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吉西他滨对比长春瑞滨化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应观察被引量:2
2020年
目的:探究不同化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果和不良反应。方法:选取2016-01-2018-01来我院就诊的90例复发性NHL患者,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组,每组各45例。吉西他滨组采用吉西他滨和奥沙利铂治疗,长春瑞滨组采用长春瑞滨和奥沙利铂治疗。治疗6个周期后比较2组患者的临床疗效、不良反应发生情况、总生存率、无进展生存率,比较治疗前后2组患者KPS评分。结果:治疗6个周期后,吉西他滨组总有效率为60.00%,明显高于长春瑞滨组的37.78%(P<0.05);长春瑞滨组KPS评分显著低于吉西他滨组(P<0.05)。2组均出现明显不良反应,主要为白细胞下降和血小板减少(P>0.05)。吉西他滨组和长春瑞滨组的总生存率分别为66.67%和62.22%(P>0.05);吉西他滨组无进展中位生存时间为15.5个月,长春瑞滨组为13.5个月(P>0.05)。所有复发淋巴瘤患者多因素分析提示,年龄、Ann Arbor分期、预后指数、病理类型独立地影响患者长期生存(P<0.05)。结论:采用吉西他滨和奥沙利铂治疗复发性NHL具有更高的有效率,不良反应可接受,具有一定的临床应用价值。
花京剩罗爽仇惠英
关键词:非霍奇金淋巴瘤复发吉西他滨奥沙利铂
血清CRP、LDH水平及贫血与难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤预后关系的探讨被引量:6
2020年
目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及贫血与难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者预后的关系。方法将血清CRP、LDH、血红蛋白(Hb)等因素纳入单因素分析和多因素Cox比例风险模型进行回归分析,以确定其是否为60例NHL患者预后的独立危险因素,分析LAC指数、不同挽救治疗方案对难治性或复发性NHL患者生存情况的影响。结果多因素Cox比例风险模型分析结果显示,血清CRP水平异常升高、血清LDH水平异常升高、处于贫血状态、采取挽救治疗方案DH AP/DH AP+R是难治性或复发性NHL患者生存的独立危险因素(P<0.05)。Log-rank检验结果显示,血清CRP水平正常与异常升高、LDH水平正常与异常升高、Hb水平正常与贫血患者的生存情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。60例难治性或复发性NHL患者中,高危组患者32例,低危组患者28例,两组生存情况比较,差异有统计学意义(P<0.01)。Cox比例风险模型回归分析结果显示,LAC指数是难治性或复发性NHL患者预后的高危因素(P<0.01)。低危组患者对治疗的总体反应率和完全缓解率均明显高于高危组(P<0.01)。不同挽救治疗方案难治性或复发性NHL患者的生存情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经挽救治疗后,血清CRP、LDH水平较高及处于贫血状态提示复发或难治性NHL患者预后不良。
刘文霞王晓雪何涛
关键词:非霍奇金淋巴瘤乳酸脱氢酶预后
三氧化二砷联合吉西他滨和地塞米松治疗难治及复发性非霍奇金淋巴瘤的观察
2019年
目的:观察三氧化二砷(As2 O3)联合吉西他滨(GEM)和地塞米松治疗难治性和复发性霍金淋巴瘤(non-hodgkin's lymphoma,NHL)的疗效.方法:收集15例难治性和复发性霍金淋巴瘤患者,给予As2 O3、吉西他滨、地塞米松、Vit C等治疗,4周为一个周期.结果:15例接受化疗的患者,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,总有效率(CR+PR)为86.67%,肿中位进展时间15.7个月,1、2和3年生存率分别为73.33%、46.67%和20.00%.治疗过程中最常见的不良反应为骨髓抑制,其他常见的血液学不良反应包括消化道反应、感染和肝肾功能异常,对症处理后均可缓解.结论:As2 O3联合GEM和地塞米松方案治疗难治性和复发性NHL有效率较高,有较长的生存期,不良反应轻微,患者耐受性较好,可能为一较好的低毒高效的桥接方案.
