公共文化服务平台

搜索到71篇“ 基质溶解素“的相关文章

基质溶解素MMP-7与胃癌发生、侵袭转移的相关性被引量：2: 2020年; 目的研究基质溶解素MMP-7与胃癌发生、侵袭转移的相关性。方法采用免疫组化测定10例正常胃黏膜组织和40例胃癌组织中基质溶解素MMP-7的表达。采用RT-PCR方法测定基质溶解素MMP-7基因水平。统计学分析基质溶解素MMP-7与胃癌临床病理参数的关系。结果基质溶解素MMP-7蛋白表达阳性率在胃癌组织较正常胃黏膜组织高(P<0.05)。基质溶解素MMP-7蛋白阳性表达在低分化、未分化胃癌较高分化、中分化胃癌低(P<0.05),Ⅰ+Ⅱ期胃癌较Ⅲ+Ⅳ期胃癌低(P<0.05),浸润至浆膜内较浆膜外低(P<0.05),淋巴结转移组较无转移组高(P<0.05)。基质溶解素MMP-7基因水平在胃癌组织较正常胃黏膜组织高(P<0.05)。基质溶解素MMP-7基因阳性率在低分化、未分化胃癌较高分化、中分化胃癌低(P<0.05),Ⅰ+Ⅱ期胃癌较Ⅲ+Ⅳ期胃癌低(P<0.05),浸润至浆膜内较浆膜外低(P<0.05),淋巴结转移组较无转移组高(P<0.05)。结论基质溶解素MMP-7与胃癌的发生、侵袭转移密切相关。; 卫佳丽乔文; 关键词：胃癌 MMP-7

肿瘤相关巨噬细胞和基质溶解素在喉鳞状细胞癌组织的表达与肿瘤微血管密度的关系被引量：4: 2014年; 目的:探讨CD68抗体标记的肿瘤相关巨噬细胞TAMs和基质溶解素MMP-7在喉鳞状细胞癌组织的表达及与临床病理参数的关系,探讨两种分子标志物表达与喉癌组织MVD的关系。方法:使用免疫组织化学法检测标本65例(喉鳞状细胞癌组织45例,瘤旁非肿瘤组织20例)中CD68及MMP-7、CD34抗体标记的MVD的表达。结果:CD68阳性表达率,鳞癌组织(82.2%,37/45)与瘤旁组织(15.0%,3/20)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MMP-7阳性率鳞癌组织(71.1%,32/45)与瘤旁组织(25.0%,5/20)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CD34-MVD鳞癌组织(26.52±6.36)高于瘤旁组织(12.23±4.01)。有淋巴结转移组CD68、MMP-7阳性率高于无淋巴结转移组;MMP-7、CD68表达与分化程度无关;MMP-7与肿瘤分期无关,而CD68与肿瘤分期相关;CD68、MMP-7与CD34-MVD有正相关性。结论:两种分子标志物在喉癌组织的高表达及与MVD的正相关性说明了TAMs与MMP-7在促进喉鳞状细胞癌组织的转移及新生血管形成中发挥了作用,可作为判断喉癌侵袭及转移的重要标志物。; 孙树军孙永红赵立民周建明王洪增郭美红; 关键词：肿瘤相关巨噬细胞基质溶解素微血管密度

基质溶解素和金属蛋白酶组织抑制物在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用: 目的探讨MMP-7、MMP-10、TIMP-1、TIMP-2)及其比值在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法采用ELISA法测定38例结核性胸膜炎、30例良性胸腔积液患者胸水中MMP-7、MMP-10和TIMP-1、TI...; 施劲东揭志军谢娟邵川隆玄李善群

基质溶解素与肺癌研究进展: 2010年; 基质金属蛋白酶(MMPs)是主要分解细胞外基质成分的蛋白酶,其是一个大家族,各成员具有相似的结构及一定的底物特异性。基质溶解素(MMP-7)作为MMPs家族成员之一,不仅参与细胞外基质(ECM)、基底膜(BM)降解及细胞表面非基质蛋白分子外功能区脱落,而且还参与肿瘤血管形成及肿瘤细胞凋亡等过程,MMP-7与肺癌细胞的增殖、侵袭、转移、对抗癌化疗药物耐药性及不良预后有密切关系。为有助于在肺癌预防、早期诊断及治疗等方面发挥重要作用,本文就MMP-7基因的结构、调控、作用及在肺癌领域研究进展等几个方面进行综述。; 丁卫民岳文涛傅瑜; 关键词：基质金属蛋白酶基质溶解素肺癌肿瘤标志物

