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一种水滴伪康纤虫基因表达分析的内参基因组合及应用: 本发明涉及了一种水滴伪康纤虫基因表达分析的内参基因组合及应用。所述内参基因组合包括C3228基因和C3765基因；所述C3228基因序列为SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列，所述C3765基因序列为SEQ ID NO...; 曾红林能锋吕艳红柯翎林晨韬

绿僵菌侵染时竹林金针虫基因表达分析的内参基因及应用: 本发明公开了用于平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫(筛胸梳爪叩甲幼虫)基因表达分析的内参基因组合RPS3和RPS27a基因及其应用。本发明首次提出了平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫内参基因组合，解决了现有竹林金针虫的实...; 叶碧欢陈友吾李海波宋其岩沈建军胡传久胡杨尚素微

用于燕麦成熟期基因表达分析的内参基因及应用: 本发明公开了用于燕麦成熟期基因表达分析的内参基因及应用。属于分子生物学技术领域。本发明提供了一组成熟期燕麦内参基因，所述内参基因为AsFPGS‑1D1RF和AsFPGS‑1D2RF。本发明解决了现有燕麦荧光定量PCR实验...; 贾举庆张美俊任长忠黄胜雄杨武德王娜

用于燕麦茎中基因表达分析的内参基因及应用: 本发明公开了用于燕麦茎中基因表达分析的内参基因及应用。属于分子生物学技术领域。本发明提供了一组燕麦茎内参基因，所述内参基因为AsFPGS‑1D1RF和AsTUA5‑2C3RF。本发明解决了现有燕麦荧光定量PCR实验中没有...; 任长忠张美俊郭来春贾举庆王春龙黄胜雄魏黎明王娜战超

舞花姜苞片色素合成相关基因表达分析的内参基因及其应用: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及舞花姜苞片色素合成相关基因表达分析的内参基因及其应用。本发明基于不同颜色的舞花姜品种苞片RNA‑Seq测序结果，比较筛选出6个苞片内稳定表达的内参基因，同时设计相关引物，利用qRT‑...; 霍焕怡叶远俊梁翠谭健俊冼志恒周熠玮徐晔春刘金梅黄李珊

芝麻苗期干旱生理生化指标响应特征及其基因表达分析被引量：1: 2024年; 为建立芝麻抗旱性快速鉴定体系及筛选芝麻抗旱品种,采用盆栽反复干旱法,设置正常水分(CK)和干旱胁迫(DS)两种处理,对31份芝麻材料进行生理生化指标测定和综合评价,同时利用qRT-PCR检测SOD合成相关基因的表达量。结果表明:芝麻苗期■、可溶性糖(SS)、脯氨酸(Pro)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性与CK相比均显著上升,各指标综合抗旱系数和抗旱指数的变异系数最高的分别是SOD(98.64%)和■(154.01%);抗旱指数与■含量、SOD活性呈极显著正相关关系,这两个指标可作为芝麻苗期抗旱性鉴定的重要指标。聚类分析将31份芝麻材料划分为5类抗旱类型,分别为高抗型、中抗型、低抗型、低感型和高感型。利用综合评价方法,筛选出高抗材料2份(‘汾芝10号’和‘豫-11-1’),中抗旱材料4份,低抗旱材料9份,敏感材料10份,高感材料5份;筛选出■含量和SOD活性可作为芝麻种质资源苗期抗旱特性快速鉴定的指标。; 刘文萍刘霞霞韩俊梅文飞吕伟王若鹏; 关键词：芝麻抗旱生理指标抗旱性评价

文冠果种子发育基因表达分析内参基因的选择: 2024年; [目的]验证ACT基因是否适用于文冠果种子发育的相关基因表达分析,并筛选出在文冠果基因表达分析中最稳定的内参基因。[方法]本研究采用了4种数学算法(ΔCT、BestKeeper、NormFinder、geNorm)评估12个候选内参基因的表达稳定性,并利用在线工具RefFinder综合评价。[结果]在文冠果不同发育时期种子内参基因综合评分排名为PP2A>Tip41> EF-1α>18r>UCE>β-TUB>UBQ>α-TUB>CYP>SAM>ACT>GADPH;在文冠果不同组织内参基因综合评分排名为PP2A>Tip41>CYP>18r>UBQ>SAM>EF-1α>UCE>GADPH>α-TUB>ACT>β-TUB。[结论] PP2A和Tip41基因是文冠果基因表达分析最稳定的内参基因。; 李麟坤梁重钧宁楚龙张薇姜国维张鑫王利兵; 关键词：内参基因基因表达种子发育

