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不同加工工艺安吉白茶中总多糖含量测定: 2025年; 采用不同的加工方法对安吉白茶进行加工并对加工品中的总多糖含量进行研究,并建立安吉白茶加工品多糖含量的分析方法。方法分别对一定量的干安吉白茶生品采用安吉白茶炒黄、安吉白茶炒焦、盐炙安吉白茶、酒炙安吉白茶以及桑柴灰浸制安吉白茶的方法进行加工,低温干燥、经由中草药粉碎机粉碎后再次用研钵碾碎、过80目中药专用筛。实验采取蒽酮-硫酸法进行显色反应,以D-无水葡萄糖为对照品,通过UV-Vis分光光度法分别进行总多糖含量测定。结果 6加工品中的总多糖都要比生品要高,其中酒制品最高,盐制品最低。该研究为安吉白茶的综合利用开发提供研究基础。; 徐锦胡佳豪林芝伊胡奇罗俊杰; 关键词：安吉白茶多糖硫酸-蒽酮法

猪苓人工栽培配方筛选及其多糖含量测定: 2024年; 利用农业废弃资源玉米芯粉碎物、棉籽壳、栎属木屑等作为基本原料进行猪苓人工栽培,寻找最佳栽培配方及栽培条件以缩短栽培周期、增加产量、提高品质。结果显示,以棉籽壳和栎属植物木屑为原料进行猪苓人工栽培,生长周期可以缩短至120 d,得到的成熟猪苓个体大且结构更加致密。利用高效液相色谱(HPLC)对其有效成分多糖进行定量与定性分析,发现其组成成分与含量和野生猪苓相当。; 郭楠张宗舟刘晓丹; 关键词：猪苓人工栽培高效液相色谱多糖含量

三色藜麦多糖含量测定及其抗氧化研究被引量：1: 2024年; 目的:比较红、白、黑3种不同颜色藜麦的多糖含量,同时评价藜麦多糖的体外抗氧化活性。方法:采用超声波辅助提取法提取红、白、黑藜麦的多糖,采用紫外-可见分光光度法测定多糖含量,并对红色、白色和黑色藜麦多糖进行DPPH自由基清除试验。结果:3种颜色的藜麦多糖含量测定结果为白色藜麦多糖>黑色藜麦多糖>红色藜麦多糖;体外抗氧化活性测定结果为白色藜麦多糖的抗氧化活性最强。结论:本文研究明确了不同颜色藜麦的多糖含量及抗氧化性之间的差异,为藜麦多糖活性成分的提取纯化、生产及市场转化提供了参考。; 于智远张楠田向阳何春龙; 关键词：多糖紫外分光光度法抗氧化活性

叶用枸杞总黄酮及总多糖含量测定研究: 2024年; 通过测定叶用枸杞中的总黄酮和总多糖含量,探讨其在保健食品和药物领域的应用潜力。采用紫外可见分光光度法对叶用枸杞样品进行测定,得出了叶用枸杞中总黄酮和总多糖的含量。结果表明,叶用枸杞中总黄酮和总多糖的线性范围分别为8.08~32.32μg/mL(R^(2)=0.9992),0.08~0.40 mg/mL(R^(2)=0.9992)。在平均回收率方面,总黄酮为102.44%,总多糖为98.80%,相对标准偏差(RSD)分别为2.10%和1.70%(n=6)。对于9批样品,总黄酮和总多糖的平均含量分别为3.04 mg/g和8.60 mg/g。该方法简便、快速、准确,适用于叶用枸杞及其制品中所有多糖及总黄酮的常规检测,可为植物多糖含量测定方法的选择提供参考。且该方法具有良好的精密性、稳定性和重复性,为叶用枸杞的开发利用提供了科学依据。该结果为叶用枸杞作为潜在保健食品和药物的应用奠定了基础,为叶用枸杞的进一步研究和开发提供了可靠的数据支持和实质性的参考。; 张雪杨宪孙维王会军蒋礼娇唐倩; 关键词：叶用枸杞总黄酮总多糖紫外可见分光光度法

B群链球菌荚膜多糖蛋白结合物中游离多糖含量测定方法: 本发明公开了一种B群链球菌荚膜多糖蛋白结合物中游离多糖含量测定方法，所述测定方法操作如下：B群链球菌荚膜多糖蛋白结合物原液中加入乙酸丁酯和三氯甲烷混合液进行处理，离心后取上清液，参照中国药典方法测定B群链球菌荚膜多糖的含...; 黄镇吴凯张胜祥施競袁琳方国良王会梅刘票普莉珍张淑秋

黄精铁皮石斛口服液中多糖含量测定研究: 2024年; 目的:建立黄精铁皮石斛口服液多糖含量的检测方法。方法:采用紫外—可见分光光度法,测定黄精铁皮石斛口服液中的多糖含量,并对其检测方法进行方法学研究。结果:多糖含量在0.0166 mg/mL至0.1660 mg/mL之间呈现较好的线性关系,中间精密度测试结果为稳定,重复性试验结果RSD<1%,平均加样回收率可达96.86%,稳定性试验结果表明试验在1 h内呈现稳定状态。结论:研究建立的方法简便、灵敏、可靠,能够有效检测黄精铁皮石斛口服液的产品质量。; 解成骏王朝梁赵爱周家明马妮; 关键词：多糖

