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1例PTCL合并DLBCL的复合性淋巴瘤病例报告: 2024年; 复合性淋巴瘤(composite lymphoma, CL)这一概念最早由Custer于1954年提出。在罕见的情况下,同一患者患有两种及以上的淋巴瘤。CL临床罕见,易误诊、漏诊,现报道1例CL病例的诊治过程,并通过文献复习旨在回顾CL的临床病理特征,以便提升临床工作者对此病的认识,避免延误诊断及治疗。; 张涛毛峥嵘; 关键词：复合性淋巴瘤病例报告

复合性淋巴瘤1例报告: 2022年; 随着医学诊疗水平的提高,一些罕见、少见疾病的报道日益增多,这有利于患者得到及时有效的治疗,从而延长生存时间.复合性淋巴瘤临床上罕见,易误诊、漏诊,并且对于此类复杂病理类型的患者,发病机制未明确,缺乏足够的治疗经验.为了提高对该病的认识,现将我院2021年收治的1例复合性淋巴瘤患者的诊治情况报告如下.; 汪星城耿海丽湛陵丽郑正津; 关键词：医学诊疗复合性淋巴瘤病理类型诊治情况发病机制少见疾病

胃复合性淋巴瘤1例及文献复习被引量：1: 2019年; 复合性淋巴瘤(CL)是指两种及以上形态学或免疫表型不同的淋巴瘤同时发生于同一解剖部位或瘤块内[1]。CL少见,而发生于胃肠道的经典型霍奇金淋巴瘤(HL)复合弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生率更低,相关报道及研究较少。笔者报道本院收治的1例胃部CL患者,为胃部发生同时具有经典型HL及DLBCL的病理组织学和免疫表型特征的CL,并对于CL的临床、病理、免疫组织化学特性和临床预后进行文献复习。; 刘琳周泽平; 关键词：复合性淋巴瘤文献复习经典型霍奇金淋巴瘤 DLBCL 免疫表型特征病理组织学

颈部复合性淋巴瘤临床病理特征及文献复习被引量：2: 2011年; 目的:探讨罕见的复合性淋巴瘤的临床病理特征。方法:采用形态学、免疫组织化学及分子遗传学方法对1例颈部复合性的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤及外周T细胞淋巴瘤进行临床病理分析并复习文献。结果:本例复合性B与T细胞淋巴瘤在形态上有黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤的特征,且IgH和TCR基因重排。结论:复合性淋巴瘤罕见,诊断需结合形态、免疫表型和分子遗传学特征。; 邹剑峰姜华张春阳袁振刚侯健; 关键词：复合性淋巴瘤黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

复合性淋巴瘤3例临床病理分析被引量：10: 2010年; 目的探讨复合性淋巴瘤(CL)的病理组织学特征、诊断与发病机制。方法应用光镜观察及免疫组化染色对3例少见类型的CL进行临床病理学分析。结果 3例CL中2例为转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中1例由慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)转化为DLBCL(Richter综合征);另1例为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)转化为DLBCL;第3例为原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)合并经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。结论 CL是一种特殊类型淋巴瘤。发生转化后的Richter综合征预后差;NLPHL预后较好,但可进展为侵袭性淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤(NHL)与HL的关系密切。; 陈定宝王颖沈丹华; 关键词：复合性淋巴瘤 RICHTER综合征霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

脾复合性淋巴瘤临床病理分析被引量：1: 2009年; 目的:探讨脾脏复合性淋巴瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断,提高对复合性淋巴瘤的诊治水平。方法:对1例发生于脾脏的复合性T与B细胞淋巴瘤病例进行临床、组织学、免疫组化、电镜和基因重排等方法观察并结合文献分析。结果:患者男性,36岁。临床表现为上腹不适,影像学检查提示脾脏占位性病变。组织学显示瘤组织在脾脏内弥漫性排列,瘤细胞呈圆形、卵圆形及不规则的梭形,胞浆丰富,核染色质粗糙,可见核分裂像,部分核呈空泡状。瘤细胞表达B细胞免疫表型:CD20、CD79、Bcl-2(+),CD10、CD23(-);表达T细胞免疫表型:CD3、CD8、CD45RO(+);CD4(-)。S-100、CD1a、CD21、CD30、ER、HMB45、Act、Fascin、ALK均(-)。基因重排结果显示:免疫球蛋白基因及TCR受体基因克隆性重排均为阳性。电镜示瘤细胞的胞质内游离核糖体丰富,有少量线粒体、粗面内质网和溶酶体。结论:复合性淋巴瘤临床发生率较低,而本例复合性T与B细胞淋巴瘤更为罕见,诊断比较困难。其诊断和鉴别诊断依赖于病理组织学、免疫表型分子和分子遗传学并结合临床特点综合分析。; 余璐马世荣陈玲郭英李擒龙杨守京; 关键词：脾脏复合性淋巴瘤临床病理

复合性淋巴瘤的病理学特点被引量：10: 2007年; 复合性淋巴瘤可以是B和T、两种B或T细胞淋巴瘤的组合,也可以是霍奇金与非霍奇金淋巴瘤的组合。该病越来越受到病理学界的关注,尤其是对其克隆性的研究已成为一个研究热点。本文较为详细地介绍了复合性淋巴瘤的定义、病理学特点、诊断及鉴别诊断、发病机制、治疗与预后。; 陈定宝沈丹华; 关键词：复合性淋巴瘤病理学克隆性

胃肠道复合性淋巴瘤1例: 2011年; 患者,女,67岁,因反复上腹痛2年,加重6 d于2009年2月25日入院,2年前出现上腹痛,以进食后明显,位于剑突下,呈间歇性隐痛,伴有消瘦、盗汗等症状,无发热,无腹泻、血便.外院胃镜提示十二指肠球部溃疡,给予抑酸护胃治疗,效果欠佳.; 钟伟杰; 关键词：复合性淋巴瘤胃肠道十二指肠球部溃疡反复上腹痛进食后剑突下

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