枣ZjPG基因表达分析及载体构建: 2024年; 【目的】克隆枣多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)基因,分析ZjPG基因表达模式并构建过表达载体,为探究ZjPG基因调控枣裂果的分子机制及培育抗裂枣品种提供理论参考。【方法】以壶瓶枣为试验材料,克隆ZjPG基因(ID:LOC107426373),采用ExPASy、SOPMA、SWISS-MODEL等在线工具对ZjPG蛋白进行生物信息学分析;利用MEGA 7.0构建基于PG氨基酸序列的系统发育进化树并分析ZjPG基因启动子顺式作用元件;通过荧光定量PCR检测枣不同组织(幼叶、成熟叶、花、幼果和膨大期、白熟期、脆熟期及完熟期果实)与不同浓度茉莉酸甲酯(MeJA,0.2和0.4 mol/L)和脱落酸(ABA,0.2 mol/L)处理下枣果实及脆熟期正常果实和开裂果实中ZjPG基因的相对表达量,并构建ZjPG基因过表达载体。【结果】壶瓶枣中ZjPG基因的编码区(CDS)序列全长为1353 bp,与NCBI网站ZjPG基因CDS序列相似性为99.70%,氨基酸序列相似性为99.33%,说明成功克隆ZjPG基因。ZjPG蛋白分子量为49145.28 Da,编码450个氨基酸残基,理论等电点为6.27,无跨膜结构域,为稳定亲水性蛋白,含有Pgu1保守序列。其二级结构由12.67%的α-螺旋,32.22%的延伸链,8.00%的β-折叠及47.11%的无规则卷曲组成。系统发育进化树结果显示,ZjPG与拟南芥AtPG和葡萄VvPG的亲缘关系较近,ZjPG与其他9个物种的PG蛋白基序具有高保守性。ZjPG基因的启动子中包含多个激素响应顺式作用元件。实时荧光定量PCR检测结果显示,ABA和MeJA均可诱导ZjPG基因表达;裂果中ZjPG基因相对表达量显著高于正常果(P<0.05);ZjPG基因在壶瓶枣的叶、花和果实中均有表达,在完熟期果实中的相对表达量最高。成功构建pCAMBIA-1300-ZjPG表达载体。【结论】成功克隆壶瓶枣ZjPG基因CDS序列并成功构建该基因的过表达载体,不同物种之间的PG蛋白序列具有高度保守性,ZjPG基因的表达受到ABA和MeJA信号调控,在裂果中高表达,ZjPG基因表达具有�; 仇力平晁瑞强梁晋军温鹏飞张鹏飞; 关键词：壶瓶枣裂果

‘圣心’杧果实TPS13基因表达分析及酶功能验证: 2024年; 为了探索‘圣心’杧品种中萜烯合酶基因功能,本研究以‘圣心’杧果肉为实验材料,利用同源克隆技术克隆到一个具有产生萜烯类物质功能的基因,并在原核表达体系中诱导纯化出该基因的蛋白,添加前体物质进行酶促反应后,通过气相色谱质谱联用(GC-MS)上机检测该基因的产物。结果表明,在‘圣心’杧果肉中进行扩增得到一个产生萜烯类物质的基因,命名为TPS13,该基因长度在1692 bp,编码563个氨基酸,通过在线网站预测TPS13属于亲水性,不稳定蛋白,理论等电点(pI)值为5.51,说明该蛋白为酸性蛋白。通过对其结构域预测分析:TPS13蛋白的第52~540位氨基酸区间内包含一个天冬氨酸基序的cd00684结构域,属于Ⅰ类萜烯环化酶超家族。酶活性鉴定表明,该基因无法与底物GPP、FPP和GGPP生成产物,具有催化单萜类底物(NPP)生成产物柠檬烯以及α-松油醇。本试验结果为进一步研究杧果萜类物质提供参考依据。; 王明珠王亮霍婷黄小镂丛汉卿罗海燕乔飞姜成东; 关键词：生物信息学分析

辐射敏感基因表达分析用于生物剂量估算的研究进展: 2024年; 在发生大规模核与辐射突发事故后,辐射剂量的准确评估为后续急性放射损伤的医学救治和预后判断提供重要的科学依据。近年来,辐射敏感基因表达分析凭借其快速和高通量的优点,被认为是一种适用于较大人群剂量分类和临床风险预测的有效方法。本文将对辐射敏感基因表达分析用于生物剂量估算的研究进展进行综述,以期促进该项技术在国内的推广应用,进而提高我国生物剂量估算能力。; 李爽刘青杰; 关键词：电离辐射基因表达生物剂量计

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