不同产地滇黄精高效液相色谱法指纹图谱的建立及其多糖含量测定被引量：1: 2024年; 目的探讨不同产地滇黄精高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的建立及其多糖含量的测定。方法取贵州(剑河、安顺、天柱、铜仁、赤水、贵阳及纳雍)、广西百色及四川内江来源的9个批次滇黄精药材各1 g制备供试品溶液,采用DiKMA Platisll ODS C_(18)色谱柱(流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液、梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,进样量20μL,检测波长203 nm)建立滇黄精HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、主成分分析及聚类分析等方法评价不同产地滇黄精的质量;采用蒽酮-硫酸法测定各批次滇黄精的多糖含量。结果建立了9批滇黄精的HPLC指纹图谱,共确认12个共有峰;9批不同产地的滇黄精多糖含量均大于7%,含量顺序为贵州剑河>贵州安顺>贵州天柱>贵州铜仁>贵州赤水>贵州贵阳>贵州纳雍>广西百色>四川内江;相似度结果显示,四川内江、贵州贵阳及广西百色的相似度分别为0.762、0.809及0.846,贵州其余地区滇黄精的相似度≥0.853;主成分分析结果显示共得到3个主成分因子,聚类分析结果表明滇黄精被分为3类,且滇黄精多糖含量≥7.16%。结论本研究建立的滇黄精HPLC指纹图谱及黄精多糖成分含量的测定方法简便可行,准确可靠。; 马琴郭思潍杜强杨国海王才武周雪吴林菁; 关键词：聚类分析主成分分析滇黄精指纹图谱紫外分光光度法

黄蜀葵花药材总多糖含量测定方法研究: 2024年; 目的:建立黄蜀葵花药材中总多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:以葡萄糖为对照,用苯酚-硫酸法对样品显色,采用紫外-可见分光光度法在485 nm波长处测定总多糖的含量,并对方法学进行研究。结果:总多糖在2.270~13.620μg/mL范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.0612186X-0.0178058(r=0.999),加样回收率为99.15%,RSD为0.66%(n=9)。结论:采用苯酚-硫酸法测定黄蜀葵花药材中总多糖的含量,方法稳定,精密度高,重复性好,适用于黄蜀葵花药材的多糖含量测定。; 张清华陈玲芳郭小藤蒋露尚立霞; 关键词：黄蜀葵花总多糖苯酚-硫酸法紫外-可见分光光度法

西藏芫根中总多糖含量测定方法及单糖指纹图谱研究被引量：2: 2024年; 目的建立测定西藏芫根中总多糖含量的紫外光谱法,以及单糖的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用紫外分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,以5%苯酚-硫酸为显色剂,于484 nm波长处测定6批样品中总多糖含量。采用柱前衍生HPLC法建立单糖的指纹图谱,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-pH为6.8的0.1%磷酸盐溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版),建立6批芫根药材单糖的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,与对照品比对进行共有峰指认。结果D-无水葡萄糖质量浓度在1.84~18.37 mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9995,n=6),精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.88%,RSD为1.00(n=6)。6批样品中总多糖的平均含量为285.48 mg/g。单糖HPLC指纹图谱共识别出19个共有峰,确定峰14为半乳糖、峰4为D-甘露糖、峰7为鼠李糖、峰16为阿拉伯糖、峰13为D-无水葡萄糖、峰10为D-葡萄糖醛酸、峰12为D-半乳糖醛酸;相似度为0.946~1.000。结论该方法操作简便、结果稳定可靠,可用于西藏芫根中总多糖的质量控制与评价。; 吕倩倩谢和兵尼玛次仁白玛旦增; 关键词：总多糖紫外分光光度法指纹图谱

“贵芨1号”不同部位中总酚、总黄酮、总多糖含量测定及其生物活性研究被引量：2: 2024年; 目的测定“贵芨1号”中花、块茎、须根中总酚、总黄酮、总多糖含量,并评价其抗氧化、抗菌活性。方法采用分光光度法测定各成分含量,DPPH法测定DPPH自由基清除能力,ABTS法测定ABTS自由基清除能力,FRAP法测定总抗氧化能力,考察其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用,并通过相关性分析探究不同部位抗氧化和抗菌能力的成分基础。结果总酚、总黄酮含量最高的是花,总多糖含量最高的是块茎。各部位都表现出一定的抗氧化活性,其中须根的DPPH自由基清除率最高,为(69.17±8.05)%;花的ABTS自由基清除率、总抗氧化能力最高,分别为(70.27±1.47)%、(0.59±0.03)μmol Trolox/mL。不同部位总黄酮含量与总酚含量之间呈正相关(P<0.01),总酚、总黄酮含量与DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、总抗氧化能力之间也均呈正相关(P<0.01)。各部位提取液均有一定的抗菌效果,其中须根最强,总多糖含量与大肠杆菌抑菌效果呈相关性,总黄酮、总酚含量与金黄色葡萄球菌呈正相关。结论“贵芨1号”不同部位中活性成分含量不同,并与抗氧化能力、抗菌活性存在相关性。; 刘佳微曹国璠吴明开韩雪刘筱黄苏豫; 关键词：总酚总黄酮总多糖抗氧化活性抗菌活性

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