基质溶解素2(MMP-10)在子宫内膜腺癌组织中的表达研究: 2010年; 目的:了解基质溶解素2(MMP-10)在子宫内膜腺癌组织中的表达情况,及与病变的浸润程度、组织学分级、临床分期等的关系,探讨MMP-10在子宫内膜腺癌的发病、浸润和转移中的作用及意义。方法:采用免疫组织化学方法分别检测42例子宫内膜腺癌、12例非典型增生、12例正常子宫内膜组织中MMP-10的表达,并进行统计学分析。结果:子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生、正常子宫内膜组织中MMP-10阳性表达率分别为76.2%(32/42)、33.3%(4/12)、0%(0/12)。MMP-10的表达呈逐渐下降趋势,每两组的统计学检验显示MMP-10在子宫内膜腺癌与子宫内膜不典型增生、子宫内膜腺癌与正常子宫内膜组织之间,均有显著性差异(P<0.01);MMP-10的表达与组织学分级、肌层浸润程度、临床分期均有关(P<0.01)。结论:MMP-10有可能作为子宫内膜腺癌的肿瘤标志物之一。; 冯骏王丽娟李旭刘丹; 关键词：子宫内膜癌基质金属蛋白酶-10

乳腺癌组织中基质溶解素的表达及其与微血管密度的关系被引量：1: 2009年; 目的研究基质溶解素（MMP-7）和微血管密度（MVD）与乳腺癌临床病理表现特征的关系及MMP-7对乳腺癌MVD的影响。方法选取乳腺癌患者组织标本60例，应用过氧化物酶标记链酶卵白素法（SP法）检测MMP-7和血管内皮细胞CD34的表达，分析MMP-7、MVD与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移及肿瘤雌激素受体（ER）、催乳素受体（PR）、核增殖抗原（PCNA）、p53、C-erbB-2表达的关系，评价MMP-7、MVD在乳腺癌预后判断中的临床价值。结果直径〉2cm、有淋巴结转移，PCNA、p53、C-erbB-2阳性乳腺癌组织中MMP-7的阳性表达率（78．1％、74．2％、71．8％、67．6％和72．2％）显著高于其在直径≤2cm（32．1％）、无淋巴结转移（41．3％），PCNA（38．1％）、p53（38．5％）、C-erbB-2（33．3％）阴性乳腺癌组织中的阳性表达率（P〈0．05）。MVD在直径〉2cm（34．61±6．97）、有淋巴结转移（34．37±7．50），PCNA（33．24±8．39）、p53（33．28±8．94）、C—erbB-2（33．55±8．57）阳性乳腺癌组织中显著高于其在直径≤2cm（28．60±9．82）、无淋巴结转移（27．48±8．66），PCNA（26．88±7．89）、p53（21．71±7．59）、C-erbB-2（27．42±7．69）阴性乳腺癌组织（P均〈0.05）。MMP-7阳性乳腺癌组织的MVD[（33．62±7．36）个／高倍镜]显著高于MMP-7阴性乳腺癌组织（27．86±9．45）个／高倍镜（P〈0．05），MMP-7阳性表达与MVD相关（r=0．380，P〈0．05）。结论MMP-7和MVD的高表达与乳腺癌的演进和迁移有关，MMP-7具有促进乳腺癌微血管生成的作用。; 赵郁刘秀清李颖尹华王凤玲; 关键词：乳腺癌基质溶解素微血管密度

基质溶解素在乳腺癌组织中的表达及其临床意义: 2008年; ①目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)与乳腺癌临床病理观测指标的关系及其临床意义。②方法应用免疫组织化学过氧化物酶标记链霉卵白素法(SP法),对40例乳腺癌患者的组织标本进行检测,观察MMP-7在乳腺癌组织中的表达,分析MMP-7与乳癌患者的年龄、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移及与肿瘤ER、PR、PCNA、p53、C-erbB-2表达的关系。③结果MMP-7在乳腺癌中的表达部位是在癌细胞胞浆中,呈颗粒状分布,在瘤周间质的部分纤维细胞中也有表达。MMP-7在肿瘤直径≤2 cm和>2 cm乳腺癌组织、在有无淋巴结转移的乳腺癌组织、在PCNA阳性和阴性乳腺癌组织、在p53阳性和阴性的乳腺癌组织及在C-erbB-2阳性和阴性乳腺癌组织的阳性表达率有显著性差异(P<0.05),相反,MMP-7在不同年龄组、组织学类型及ER、PR分组间的表达无显著差异(P>0.05)。④结论MMP-7在淋巴结转移及PCNA、p53、C-erbB-2阳性乳腺癌组织中的阳性表达率显著高于其对照组乳腺癌组织中的阳性表达率,表明MMP-7的高表达与乳腺癌的演进和迁移有关,可作为判断临床预后的指标之一。; 刘广寅刘琳盛树海李宗涛潘荟丞赵魁郑进; 关键词：乳腺肿瘤免疫组化