郭子文许晓军叶永斌邱大发何慧清黄贵年
关键词:非霍奇金淋巴瘤三氧化二砷吉西他滨地塞米松
吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床价值分析
2018年
目的:分析治疗复发性非霍奇金淋巴瘤采用地塞米松、吉西他滨、长春瑞滨联合使用的临床效果。方法:随机抽取在我院接受治疗的复发性非霍奇金淋巴瘤患者24例,给予地塞米松、吉西他滨、长春瑞滨进行治疗,经过1年的随访分析治疗的效果。结果:全部患者经过治疗,总有效率、白细胞发生率、血小板发生率、胃肠道反应发生率、肝肾功能损害发生率、贫血发生率均能得到有效改善,不良反应发生率相对于以往的经典化疗方案较低。结论:对复发性非霍奇金淋巴瘤治疗选用吉西他滨、长春瑞滨、地塞米松三种药物联合治疗的效果显著,能够改善病情,同时将不良反应发生率减少,在临床上值得推广。
王永亮任小晶刘飞段菲菲聂艳霞张志彪崔焕英刘峥嵘李炜
关键词:吉西他滨地塞米松
IMPP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的效果观察被引量:1
2017年
目的研究异环磷酰胺、米托蒽醌、平阳霉素、强的松(IMPP方案)治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的效果。方法 20例复发性非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,根据患者的实际情况分为有不利因素组(7例)和无不利因素组(13例)。以IMPP方案对患者进行治疗并诱导,观察治疗效果。结果 20例患者治疗后,完全缓解(CR)率为55.0%(11/20),部分缓解(PR)率为20.0%(4/20),无变化(NC)率为10.0%(2/20),进展(PD)率为15.0%(3/20),治疗有效(RR)率为75.0%(15/20)。其中,有不利因素组CR率28.6%(2/7)、RR率57.1%(4/7);无不利因素组CR率69.2%(9/13)、RR率84.6%(11/13)。无不利因素组的CR率、RR率均高于有不利因素组。患者的不良反应白细胞下降,血小板下降,恶心呕吐,血尿、蛋白尿,脱发,血清肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(GPT)上升,发热,心律失常,心功能不全,口腔黏膜症的发生率分别为85.0%、20.0%、75.0%、10.0%、30.0%、20.0%、35.0%、10.0%、5.0%、15.0%。结论 IMPP方案能够对复发性非霍奇金淋巴瘤患者起到良好的治疗作用,值得临床推广和应用。
洪凤娟王柳飞严伟红孙钦文孙成晖
关键词:复发性非霍奇金淋巴瘤异环磷酰胺米托蒽醌平阳霉素
吉西他滨治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤的效果研究被引量:1
2017年
目的:探究吉西他滨联合奥沙利铂治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:选取我院收治的难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤的患者40例,给予患者吉西他滨联合奥沙利铂联合地塞米松的治疗,用法用量为:吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m^2,第2天;地塞米松20mg/d,第1—5天;三种药物均采用静脉滴注,21—28d为一个周期,连续治疗两个周期后,对这40例患者进行疗效和不良反应评价。结果:全部40例患者中,完全缓解19例;部分缓解13例;稳定7例;症状加重1例;总有效率为80%,其中出现Ⅰ—Ⅲ度骨髓抑制的患者有15例,中度胃肠道反应的患者有5例,肝功能损害患者1例,治疗期间患者全部存活。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效显著,不良反应可耐受,且相较于其他治疗方案发生率无明显差异,值得临床推广。
王吉水
关键词:吉西他滨奥沙利铂复发性非霍奇金淋巴瘤
吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察被引量:3
2016年
目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 24例非霍奇金淋巴瘤复发的患者,均应用吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松进行治疗,4周为1个疗程。4个疗程后对24例患者进行12个月的随访,观察患者的总有效率及不良反应发生率。结果 24例患者均完成4个疗程的化疗,且完成随访。完全缓解6例(25.00%),部分缓解10例(41.67%),无变化2例(8.33%),进展6例(25.00%),总有效率为66.67%。白细胞减少的发生率为45.83%,血小板减少的发生率为33.33%,胃肠道反应的发生率为41.67%,肝肾功能损害的发生率为8.33%,贫血的发生率为16.67%。其中白细胞减少及胃肠道反应分别有4例及1例患者为Ⅳ度反应,其余反应均为Ⅲ度以内。结论吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效,不良反应较低,患者一般可耐受,可在临床中应用。
李红艺
关键词:吉西他滨地塞米松复发性非霍奇金淋巴瘤
