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声动力疗法联合高热疗法诱导胶质瘤细胞凋亡: 2024年; 目的探讨声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)联合高热疗法(hyperthermotherapy,HT)的抗胶质瘤作用及可能机制。方法体外培养胶质瘤细胞株SNB19、U87MG,分为对照组、HT组、SDT组与SDT+HT组。应用阿尔玛蓝实验评估肿瘤细胞增殖能力,流式细胞术分析细胞凋亡率、线粒体膜电位和细胞内活性氧生成,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白表达情况。结果与SDT组比较,SDT+HT组抑制胶质瘤细胞增殖,与5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)浓度、超声照射时间和HT温度呈正相关(均P<0.05),并伴随细胞活力下降的典型形态学变化。较低剂量HT(42℃作用15min)可明显促进SDT介导细胞内活性氧生成增多,线粒体膜电位水平下降和细胞凋亡增加(均P<0.05)。与对照组、HT组、SDT组比较,SDT+HT组上调cleaved caspase-3、-8、-9和Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达(均P<0.05)。结论HT能够显著促进5-ALA-SDT抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,进而抑制胶质瘤生长。SDT联合HT疗法是一个颇具潜力的胶质瘤治疗方法。; 武宏杰鞠东辉李波张伟光段兴邦陈会荣; 关键词：神经胶质瘤声动力疗法细胞凋亡

声动力疗法联合仿生药物递送系统的抗肿瘤研究进展: 2024年; 声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)作为一种源自光动力疗法的新型治疗方法,将声敏剂与低强度超声的优势相结合,克服了光动力疗法穿透深度浅以及光毒性等问题。本篇综述将重点介绍肿瘤SDT在仿生纳米医疗方面的最新进展,包括其可能的作用机制以及与其他肿瘤治疗方式的协同效应。此外,还讨论了SDT潜在的局限性和未来前景。; 张安妮余皙娟刘治军; 关键词：声动力疗法药物递送系统光动力疗法低强度超声光毒性

高强度聚焦超声与声动力疗法联合治疗肿瘤进展: 2024年; 高强度聚焦超声(HIFU)可无创、安全地将声波聚焦到体内目标区域而消融肿瘤。声动力疗法(SDT)利用声敏剂联合超声治疗肿瘤,用于消融深部肿瘤的精准性较高。本文就HIFU与SDT联合治疗肿瘤进展进行综述。; 赵惠敏胡兵刘茵芷黄清云; 关键词：肿瘤超声疗法

一种TiO2/CuWO4复合材料的制备方法及其作为声动力疗法声敏剂的应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种TiO2/CuWO4复合材料的制备方法及其作为声动力疗法声敏剂的应用。所述的TiO2/CuWO4...; 王新齐欣欣刘洋成汪阳项峥刘宏伟

声动力疗法在黑色素瘤中的应用进展: 2024年; 随着纳米医学和纳米生物技术的快速发展,各种具有良好疗效和生物安全性的治疗方式相继出现。声动力疗法(SDT)是一种低强度超声与声敏剂相结合的治疗方法,具有穿透力强、患者依从性好、对正常组织损伤小等优点,其中声敏剂的结构和理化性质对SDT治疗效果起决定性作用。目前,SDT已应用于黑色素瘤的无创治疗,但由于肿瘤微环境中氧浓度不足以及活性氧的快速清除,单纯的SDT仍难以高效地消除肿瘤,需要与其他肿瘤纳米疗法联合以克服单一治疗模式的不足。未来,SDT将可能成为无创癌症治疗的首选方式之一。; 伍卓乐景香香杨大艳; 关键词：黑色素瘤声动力疗法活性氧

声动力疗法在泌尿系肿瘤中的研究进展: 2024年; 声动力疗法(SDT)通过低强度超声与声敏剂结合,提供了一种非侵人性靶向杀伤肿瘤细胞的治疗策略。与其他部位的肿瘤相比,泌尿系统肿瘤具有良好的治疗声窗,结合低频超声特殊的强穿透性、高靶向性等优势,SDT在泌尿系肿瘤中具有较高的治疗效率和广阔应用前景。; 沈琦霍梦萍张杨盖永浩; 关键词：声动力疗法泌尿系肿瘤

