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多房性囊性肾细胞癌病例报告及文献复习被引量：2: 2018年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌的临床特点及诊治方法。方法回顾分析1例多房性囊性肾细胞癌患者的临床资料。结果患者行肾肿瘤剜除术,病理报告为多房性囊性肾细胞癌,术后1周痊愈出院,随访10个月未见肿物复发转移。结论多房性囊性肾细胞癌为罕见的肾脏肿瘤,其临床症状缺乏特异性,诊断较困难,需与肾脏透明细胞癌等相鉴别。; 喻希高磊谢森潘铁军; 关键词：多房性囊性肾细胞癌

6例多房性囊性肾细胞癌的病理分析被引量：1: 2015年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌的病理特点、鉴别诊断及预后。方法选取2007~2010年在我院治疗的多房性囊性肾细胞癌的患者6例进行回顾行分析,均于体格检查时发现有包块而到院就诊,对所有患者进行影像学检查,行手术切除后进行病理检测和免疫组化检测,记录结果。患者出院后,对所有患者进行为期5年的随访,记录预后情况。结果 6例多房性囊性肾细胞癌患者中男性患者和女性患者各有3例,病理巨检发现病变部位与正常部位的界限清楚,表面有包膜,无血管浸润,无淋巴转移,肿块直径平均（3.52±0.48）cm,切面可见大小不等互不相通的囊腔,腔内可见血性或浆液性液体,镜检可见囊腔内衬单层透明细胞,部分可见乳头状结构,纤维组织构成的间隔内有炎细胞浸润,肿瘤细胞包浆透亮,染色质深染,Fuhrman核分级有5例Ⅰ级,1例Ⅱ级。免疫组化检测Vim,EMA呈强阳性,CD68、CD10为阴性。6例患者5年内均无复发,5年生存率为100%,预后良好。结论多房性肾细胞癌病理特点独特,应注意与其他肾囊性疾病等相鉴别,预后情况好。; 任春毅廖鸿力陈丽雅俞海波; 关键词：多房囊性肾细胞癌病理特点预后

13例多房性囊性肾细胞癌的临床病理特点分析被引量：1: 2015年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)的临床病理特点。方法收集13例MCRCC的资料,进行临床特点,形态学和免疫组织化学比较。结果 13例患者中男性9例,女性4例,男女比例2.25:1。患病年龄26-68岁,平均年龄47.2岁。临床上多为偶然或体检发现,偶有腰痛症状。形态学检查:肿瘤最大径1.7-6cm,囊性或局灶实性,境界清楚,切面均呈多房性或蜂窝状,部分囊内含灰黄色或血性液体。镜下观察:囊腔大多衬覆单层肿瘤细胞,部分为多层,胞质透明、核小、未见明显核仁、Fuhrman核分级Ⅰ级,局灶囊内有小乳头结构。大多数病例中纤维间隔内可见与囊腔衬覆细胞类似的透明细胞团,多呈巢状。免疫组织化学染色:肿瘤细胞对免疫组化标记AE1/3,EMA,Vimetin均呈弥漫阳性表达,8例的CK7及10例的CD10肿瘤细胞呈阳性或局灶阳性,P504S有3例阳性或局灶阳性表达,CK20,CD117,CD163均呈阴性,Ki-67指数达1%-5%。P53中有11例阴性表达,2例有1%肿瘤细胞阳性表达。结论 MCR CC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好,免疫组化标记AE1/3,EMA,Vimetin,CK7,CK20,CD10等对其诊断及鉴别诊断有帮助。; 马进宋新兰王路祎孙振柱; 关键词：多房性囊性肾细胞癌病理特点免疫组织化学

多房性囊性肾细胞癌4例病理特征及免疫组化分析被引量：2: 2015年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌的临床病理特征,诊断及鉴别诊断,提高对该病的认识。方法选择多房性囊性肾细胞癌4例,复习临床资料,切片光镜镜检,免疫组化标记,并复习相关文献。结果 4例大体均呈多囊性改变,镜下显示囊内衬单层或复层透明细胞,囊内亦见透明细胞小巢,细胞核级Ⅰ级,数量少,免疫组化CK、CK7、EMA、CD10、Vimentin阳性,CD68阴性,Ki67低表达。随访患者无复发。结论多房性囊性肾细胞癌是一种罕见的肾细胞癌亚型,有特殊的病理特征,预后良好,注意与多种良性肾囊肿性疾病及肾细胞癌囊性变鉴别。; 张阿娜; 关键词：多房性囊性肾细胞癌病理特征免疫组化