低剂量吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效及不良反应分析被引量:5
2016年
目的对复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中,低剂量吉西他滨与奥沙利铂、地塞米松联合治疗方案的近期疗效及不良反应进行分析。方法以淮阴医院2012-04-2014-04接收的42例复发性非霍奇金淋巴瘤患者为对象,采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂、地塞米松联合治疗方案,对患者治疗后的近期疗效及不良反应进行观察和分析。结果 42例患者总有效率为71.4%,其中完全缓解13例(30.9%),部分缓解17例(40.5%);不良反应主要为骨髓抑制,以及胃肠道轻度和中度反应。结论在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中,采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂、地塞米松联合化疗方案,不仅近期疗效显著,且不良反应较轻,值得临床推广应用。
袁文志
关键词:复发性非霍奇金淋巴瘤低剂量吉西他滨疗效
GCD方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量:6
2014年
目的:探讨吉西他滨联合顺铂、地塞米松(GDP 方案)治疗侵袭性复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法对2005年7月至2010年8月本院收治的50例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者应用 GDP 方案治疗:吉西他滨1000 mg/m^2静脉滴注,d1-8;DDP 25 mg/m^2静脉滴注,d1-3;地塞米松20-40 mg 静脉滴注,d1-3。每3周重复1次。按 WHO 疗效和不良反应评价标准进行疗效和不良反应评价。结果50例患者总有效率(RR)为56%(28/50),其中难治者 CR 率5.6%(1/18),RR 率为33.3%(6/18),复发者 CR 率为37.5%(12/32),RR 率为59.4%(19/32),差异有统计学意义(P 〈0.05)。此外,高度侵袭性患者和血清 LDH 高的患者,具有较低的 CR 率和 RR 率(P 〈0.05)。全组中位随访时间36个月(5-51个月),中位复发时间为7个月(3-34个月),中位生存时间11个月(3-51个月),1年和2年总生存率分别35.0%和11.4%。复发 NHL 和难治 NHL 没有显示生存差别(P 〉0.05)。主要不良反应是骨髓抑制,出现Ⅲ度-Ⅳ度的粒细胞和血小板减少的发生率分别为42%和28%。结论GDP 方案治疗复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤是一个有效的、相对低毒的治疗方案,值得临床进一步研究。
张丽
关键词:二线化疗吉西他滨复发难治侵袭性非霍奇金淋巴瘤
吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察被引量:3
2014年
目的:探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床效果。方法选取于2009~2012年间与本院接受治疗的28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为此次研究的样本。治疗方案:盐酸吉西他滨1 g/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注;长春瑞滨30 mg/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注;地塞米松40 mg,第1、4天静脉滴注,4周为1个疗程,治疗3~6个疗程。结果28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者均完成4~5个疗程,随访6~12个月,28例中完全缓解6例,部分缓解10例,未缓解12例,总有效率为57.1%(16/28)。主要毒性反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为39.3%(11/28)、血小板减少发生率为42.9%(12/28)、Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率为10.7%(3/28)。结论吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有较好的临床效果,但用药时要注意防治并发症。
毋艳王慧
关键词:吉西他滨地塞米松复发性非霍奇金淋巴瘤

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翟明
作品数:121被引量:427H指数:10
供职机构:中国医科大学附属第一医院
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达万明
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