一种La2(WO4)3/CuWO4复合声敏剂及其制备方法在声动力疗法中的应用: 本发明属于医药技术领域。具体地涉及一种La2(WO4)3/CuWO4复合声敏剂及其制备方法和在声动力疗法中的应用。所述La...; 王新齐欣欣汪阳刘洋成项峥刘宏伟

基于钛酸钡纳米颗粒为声敏剂的声动力疗法对肿瘤影响的研究进展: 2024年; 近年来,声动力治疗(Sonodynamic Therapy,简称SDT)成为肿瘤治疗一种新选择,具有无创伤、可重复等的特点。SDT利用高穿透组织的超声波照射触发声敏剂来产生O2,随后产生活性氧(ROS)来破坏肿瘤组织,达到治疗肿瘤的目的。钛酸钡纳米颗粒作为生敏剂具有细胞相容性、高介电常数值和铁电特性,在超声的作用下有良好的催化性能,结合超声在声动力治疗中表现出重要的作用。本文对声动力疗法结合钛酸钡纳米颗粒影响肿瘤相关的研究进展进行综述。; 阿迪力江·麦麦提伊敏阿巴斯·买尼克周鹏丁路; 关键词：钛酸钡声动力疗法活性氧肿瘤

一种用于声动力疗法的声敏剂及其制备方法和在抗肿瘤中的应用: 本发明公开了一种用于声动力疗法的声敏剂及其制备方法和在抗肿瘤中的应用，属于医药技术领域。本发明解决了现有亚甲基蓝容易失活的问题。本发明合成了一种含有亚甲基兰的N‑羧基环内酸酐小分子，进一步的利用其开环聚合得到两亲性嵌段共...; 张瑜肖春生刘鑫铭陈杰陈学思

仿生姜黄素介导的声动力疗法抗黑色素瘤的实验研究: 2024年; 目的研究仿生姜黄素介导的声动力治疗在抗恶性黑色素瘤治疗中的作用,旨在为恶性黑色素瘤的治疗提供新的策略。方法运用超声声振法包覆黑色素瘤细胞膜在姜黄素表面,形成仿生姜黄素;运用TEM观察仿生姜黄素的形貌;流式细胞术分析体外靶向性、细胞凋亡及胞内产活性氧(reactive oxygen species,ROS)的效果。体外实验分为对照组、US组、姜黄素组、仿生姜黄素组和仿生姜黄素+US组,每组3只小鼠;运用病理HE染色评估仿生姜黄素的体内安全性;运用HE染色、CD31染色、Ki67染色、TUNEL染色评估超声联合仿生姜黄素体内抗黑色素瘤治疗的效果。结果仿生姜黄素形貌较均一,具有壳核结构;FlowJo流式细胞分析结果显示仿生姜黄素可以更好地被黑色素瘤细胞摄取;细胞凋亡率显示对照组(10.30±0.61)%,单独超声(US)组(10.41±3.13)%,姜黄素组(24.97±1.38)%,仿生姜黄素组(31.39±3.84)%,仿生姜黄素+US组(40.89±0.79)%,仿生姜黄素+US组细胞凋亡率高于其余各组(P<0.05);ROS流式细胞分析结果显示,与对照组相比,US组荧光强度值几乎无增加,其余组荧光强度均有不同程度的增加;仿生姜黄素组荧光强度[(1.10±0.38)%]与姜黄素组[(0.73±0.26)%]比较无明显差异(P>0.05),仿生姜黄素+US组荧光强度值[(3.35±0.04)%]高于其余各组(P<0.05)。HE染色显示各治疗组心、肝、脾、肺、肾组织形态未见明显异常,肿瘤HE染色显示仿生姜黄素+US组细胞形态变化最大,其次是仿生姜黄素组、姜黄素组,US组肿瘤细胞形态未见明显异常;CD31染色、Ki67染色、TUNEL染色分别显示仿生姜黄素+US组棕色区域面积最大、红色荧光数目最多、绿色荧光数目最多,其次是仿生姜黄素组、姜黄素组。结论仿生姜黄素形貌均一,具有壳核结构,具有良好的靶向性;联合超声后,具有良好的体内外抗肿瘤治疗效果。; 容逍向茜赵羿丞邱逦杜方雪; 关键词：仿生材料黑色素瘤声动力

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