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头孢他啶被引量：5: 2003年; 头孢他啶对绿脓杆菌的杀灭力很强 ,临床应用前景看好。该药品专利保护已到期 ,国内多数企业进口原料药进行分装。据估计 ,我国头孢他啶原料药的消耗量为 5 0～ 10 0t/a。头孢他啶的合成分为侧链酯的合成和原料药的合成两部分。侧链酯的主要原料是乙酰乙酸乙酯 ,原料药的主要原料是 7 ACA ,原料供应不会制约我国头孢他啶的生产。文章详细介绍了合成路线。; 王荣耕; 关键词：头孢他啶三甲基碘硅烷乙酰乙酸乙酯原料药

一种头孢他啶连续制备方法: 本发明公开了一种头孢他啶连续制备方法，包括如下步骤：S1、头孢他啶二盐酸盐溶液的制备；S2、氢氧化钠溶液的制备；S3、磷酸溶液的制备；S4、将头孢他啶二盐酸盐溶液与氢氧化钠溶液分别以一定流量加入到高速离心混合器中进行快速...; 杨梦德王利杰李贺王克华张民刘荣亮柳国宁吕动晨刘新彦段哲昂刘萍马亚松谷海泽

注射用头孢他啶阿维巴坦钠的制备工艺: 本发明涉及复剂型粉针剂制备领域，具体公开了注射用头孢他啶阿维巴坦钠的制备工艺，包括以下步骤：S1、分别对头孢他啶和阿维巴坦钠进行精制处理；S11、溶解：分别溶解头孢他啶和阿维巴坦钠获得头孢他啶溶液和阿维巴坦钠溶液；S12...; 周逸杰黄智龙冯翠萍

一种注射用头孢他啶阿维巴坦钠及其制备方法: 本发明属于头孢他啶阿维巴坦钠制备技术领域，具体涉及一种注射用头孢他啶阿维巴坦钠及其制备方法。本发明提供的注射用头孢他啶阿维巴坦钠的制备方法，包括如下步骤：将阿维巴坦钠和乙醇水溶液混合搅拌，得到混合溶液，然后向混合溶液中加...; 吴王平蔡东霖范海峰卢平平陈贤萍魏天琪

头孢他啶联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床效果: 2025年; 目的观察头孢他啶联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年1月—2023年12月三穗县人民医院收治的120例下呼吸道感染患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合头孢他啶治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组临床症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6、降钙素原、C反应蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢他啶联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染能有效改善患者临床症状,抑制炎症因子水平,且安全性良好。; 张银秋冉登琼; 关键词：头孢他啶左氧氟沙星下呼吸道综合评价炎症反应

新生儿感染性肺炎应用头孢他啶治疗的临床效果分析: 2025年; 新生儿感染性肺炎应用头孢他啶治疗的临床效果分析。方法感染性肺炎新生儿取样30例,入院时间2023年03月至2024年12月,随机分为实验组和对照组,每组15例患者,分别给予青霉素治疗(对照组)和头孢他啶治疗(实验组),观察临床控制感染性肺炎疾病治疗效果。结果各项临床指标分析,实验组各项时间指标均比对照组短,实验组吸痰频率比对照组少,P<0.05。血气指标,干预前,没有显著差异,干预后,实验组优于对照组,P<0.05。血清学检测指标,干预前,没有显著差异,干预后,实验组3项指标均低于对照组,实验组胸部影像学恢复正常时间比对照组短,P<0.05。结论在临床治疗感染性肺炎新生儿,推荐实施头孢他啶治疗,可以增强治疗效果,缩短临床症状缓解时间,改善血气、血清学检测指标,提高新生儿身体健康程度。; 梁晓叶丽华; 关键词：新生儿感染性肺炎头孢他啶

