搜索到25篇“ 复方补骨脂颗粒“的相关文章
- 复方补骨脂颗粒中补骨脂、续断、锁阳的薄层鉴别研究被引量:2
- 2020年
- 目的建立复方补骨脂颗粒中补骨脂、续断、锁阳各味中药的薄层色谱鉴别方法。方法按照《中国药典(2015版)》制定的复方补骨脂颗粒的质量标准,并选用对照药材为对照品,用薄层色谱法对复方补骨脂颗粒中补骨脂、续断、锁阳进行定性鉴别。结果供试品中补骨脂、续断、锁阳的色谱分离度较好、斑点清晰,阴性无干扰,在对照药材相应位置上均可显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法操作简单、专属性强、可重复性良好,适用于复方补骨脂颗粒的质量控制。
- 李燕晖
- 关键词:复方补骨脂颗粒薄层色谱法
- 包装盒(复方补骨脂颗粒)
- 1.本外观设计产品的名称:包装盒(复方补骨脂颗粒)。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点:本产品的形状。;4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:主视图。;5.请求保护...
- 汤春花高永坚袁春平梁凤友
- 复方补骨脂颗粒长期毒性研究被引量:3
- 2012年
- 目的研究复方补骨脂颗粒经口服给药途径的长期毒性。方法以临床成人日用量的60、30、15倍连续灌服3个月,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果复方补骨脂颗粒三组剂量大鼠均未出现中毒症状,大鼠体质量、摄食、血液学、血液生化学和病理组织学等均未见毒理学意义的异常改变。结论复方补骨脂颗粒口服长期服用对大鼠无明显毒性反应,其无毒反应剂量为16 g/(kg.d),可推荐临床使用。
- 秦莉伟张茹
- 关键词:复方补骨脂颗粒长期毒性
- 复方补骨脂颗粒对维甲酸致骨质疏松症大鼠的影响研究被引量:3
- 2011年
- 目的观察复方补骨脂颗粒对维甲酸致骨质疏松症大鼠的影响,评价其治疗骨质疏松症的作用。方法将大鼠随机分为6组,每组10只,分别为正常对照组、模型对照组、复方补骨脂颗粒小剂量组、复方补骨脂颗粒中剂量组、复方补骨脂颗粒大剂量组及阳性药仙灵骨堡胶囊组,连服2周,观察大鼠的一般状况,体重、性腺器官的萎缩、血清碱性磷酸酶活性、骨灰重及骨钙含量等指标情况。结果复方补骨脂颗粒可明显改善维甲酸致骨质疏松大鼠的一般状况,减缓体重和性腺器官的萎缩(P<0.05或<0.01),降低血清碱性磷酸酶活性(P<0.01),增加骨质疏松大鼠骨灰重及骨钙含量(P<0.01)。结论复方补骨脂颗粒对维甲酸致骨质疏松大鼠具有明显治疗作用。
- 张茹秦莉伟陈军丽许宏斌
- 关键词:复方补骨脂颗粒骨质疏松症骨钙血液生化指标
- 复方补骨脂颗粒质量标准研究被引量:1
- 2010年
- 目的 建立复方补骨脂颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对复方补骨脂颗粒中补骨脂、黄柏、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素的含量.结果 补骨脂、黄柏、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好.补骨脂素浓度在4.2~21.0mg/L范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.29%,RSD为0.59%(n=5).结论 所建标准可用于复方补骨脂颗粒的质量控制.
- 张茹陈军丽
- 关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方补骨脂颗粒的质量标准研究被引量:3
- 2009年
- 目的:建立复方补骨脂颗粒的质量标准。方法:采用HPLC法对复方补骨脂颗粒的赤芍进行含量测定。结果:芍药苷在0.0825~3.30μg之间呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.3%。RSD为0.93%。结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为复方补骨脂颗粒的质量控制方法。
- 熊野娟谢琴
- 关键词:复方补骨脂颗粒赤芍芍药苷高效液相色谱法
- 正交试验优选复方补骨脂颗粒的提取工艺被引量:3
- 2009年
- 目的:优选复方补骨脂颗粒的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验筛选提取工艺。以加水量、浸泡时间、提取时间作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选核桃仁、砂仁、薏苡仁中的挥发油提取工艺。以醇体积分数、醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以补骨脂素的含量为考察指标筛选补骨脂、知母、黄柏、怀牛膝及延胡索乙醇提取工艺。结果:最佳挥发油提取条件为加10倍量水,浸泡1h,提取8h;最佳醇提取工艺条件为A3B3C3D2,即加8倍药材量,80%乙醇,回流提取2次,每次2h。结论:经正交设计优化的复方补骨脂颗粒的制备工艺可行。
- 张茹
- 关键词:复方补骨脂颗粒正交试验
- 包装盒(复方补骨脂颗粒)
- 1.省略仰视图;;2.请求保护的外观设计包含色彩。
- 申文求
- 复方补骨脂颗粒的制剂工艺及其质量标准研究
- 第一部分:复方补骨脂颗粒制剂工艺研究
复方补骨脂颗粒处方为治疗骨质疏松症的临床经验方,由补骨脂、核桃仁、知母、黄柏、砂仁、薏苡仁、怀牛膝、延胡索八味药材组成。为了将该药物更好的应用于临床并便于储运及服用,参照中...
- 张茹
- 关键词:复方补骨脂颗粒薄层色谱法高效液相色谱法
- 文献传递
- 复方补骨脂颗粒中芍药苷测定及其初步稳定性研究被引量:1
- 2007年
- 目的:在复方补骨脂颗粒芍药苷的方法学研究基础上,对其初步稳定性进行了考察,以确定复方补骨脂颗粒的有效期。方法:采用高效液相法测定芍药苷的含量变化,进行室温留样观察,考察复方补骨脂颗粒的各项指标。结果:芍药苷方法学研究简单、可行,测定芍药苷方法精密度RSD=1.1%(n=5),并且复方补骨脂颗粒在常温下质量稳定。结论:采用留样观察法预测有效期,结果较准确。
- 吴国盛刘超平庄华玲
- 关键词:复方补骨脂颗粒芍药苷
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- 张茹
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- 作品数:28被引量:86H指数:6
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