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大黄游离蒽醌对J774A.1巨噬细胞焦亡的影响及机制研究被引量：1: 2024年; 该研究以脂多糖(LPS)+三磷酸腺苷(ATP)刺激的J774A.1巨噬细胞建立细胞焦亡体外模型,探讨大黄游离蒽醌(free total rhubarb anthraquinones,FTRAs)对细胞焦亡的干预机制。体外培养J774A.1巨噬细胞,实验分组为空白对照组、不同质量浓度脂多糖(LPS,0.25、0.5、1μg·mL^(-1))+ATP(1.25、2.5、5 mmol·L^(-1))组,通过CCK-8法检测细胞活力、碘化丙锭(PI)凋亡细胞染色法、乳酸脱氢酶(LDH)及白细胞介素(IL)-18和肿瘤坏死因子(TNF)-α释放,建立巨噬细胞焦亡体外模型。之后将J774A.1巨噬细胞随机分为6组:空白对照组,LPS+ATP组,FTRAs高剂量单独作用组,FTRAs低、中、高剂量预保护组。检测上述细胞焦亡的表型特征和关键指标作为评判FTRAs对LPS+ATP诱导的细胞焦亡的影响依据。Western blot法和RT-PCR法检测半胱氨酸蛋白酶(caspase)-1/11细胞焦亡通路相关蛋白和mRNA表达水平,阐明其抗焦亡效应的分子机制。结果显示巨噬细胞焦亡体外模型以0.50μg·mL^(-1)LPS+5.00 mmol·L^(-1)ATP的刺激条件效果最佳。FTRAs预保护细胞24 h,能够提高焦亡条件下细胞的活力、减轻细胞的受损程度、降低PI染色阳性率并减少LDH、IL-18和TNF-α的释放。FTRAs能够明显抑制GSDMD蛋白的活化,并且显著下调焦亡通路特征分子TLR4、NLRP3、cleaved-caspase-1、cleaved-caspase-11的蛋白表达,但是对ASC蛋白无明显影响。FTRAs还能够明显抑制caspase-1、caspase-11和GSDMD的mRNA表达。这些研究结果表明,FTRAs对LPS+ATP诱导的细胞焦亡模型具有抑制作用,且FTRAs通过调控经典和非经典细胞焦亡信号通路,减少炎性炎症因子的产生,发挥抗焦亡效应。; 段玲婧庄倩陈立曾悦刘星雨王璐璐熊玉霞; 关键词：巨噬细胞大黄游离蒽醌

大黄游离蒽醌对便秘大鼠的粪便软化作用及其机制研究: 目的：本研究旨在评价大黄游离蒽醌及其五种单体对大鼠燥结型便秘的粪便软化作用，并探讨其可能的软化粪便机制。　　方法：大黄根茎粉末用乙醇回流提取，二氯甲烷萃取，甲醇复溶，得到大黄游离蒽醌提取物(RhA)。应用高效液相色谱测定...; 吕慧娟; 关键词：大黄游离蒽醌药理机制

HPLC法同时测定肾衰宁胶囊中5种大黄游离蒽醌的含量被引量：1: 2023年; 目的:建立HPLC法同时测定肾衰宁胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用资生堂MGⅡC_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),二元梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量10μL。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量范围分别在0.008614~2.1534μg(r=0.9999)、0.006823~1.7058μg(r=0.9999)、0.008799~1.7598μg(r=0.9999)、0.03771~9.428μg(r=0.9999)和0.003623~0.9058μg(r=0.9999),与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.42%(RSD=0.8%)、103.58%(RSD=1.1%)、101.45%(RSD=0.8%)、103.54%(RSD=0.6%)、103.35%(RSD=1.1%)。结论:建立的方法准确、简便、灵敏,可用于肾衰宁胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定,可为肾衰宁胶囊的质量控制研究提供有益参考。; 薛忠曹春琪杨少坤刘彦律涛师宁宁; 关键词：肾衰宁胶囊芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚高效液相法

大黄游离蒽醌减肥效果及其减肥机制的初步研究: 目的:探讨大黄游离蒽醌对肥胖模型大鼠的防治作用,初步分析大黄游离蒽醌干预肥胖的可能作用机制,为研发以大黄游离蒽醌为主体的减肥健康产品提供理论依据。方法:大黄根茎粉末用70%乙醇回流提取,二氯甲烷萃取,得大黄游离蒽醌提取物...; 张桂芳; 关键词：大黄游离蒽醌减肥效果网络药理学

