搜索到619篇“ 大分子药物“的相关文章
超声介导生物大分子药物阴道制剂
本发明的超声介导生物大分子药物阴道制剂,包括:特制栓剂、超声装置、调控装置、供电装置、放置和取出附件,各装置之间采用模块化组合,能够拆卸和替换。本发明的超声介导生物大分子药物阴道制剂适用于晕针、注射恐惧症、肥胖的妇女,无...
赵应征李校堃张宜家顾沁林依
用于持续释放大分子药物化合物的可植入器件
提供了一种用于递送大分子药物化合物的可植入器件。所述器件包括具有外表面的芯和与所述芯的外表面相邻的膜层。所述芯包含芯聚合物基质,在所述芯聚合物基质内分散具有约0.5kDa或更大的分子量的药物化合物,所述聚合物基质含有疏水...
C·施奈德
一种用于生物大分子药物制剂注射的预充微针注射器
本实用新型提供了一种用于生物大分子药物制剂注射的预充微针注射器,包括针筒、活塞和针头,针筒为中空结构且开口一端设有限位圈,活塞自限位圈一侧伸入并能够在针筒内上下移动,所述活塞底端设有橡胶圈,顶部设有推手;所述针头固定于针...
刘伟为毛俊松郭智峰田远瑞王路凡顾臻刘晓曦
生物大分子药物生产工艺技术转移关键点探讨
2024年
技术转移贯穿于生物大分子药物的整个生命周期。考虑到生物大分子药物结构的复杂性及生产的不可控性,该文将生物大分子药物的生产工艺技术转移分为临床前和早期临床样品生产,以及关键性临床和商业化阶段样品生产2个阶段,分别进行探讨。根据每个阶段的目标任务,从细胞株、原材料、生产工艺、外源因子安全性评价以及可比性研究等方面细化生产工艺技术转移的关键控制点,据此提出相对应的技术转移策略,并列举了生物大分子药物技术转移过程当中经常遇到的问题,以期为生物制企业进行生产工艺技术转移提供参考。
范宝庆王振玉
关键词:生物大分子药物生产工艺技术转移关键控制点
一种用于大分子药物递送的高分子微针贴
本实用新型公开了一种用于大分子药物递送的高分子微针贴,包括微针载阵列、基底层、透气防水层以及防过敏贴片,基底层一面设置微针载阵列,另一面设置透气防水层,透气防水层的底面上粘接设置有防过敏贴片;在微针载阵列包括针底部...
刘骁
生物大分子药物纳米递送系统在罕见病治疗中的研究进展
2024年
目前罕见病仍缺乏有效的治疗方法,罕见病药物(称孤儿)的研发是亟需解决的医学难题。一些生物大分子药物作为生物体内的天然活性成分,具有良好的生物相容性、低免疫原性、高靶向性,已成为21世纪药物研发中极具前景的领域之一,但在体内递送方面仍存在诸多障碍,鉴于由聚合物、脂质、有机仿生和无机材料等制备的纳米载体在药物递送方面的独特优势,研究者致力于构建多功能性与协同作用的高效递送系统,以解决罕见病治疗中生物大分子药物目前存在的瓶颈问题。因此,本文对近10年来纳米载体递送蛋白、多肽及核酸等药物在罕见病治疗领域的研究进展进行系统综述,为基于生物大分子药物纳米递送系统的罕见病干预研究提供思路。
魏淑洁何函星郝锦涛吕芊芊刘丁阳杨少坤张会丰何朝星向柏
关键词:罕见病生物大分子
微针经皮递送生物大分子药物的研究进展
2024年
生物大分子药物已被公认为是21世纪药物研发中最具发展前景的领域,但其递方式单一,难以满足临床的治疗需求。微针作为新型经皮给系统,能直接穿透角质层,将药物递送到皮肤组织进行吸收,具有无痛给、高效递和安全性高等优势。近年来,微针经皮递送蛋白质、多肽、核酸和疫苗等生物大分子药物的研究日益增多,在理论和技术方面均取得了重大进展。综述总结了微针递送生物大分子药物在传染病、糖尿病和肿瘤等重大疾病治疗中的应用,剖析了其在实际应用和临床转化过程中所面临的技术瓶颈,最后对微针技术的未来发展进行了展望,以期能为微针递送生物大分子药物的研发和临床转化提供参考。
武文涛周纯娴吴传斌潘昕彭婷婷
关键词:微针生物大分子药物
用于持续释放大分子药物化合物的可植入器件
提供了一种用于递送大分子药物化合物的可植入器件。所述器件包括具有外表面的芯和与所述芯的外表面相邻的膜层。所述芯包含芯聚合物基质,在所述芯聚合物基质内分散具有约0.5kDa或更大的分子量的药物化合物,所述聚合物基质含有疏水...
C·施奈德
非内吞依赖型生物大分子药物胞质递送策略研究进展
2024年
生物大分子药物由于具有高效、高特异性等优点,已成为新一代治疗药物的重要组成部分,但其分子稳定性差、易被酶解、难以跨越生物膜。传统的生物大分子药物纳米递送策略的有效性主要受限于溶酶体逃逸效率低,针对性开发非内吞依赖型的胞质直接递送策略具有重要意义。本文综述细胞穿透肽、低pH插入肽、清道夫受体介导的非内吞作用、膜融合、内质网途径、硫醇介导、基于液-液相分离技术的非内体捕获型生物大分子药物胞内递送策略的效应机制和研究进展,并分析了技术转化难点。
袁静静郑宇钊徐晨枫殷婷婕
关键词:生物大分子药物细胞穿透肽膜融合
用于生物大分子药物胞内递送的多重刺激响应型微凝胶载体
2024年
生物大分子药物疗效优、特异性强,但细胞转染困难且容易失活,本工作开发了一种多功能微凝胶载体ZIF@HA/PNIPAM_(1:k)gel,用于多分区共载及细胞内、外的独立释放.该微凝胶表现出多重刺激响应能力,其核ZIF-8遇酸溶解,凝胶层高温收缩且可被谷胱甘肽(GSH)还原解离.小分子药物原花青素(PC)和大分子牛血清蛋白(FITC-BSA)作为药物模型可以分别包载于凝胶层和ZIF-8中.体外释实验证明微凝胶在正常生理环境下能有效防止药物泄漏;在模拟肿瘤细胞外、内部微环境时,PC和FITC-BSA最高可分别达到74%和88%的释放量.本工作构建的载系统将有助于生物大分子的胞内安全、有效递送及解决多问题,研究思路将对于大病化疗、受损组织修复等所需大分子胞内递送的研究提供有意义的科学指导.
李梦丽张婕张婕徐首红徐首红
关键词:微凝胶药物控释

相关作者

万晓春
作品数:74被引量:35H指数:4
供职机构:中国科学院深圳先进技术研究院
研究主题:单克隆抗体 全人 血凝素 制法 大分子药物
李俊鑫
作品数:39被引量:7H指数:1
供职机构:中国科学院深圳先进技术研究院
研究主题:单克隆抗体 全人 血凝素 制法 大分子药物
徐宇虹
作品数:226被引量:132H指数:6
供职机构:上海交通大学
研究主题:脂质体 脂质体制剂 多肽 脂质 修饰
李俊鑫
作品数:37被引量:0H指数:0
供职机构:深圳先进技术研究院
研究主题:单克隆抗体 制法 全人 轻链 重链
杜子秀
作品数:37被引量:5H指数:1
供职机构:上海交通大学
研究主题:核酸 降解过程 质子 精胺 非病毒载体