多房性囊性肾细胞癌临床病理分析被引量：2: 2014年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理特征、发生机制、治疗及预后。方法回顾性分析我院14年间确诊的5例MCRCC,进行光镜观察、免疫组化标记,并复习有关文献。结果本病好发于中老年人,超声及CT等影像学提示肾脏多囊性占位。大体:肾实质内出现多囊性瘤样肿块,肿瘤切面见大小不等的囊腔。镜检:肿瘤囊壁内衬单层透明细胞,呈Fuhrman核级Ⅰ级,囊内含蛋白样物。免疫组化标记透明细胞CK(5/5)、vimentin(5/5)、EMA(5/5)、CK8(5/5)、CD10(2/5)、CK18(2/5)、CK19(2/5)、CK7(1/5)阳性表达,CD68、RCC均为阴性表达,Ki-67低表达。结论 MCRCC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好。依靠影像学诊断易误诊,需与透明性肾细胞癌囊性变、囊性肾瘤及多发性肾囊肿等疾病相鉴别。病理和免疫组化可确诊,保留肾单位手术值得考虑。; 郭彦宋晓燕贺慧杰钗丽干; 关键词：多房性囊性肾细胞癌临床病理免疫组化

对多房性囊性肾细胞癌的再认识被引量：3: 2014年; 多房性囊性肾细胞癌（ multiocular cystic renal cell carcinoma， MCRCC）约占所有肾肿瘤的1％～2％。 MCRCC通常显示低Fuhrman核分级和低TNM分期，绝大多数肿瘤具有良好的预后［1］。2004版WHO泌尿与男性生殖系统肿瘤分类中将MCRCC 命名为一种独立的肾脏肿瘤类型［2］。然而，随着近年来分子生物学和免疫组织化学的研究，对MCRCC有了更多更新的认识，本文重点阐述MCRCC 中新近一些认识。; 程亮黄文斌; 关键词：囊性肾细胞癌多房性 CARCINOMA 生殖系统肿瘤 TNM分期

多房性囊性肾细胞癌的临床病理特点被引量：6: 2014年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌（ MCRCC）的临床病理特点及与其他肾囊性疾病的鉴别诊断。方法收集19例MCRCC的临床病理资料，并与同期诊断的其他肾囊性疾病46例（包括透明细胞肾细胞癌伴广泛囊性变12例、透明细胞乳头状肾细胞癌6例、管状囊性癌2例、单纯性囊肿22例、囊性肾瘤1例和多囊肾3例）进行形态学和免疫组织化学比较。结果19例患者中男性14例，女性5例，平均年龄50岁。临床上多因体检发现，偶有血尿或腰痛等症状。17例获随访，时间6～170个月，均未见复发和转移。病理检查：肿瘤直径1.5～7.0 cm，边界大多清楚，切面均呈多房囊性或蜂窝状，囊内含清亮液体、血液或浑浊液体，内壁光滑，不见实性区域或大体可见的壁结节。镜下观察：囊腔衬覆单层胞质透明、核小、无核仁、Fuhrman核分级Ⅰ级瘤细胞，少数（5例）为Ⅱ级，部分囊壁上皮增生为多层，个别囊内有小乳头形成。大多数病例纤维间隔内出现与囊腔衬覆细胞相似的透明细胞团，14例肌纤维母细胞增生显著。免疫组织化学染色：囊腔内衬上皮及间隔内透明细胞团对上皮性标志物广谱角蛋白、上皮细胞膜抗原和CK7均高表达，阳性比例分别为19／19、16／19和15／19；碳酸酐酶Ⅸ（ CAⅨ）和PAX8分别在17／19和15／19的病例表达；CD10、肾细胞癌标志物（ RCC ）和α-甲酰基辅酶A消旋酶较少表达，阳性比例分别为7／19、6／19和2／19；所有病例对34βE12、CD117和CD68均阴性。结论多房性、纤维间隔内核分级低的透明细胞团并肌纤维母细胞及囊壁上皮下微血管增生是MCRCC的重要形态学特征；CAⅨ、CK7阳性，CD10、RCC多阴性是MCRCC的重要免疫表型，CAⅨ有助于肾脏各种良恶性囊性病变的鉴别诊断；MCRCC是一种预后极好的低度恶性囊性肾肿瘤。; 张伟李玉军鲁青庄洁王强赵辉于文娟康恩豪冯增文; 关键词：免疫组织化学