正交试验法改进大黄游离蒽醌提取方法的研究被引量：4: 2022年; 目的对2020年版《中国药典》大黄游离蒽醌含量测定项下的提取方法进行改进,并通过正交试验法来优化大黄游离蒽醌的提取工艺。方法采用HPLC法测定大黄游离蒽醌含量,通过单因素考察比较回流提取与超声提取的提取量,并以料液比、提取时间、提取次数为因素采用正交试验法优选大黄游离蒽醌的最佳提取方案。结果回流1h与超声30min游离蒽醌的提取量没有显著性的差异(P>0.05),超声提取更为便捷,考察的最佳提取工艺条件为料液比0.1∶100,超声时间30min,提取1次。结论超声提取法更适合大黄游离蒽醌的提取,优化后的提取方法操作简便,耗时短,可信度高,测定结果重复性好。; 王丹丹卞理张雯姜浩; 关键词：正交试验法游离蒽醌

一种用于调血脂的大黄游离蒽醌组合物: 本发明涉及一种用于调血脂的大黄游离蒽醌组合物，该组分主要包括芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚，能够显著降低血液中的胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，平衡甘油三酯水平，也能显著升高高密度脂蛋白胆固醇，达到调节血脂的...; 史彦斌汪昱东李红芳王新本徐贵静; 文献传递

大黄游离蒽醌组合物在减肥瘦身中的应用: 本发明提供大黄游离蒽醌组合物在制备治疗肥胖、预防肥胖、减肥瘦身、辅助减肥瘦身的药物、功能食品或保健食品中的应用；所述大黄游离蒽醌组合物中含有芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。大黄游离蒽醌组合物具有显著地降低...; 史彦斌张桂芳; 文献传递

基于肠黏膜免疫功能调控的大黄游离蒽醌治疗SAP时效研究: 目的：免疫紊乱是导致胰腺炎患者转向重症甚至死亡的重要原因，因此免疫调控时机成为SAP治疗的重大问题。作为治疗SAP最常用的中药大黄对于不同免疫状态下的SAP均能应用吗？前期研究发现肠粘膜免疫系统在SAP的免疫紊乱中发挥重...; 黄力强; 关键词：重症急性胰腺炎大黄游离蒽醌炎症反应中药药理; 文献传递

大黄游离蒽醌抑制NLRP3/Caspase-1通路改善大鼠重症急性胰腺炎肝损伤的研究被引量：15: 2021年; 目的:探究大黄游离蒽醌通过抑制NLRP3/Caspase-1通路对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肝损伤的保护作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、SAP模型对照组、大黄游离蒽醌22.5、45、90 mg/kg组和生大黄900 mg/kg组。除正常对照组外,3.5%牛磺胆酸钠逆行注射到胰胆管内制备SAP大鼠模型,正常对照组注射等体积生理盐水。各药物组灌胃给药,12 h/次,共3次,末次给药2 h后处死动物取材。另按照方案给药3次后,观察大鼠7 d死亡率。HE染色观察胰腺和肝脏的病理变化;检测血清淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活力;ELISA法检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和IL-18的水平;蛋白免疫印迹法检测肝组织TLR4、NLRP3、Pro-caspase-1和Caspase-1的蛋白表达。结果:SAP模型对照组大鼠7 d死亡率为41.67%,大黄游离蒽醌45、90 mg/kg组大鼠能够降低SAP模型大鼠的死亡率。与正常对照组相比,SAP模型对照组大鼠胰腺、肝脏病理评分显著增高,血清AMS、LPS、ALT和AST活力以及肝组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18含量显著上升(P<0.01),肝组织TLR4、NLRP3、Pro-caspase-1和Caspase-1蛋白表达显著上调(P<0.01)。与SAP模型对照组相比,大黄游离蒽醌45、90 mg/kg组可明显降低胰腺和肝脏病理学评分,明显降低血清AMS、LPS、ALT和AST活力及肝组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18含量(P<0.05或P<0.01),肝组织TLR4、NLRP3、Pro-caspase-1和Caspase-1蛋白表达均显著下调(P<0.01)。结论:大黄游离蒽醌对SAP继发肝损伤具有保护作用,其机制可能与抑制NLRP3/Caspase-1通路的表达,减少肝组织促炎细胞因子的产生有关。; 黄力强曾悦庄倩罗静雅王璐璐范玲熊玉霞; 关键词：大黄游离蒽醌重症急性胰腺炎肝损伤炎性因子

大黄-积雪草不同比例配伍对大黄游离蒽醌溶出率的影响被引量：1: 2020年; 目的:研究大黄-积雪草不同比例配伍对大黄5个游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)溶出率的影响。方法:采用高效液相色谱法分析大黄单提液及大黄-积雪草不同比例配伍混提液中5个游离蒽醌的含量。色谱条件:Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速1 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:6种比例大黄-积雪草混提液游离蒽醌含量均小于大黄单提液,积雪草对大黄5个游离蒽醌的溶出影响明显。结论:综合考虑大黄单提液及各配伍比例游离蒽醌含量,认为大黄-积雪草临床最佳配伍比例为1∶5。; 韩怡柳春娣; 关键词：配伍比例游离蒽醌

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