基质溶解素及其反义寡核苷酸对肺腺癌A549细胞增殖的作用被引量：1: 2006年; 目的探讨重组基质溶解素(recombinantmatrilysin,rMMP-7)和脂质体-MMP-7反义寡核苷酸(antisenseoli-gonucleotideofmatrilysinbyliposometransfection,LIPO-MAON)对肺腺癌A549细胞和人脐静脉血管内皮细胞(humanum-bilicalveinendothelialcell,HUVEC)增殖的影响。方法①构建MMP-7的反义寡核苷酸。②MTT法检测rMMP-7和LI-PO-MOAN作用下A549和HUVEC的增殖状况。③RT-PCR法检测rMMP-7和LIPO-MAON作用下腺癌A549细胞和HU-VECMMP-7mRNA的表达。结果0.75、1.0μg/mlrMMP-7对HUVEC增殖有促进作用,各种浓度的LIPO-MAON无作用;对A549细胞的增殖,0.5、0.75、1.0μg/ml的rMMP-7均有促进作用;而高浓度(7.5、10nmol/ml)的LIPO-MAON对A549细胞增殖有明显抑制作用。RT-PCR检测结果表明,HUVEC不表达MMP-7mRNA;rMMP-7能增加A549细胞MMP-7mRNA的表达,LIPO-MAON可降低其MMP-7mRNA的表达(P<0.05)。结论在本试验浓度范围内高浓度的MMP-7能促进正常血管内皮细胞和肺腺癌细胞的增殖,其反义寡核苷酸不能抑制正常血管内皮细胞增殖,但高浓度的反义寡核苷酸能抑制肺腺癌细胞的增殖。; 王志新徐飞谢启超陈正堂; 关键词：肺腺癌细胞A549 人脐静脉血管内皮细胞

基质溶解素和肿瘤的关系被引量：1: 2004年; 基质溶解素是基质金属蛋白酶的一种 ,其基因表达受转录因子AP 1和Ets的调控 ,其对细胞外基质和基底膜的溶解 ,为肿瘤细胞的浸润和转移以及肿瘤的血管生成提供了空间和细胞因子 ,从而从多方面促进了肿瘤的扩散和转移。; 徐飞王志新; 关键词：基质溶解素1 金属蛋白酶类肿瘤

非小细胞肺癌组织基质溶解素的表达与微血管密度的关系被引量：8: 2004年; 目的　研究基质溶解素 (matrilysin ,MMP 7)与CD34在非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)中的表达及其与病理分级的关系。方法　免疫组化法检测 7例正常组织和 5 7例NSCLC手术标本中MMP 7与CD34蛋白的表达水平 ,比较二者的相互关系。结果　随着NSCLC恶性程度的升高 ,MMP 7的表达水平相应增高 ,正常肺组织、高中分化癌和低分化癌的阳性表达率分别为 1 4 .3%、78.2 %、85 .3% ,正常肺组织和高中分化癌 ,正常肺组织和低分化癌之间有显著差异 (P <0 .0 1 ) ,高中分化癌和低分化癌之间有差异 (P <0 .0 5 ) ;微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)在正常肺组织中的计数为 1 5 .1 ,NSCLC组织中的平均计数为 4 5 .8,且随肺癌恶性程度的升高而增加 (P <0 .0 1 ) ;在MVD≤ 4 5 .8的NSCLC组中 ,MMP 7的高阳性表达率为 37.5 % ,在MVD >4 5 .8NSCLC组中 ,MMP 7的高阳性表达率为 6 6 .7% ,MMP 7的表达与MVD呈正相关 (P <0 .0 1 )。结论　MMP; 徐飞王志新陈正堂; 关键词：基质溶解素非小细胞肺癌微血管密度

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