多房性囊性肾细胞癌的超声特点及诊断价值: 2014年; 目的:评价多房性囊性肾细胞癌的超声特点及诊断价值。方法收集2000~2012经病理证实的7例多房性囊性肾细胞癌,回顾性分析其临床资料总结其声像图特征。结果7例病变,超声发现肾区单发不规则型多囊性病变,边界清晰或较清晰。肿物内部回声可以透声差,也可以混合回声,其中7例病变均发现粗细不等的分隔,4例发现囊壁上有实性结节,分隔及其壁上的实性结节中可探及高速高阻动脉血流信号,血流信号的波形与肾的叶间动脉不相同,术后病理证实为多房性囊性肾细胞癌。结论超声能反应多房性囊性肾细胞癌的病理基础,是术前诊断该病的重要手段之一,研究其超声特性有助于鉴别诊断及术后随访复查。; 宋兆杰吴欣王时宏吴磊; 关键词：多房性囊性肾细胞癌肾脏超声检查

多房性囊性肾细胞癌与囊性肾瘤临床病理观察被引量：2: 2014年; 目的探讨多房性囊性肾脏病变临床病理特征、鉴别诊断以及治疗与预后。方法对1例多房性囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)与1例囊性肾瘤(cystic nephroma,CN)标本进行临床病理学观察,并结合国内外文献进行复习。结果例1男性,45岁,CT发现右肾下极6cm×5cm×4.5cm占位。镜检:肿瘤为多房性囊性结构,囊壁为纤维结缔组织,囊内衬单层立方上皮,胞浆透亮,可见多灶性透明细胞聚集区。免疫组化:肿瘤细胞CK(+),EMA(+),CD68(-)。病理诊断:(右肾)MCRCC。术后随访6年,目前情况良好。例2女性,33岁,CT示左肾下极2.5 cm×2 cm×1.7 cm占位。镜检:囊壁为纤维性分隔,内衬单层上皮,细胞扁平至柱状,部分呈鞋钉样,有轻度异型性。免疫组化:肿瘤细胞CK(+),EMA(+)。病理诊断:(左肾)CN。术后随访7年,目前情况良好。结论 MCRCC与CN都是比较少见的肾脏肿瘤,在大体形态和影像学上具有相似性,病理诊断是关键,两者预后都较好。; 翟俊许乃山吴春; 关键词：囊性肾细胞癌囊性肾瘤免疫组织化学

多房性囊性肾细胞癌临床病理分析被引量：7: 2013年; 目的探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)临床病理特点及鉴别诊断要点,并对国内外相关文献进行复习,以提高对MCRCC的认识和病理诊断水平。方法分析1例MCRCC患者的临床表现、组织形态学特征及免疫组化表型,并检索国内外相关文献报道共522例,总结MCRCC的特点。结果患者男,50岁,因体检时发现左肾占位入院,MRI、彩超及CT检查考虑为错构瘤。病理检查:大体示肿瘤位于左肾上极,有完整包膜,大小4.5cm×4.2cm×4.0cm,剖面见肿瘤由大小不等的多个囊腔构成,囊腔间隔厚薄不均,囊壁尚光滑。镜检示囊腔内衬单层透明细胞,囊腔间隔胶原纤维增生,可见灶性钙化,间隔内可见巢片状分布的透明细胞,但未形成肉眼可见的结节。细胞异型性小,细胞核Fuhrman分级:Ⅰ级。免疫组化标记显示囊腔上皮及间隔内肿瘤细胞CK和EMA阳性,CD10、RCC、Ki67和CD68阴性。行后腹腔镜下左肾根治性切除术,随访8个月,一般情况好,未见复发和转移。结论 MCRCC作为肾细胞癌的一种少见的独立亚型,完全由囊腔构成,影像学和穿刺细胞学检查等难以与囊性相关性肾病区别,因此准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对其诊断及鉴别诊断具有肯定价值。该肿瘤具有低度恶性潜能,预后良好,保留肾单位手术值得考虑。; 张春芳陈昊; 关键词：免疫组织化学

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