头孢他啶联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺气肿患者的效果: 2025年; 目的:探究在慢性阻塞性肺气肿治疗中选择使用头孢他啶联合多索茶碱的效果。方法:在2022年1月至2024年6月期间,昆山市精神卫生中心选取80例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象,并将其随机划分为观察组与对照组,每组各有40名患者。对照组采用多索茶碱的治疗方案,而观察组则在此基础上加用头孢他啶。对比两组患者临床疗效、肺功能指标以及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率接近(P>0.05);观察组PEF、FEV_(1)、MMEF、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺气肿患者而言,采用头孢他啶联合多索茶碱的治疗方案不仅能够显著改善其肺功能,还在提高治疗的有效性和安全性方面具有显著的优势,值得在临床实践中进一步推广和应用。; 徐林岚; 关键词：头孢他啶多索茶碱慢性阻塞性肺气肿肺功能

头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察: 2025年; 目的:分析头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法:选取2021年7月—2023年7月沧州市献县中医医院收治的肺炎支原体肺炎患儿70例作为研究对象,随机分为对照组(n=35,采用阿奇霉素治疗)和观察组(n=35,在对照组基础上联合头孢他啶治疗)。对比两组恢复情况、肺功能指标、免疫功能指标、炎性因子水平。结果:观察组呼吸困难缓解时间、恢复正常体温时间、无肺部啰音时间、住院时间均短于对照组(P<0.001);治疗后,两组呼气峰值流速、用力肺活量、第1秒用力呼气容积及CD3+、CD4+水平升高,CD8+及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平降低,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:应用头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,可缩短患儿住院时间,促使各项指标恢复,改善其肺部功能和免疫功能,降低炎性因子水平。; 郜希银; 关键词：头孢他啶阿奇霉素小儿肺炎支原体肺炎

头孢他啶阿维巴坦治疗碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌感染患者的真实世界研究: 2025年; 目的:描述与评价头孢他啶阿维巴坦(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI)治疗碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌(carbapenem-resistant organism,CRO)感染患者的临床特征与结局。方法:回顾性收集2020年9月至2023年12月在福建医科大学附属第一医院接受CAZ-AVI治疗CRO感染患者的相关资料。对临床基本资料进行描述性分析,将30 d病死率及14 d细菌清除率作为评价CAZ-AVI治疗CRO感染患者预后及药物疗效的临床指标,采用单因素及多因素Logistic分析方法,分析影响CAZ-AVI治疗CRO感染患者疗效的相关因素。结果:共40例患者符合纳入标准并进行数据评估,其中35例患者的致病菌为碳青霉烯耐药的肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE),5例为碳青霉烯耐药的铜绿假单胞(Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRPA)。感染部位以肺部感染(72.5%,29/40)及中枢神经系统感染(10%,4/40)为主。CRE组与CRPA组在30 d病死率、14 d细菌清除率及30 d临床治愈率方面均无明显差异。单因素及多因素Logistic分析结果显示,使用CAZ-AVI治疗疗程缩短为CRO感染患者预后不良的独立危险因素,入住ICU为采用CAZ-AVI治疗细菌清除失败的独立危险因素。共3例患者出现了与CAZ-AVI可能相关的腹泻。结论:CAZ-AVI治疗CRO感染患者的疗效和安全性均较好,同时适当延长治疗疗程可能有助于提高治疗的有效率。; 游翔黄小婷吴朝晖黄品芳; 关键词：临床疗效

头孢他啶阿维巴坦治疗终末期肾脏病患者合并耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌所致肺炎1例: 2025年; 感染是慢性肾脏病患者主要并发症之一,更是其主要死亡原因[1-2]。肺炎克雷伯菌作为终末期肾脏病患者合并肺炎的主要致病菌之一,其耐药性逐年增强[3]。2019年上市的头孢他啶-阿维巴坦(ceftazidime-avibactam, CAZ-AVI)对于治疗耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)所致肺炎的效果较好[4]。; 余蓓蕾王铮李梦甜赵倩周文静邵维斌冯松涛; 关键词：终末期肾脏病肺炎

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