白斑癌变关系密切。
- 吴苏宁杨溪刘伟
- 关键词:口腔白斑血管生成VEGFA异常增生
- 结核菌感染T细胞斑点试验联合基因芯片检测在肺结核诊断中的效能
- 2021年
- 目的:观察结核菌感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)联合基因芯片检测在肺结核诊断中的效能。方法:选取150例年龄>60岁疑似肺结核的患者作为研究对象,均行T-SPOT.TB、基因芯片检查。以痰培养及痰涂片检测结果为金标准,统计T-SPOT.TB、基因芯片单项及联合检测诊断肺结核的效能。结果:痰培养及痰涂片检出82例阳性,68例阴性;T-SPOT.TB检出80例阳性,70例阴性;基因芯片检出81例阳性,69例阴性;联合检测检出94例阳性,56例阴性;联合检测诊断肺结核的灵敏度、阴性预测值均高于T-SPOT.TB与基因芯片单项检测,漏诊率低于T-SPOT.TB与基因芯片单项检测;准确度高于T-SPOT.TB单项检测,差异均有统计学意义(P<0.05);T-SPOT.TB、基因芯片单项及联合检测诊断肺结核的特异度、误诊率、阳性预测值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合检测与基因芯片单项检测诊断肺结核的准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T-SPOT.TB联合基因芯片检测诊断肺结核能提高灵敏度、阴性预测值,降低漏诊率,效能优于T-SPOT.TB或基因芯片单项检测。
- 夏雪松
- 关键词:肺结核阴性预测值漏诊率
- 腹泻相关病原体多重RT-PCR联合基因芯片检测试剂盒
- 本发明涉及一种腹泻相关病原体多重RT‑PCR联合基因芯片检测试剂盒,该试剂盒使用多重特异性保守简并引物组合和探针组合检测26种腹泻相关病原体中的一种或多种,同时设有内源对照以及阳性对照和阴性对照。本发明所涉及的检测试剂盒...
- 王勇强刘洋张鑫磊
- 文献传递
相关作者
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- 供职机构:深圳市第三人民医院
- 研究主题:结核 活动性结核 结核病人 结核病 结核分枝杆菌
- 周伯平

- 作品数:412被引量:2,534H指数:19
- 供职机构:深圳市第三人民医院
- 研究主题:结核 艾滋病患者 艾滋病 聚合酶链反应 基因
- 张明霞

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- 供职机构:深圳市第三人民医院
- 研究主题:结核 结核病 结核病患者 肺结核 流式细胞术