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一种用于对虾的假型昆虫杆状病毒基因转移系统、病毒及构建方法和应用
本发明涉及一种用于对虾的假型昆虫杆状病毒基因转移系统、病毒及构建方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明所述用于对虾的假型昆虫杆状病毒基因转移系统,包括Bac‑to‑Bac昆虫杆状病毒表达系统、对虾病毒囊膜蛋白基因表达质...
郭华荣毋梦茜
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一种用于对虾的假型昆虫杆状病毒基因转移系统、病毒及构建方法和应用
本发明涉及一种用于对虾的假型昆虫杆状病毒基因转移系统、病毒及构建方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明所述用于对虾的假型昆虫杆状病毒基因转移系统,包括Bac‑to‑Bac昆虫杆状病毒表达系统、对虾病毒囊膜蛋白基因表达质...
郭华荣毋梦茜
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海洋放线菌(Salinispora arenicola)基因转移系统的建立
2018年
该实验旨在建立海洋放线菌Salinispora arenicola基因转移系统,以便基因敲除和外源基因表达等遗传操作。以整合型质粒pSET152和p IB139为出发质粒,通过接合转移构建了海洋放线菌Salinispora arenicola的基因转移系统。结果表明,25μg/m L阿泊拉霉素可有效筛选接合子,大肠杆菌与孢子的比例为8:1时可获得较多的转化子。经聚合酶链式反应(PCR)验证,质粒成功整合到菌株海洋放线菌S.arenicola基因组中,接合子经多次传代后,导入的质粒pSET152和pIB139仍稳定整合于接合子基因组上。成功构建了海洋放线菌S.arenicola接合转移系统
马艳玲李海贤翁萍刘泽璇许小庆曾荣
关键词:海洋放线菌
一种特异于禽类原始生殖细胞的基因转移系统及方法
本发明提供了一种特异于禽类原始生殖细胞的基因转移系统和方法。该基因转移系统包括含有具有如SEQ?ID?No.1所示核苷酸序列的vasa启动子的转座酶辅助质粒。该基因转移方法包括:(1)使用生物工程方法,构建含有vasa启...
高波王赛赛王亚丽沈丹薛松磊宋成义崔恒宓王克华黎寿丰
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一种用于对虾细胞的逆转录病毒基因转移系统
本发明提供了一种对现有泛嗜性逆转录病毒基因转移系统的嗜对虾细胞性的改进方法。内容涉及对虾白斑病毒的两种囊膜蛋白VP28和VP19及其真核表达载体,通过将其与囊膜蛋白VSV-G共转染包装细胞,将其引入所包装病毒的囊膜中,从...
郭华荣濮龙军王雨杰王雨豪
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阿扎霉素F产生菌链霉菌211726基因转移系统的建立被引量:3
2016年
旨在建立阿扎霉素F产生菌链霉菌211726的基因转移系统,以便基因敲除和外源基因表达等遗传操作。以整合型质粒pSET152和pIB139为出发质粒,通过接合转移构建了阿扎霉素F产生菌链霉菌211726的基因转移系统。结果显示25μg/mL阿泊拉霉素可有效筛选接合子。经PCR验证,质粒成功整合到菌株链霉菌211726基因组中,接合子经多次传代后,导入的质粒pSET152和pIB139仍稳定整合于接合子基因组上。
马艳玲刘富来张敏孙宇辉洪葵
一种用于对虾细胞的逆转录病毒基因转移系统
本发明提供了一种对现有泛嗜性逆转录病毒基因转移系统的嗜对虾细胞性的改进方法。内容涉及对虾白斑病毒的两种囊膜蛋白VP28和VP19及其真核表达载体,通过将其与囊膜蛋白VSV-G共转染包装细胞,将其引入所包装病毒的囊膜中,从...
郭华荣濮龙军王雨杰王雨豪
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子囊霉素产生菌吸水链霉菌FIM260840基因转移系统的建立被引量:2
2014年
目的:建立子囊霉素产生菌吸水链霉菌FIM260840的接合基因转移体系,以便基因敲除和外源基因表达等遗传操作。方法:以整合型质粒p SET152为出发质粒,通过接合转移构建并子囊霉素产生菌FIM260840的基因转移系统。结果:12.5μg/m L安普霉素可有效筛选接合子。经PCR验证,质粒成功整合到菌株FIM260840基因组DNA中,所获接合子的安普霉素抗性高达400μg/m L以上。接合子经多次传代后,导入的质粒p SET152仍稳定整合于接合子基因组DNA上。结论:建立了高效、简便的吸水链霉菌FIM260840的基因转移系统,为该菌的生物合成基因改造奠定了基础。
方志锴赵薇彭飞连云阳
关键词:吸水链霉菌P
不吸水链霉菌基因转移系统的建立及嘧肽霉素生物合成基因的研究
嘧肽霉素是本研究室研发的具有自主知识产权的新型抗病毒农用抗生素,由不吸水链霉菌辽宁变种(Streptomyces ahygroscopicus var.Liaoningensis)产生,对多种植物病毒病害、真菌病害都有很...
魏颖颖
关键词:嘧肽霉素生物合成基因
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转铁蛋白受体介导的Survivin反义RNA基因转移系统的构建及体外效应研究被引量:1
2008年
目的:构建转铁蛋白受体介导的Survivin反义RNA基因转移系统并观察其对肝癌细胞的体外杀伤效应及凋亡检测。方法:用EDC法制备抗转铁蛋白受体与多聚左旋赖氨酸(PLL)的复合物并用分子筛层析纯化。根据DNA阻滞实验结果Survivin反义RNA重组质粒与Ab-PLL按1:3混合使二者结合形成Ab-pLL-Survivin反义RNA(质粒DNA)复合物,将此复合物转染人肝癌细胞株HepG2细胞观察其对HepG2细胞的杀伤效应及细胞凋亡的影响。结果:转染复合物组HepG2细胞的增殖受抑制、凋亡明显增多。结论:本基因体系具有很好的靶向性及杀伤、促凋亡效应。
佟豪巴雅尔王晓娟
关键词:靶向性基因转移系统

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