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一种硫酸头孢匹罗及其制备方法
本发明属于硫酸头孢匹罗制备技术领域,具体涉及一种硫酸头孢匹罗及其制备方法。本发明提供的硫酸头孢匹罗的制备方法,包括如下步骤:选用强碱性阴离子交换树脂,先对其进行碱洗、水洗,然后将阴离子交换树脂依次置于第一头孢匹罗二氢碘酸...
吴王平陈贤萍范海峰卢平平蔡东霖魏天琪
一种注射用硫酸头孢匹罗中杂质的检测方法
本发明提供一种注射用硫酸头孢匹罗中杂质的检测方法,包括以下步骤:S1供试品溶液的制备、S2二维色谱和质谱检测,合理配置一维和二维色谱的流动相,调节其比例,经梯度洗脱,调整洗脱程序,检测结果理论塔板数、分离度较好,拖尾因子...
蔡亲刘惠妮
头孢匹罗与替硝唑的配伍稳定性研究
2022年
研究头孢匹罗与替硝唑的配伍稳定性。方法 在室温条件下观察注射用头孢匹罗与注射用替硝唑在0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液中配伍不同时间之后的外观和pH值变化,并应用反相高效液相色谱法对相关药物配伍之后的含量变化进行测定。结果 相关药物在配伍后的6h内不存在显著的外观变化,pH值稳定。针对含量进行测定,在不同时间段中,头孢匹罗及替硝唑的含量在99.4%~100.4%之间。结论 室温条件下,头孢匹罗与替硝唑在相关注射液中的配伍稳定。
李红魏丽平政邹琼杨继章
关键词:头孢匹罗替硝唑配伍稳定性
一种注射用硫酸头孢匹罗中杂质的检测方法
本发明提供一种注射用硫酸头孢匹罗中杂质的检测方法,包括以下步骤:S1供试品溶液的制备、S2二维色谱和质谱检测,合理配置一维和二维色谱的流动相,调节其比例,经梯度洗脱,调整洗脱程序,检测结果理论塔板数、分离度较好,拖尾因子...
蔡亲刘惠妮
注射用硫酸头孢匹罗与5种溶媒配伍的稳定性考察
2022年
采取高效液相色谱法对头孢匹罗配伍稳定性进行分析。方法 在稳定的环境条件下将头孢匹罗与0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,并对相关配伍液24h内的变化进行观测,以及测量其pH值、含量。结果 头孢匹罗在相关溶液之中的24h含量均超过90%,且相关配伍液的pH值及外观状况等都没有出现显著的改变。结论 头孢匹罗在与相关溶液进行配伍的过程中,整体稳定程度较高。
李红平政邹琼魏丽杨继章
关键词:高效液相色谱法头孢匹罗配伍稳定性
一种硫酸头孢匹罗的合成方法
本发明公开了一种硫酸头孢匹罗的合成方法,涉及生物医药合成技术领域,通过7‑ACA与六甲基二硅烷胺、三甲基碘硅烷作用,得到保护氨基和羧基的7‑ACA,然后与三甲基碘硅烷和2,3‑环戊烯并吡啶作用,一锅法合成7‑ACP中间体...
徐志雄张永飞
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一种注射用硫酸头孢匹罗的制备方法
本发明公开了一种注射用硫酸头孢匹罗的制备方法,涉及医药技术领域,包括以下步骤:将硫酸头孢匹罗粗品加入到水中,加入缓冲液溶液,调节pH,溶解至清澈;向所得溶液中加入有机溶剂,降低温度至0~5℃;在所得溶液中加入活性炭进行脱...
田洪年任峰贾全张锁庆张建丽刘树斌杨梦德魏宝军贺娇
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一种硫酸头孢匹罗的纯化方法
本发明提供了一种硫酸头孢匹罗的纯化方法,包括以下步骤:(a)将不合格的硫酸头孢匹罗碳酸钠混合粉溶解于水中,溶清后,用硫酸水溶液调节pH=3.8‑5.5;(b)向步骤(a)所得溶液中加入有机溶剂,降低温度至0‑5℃,搅拌除...
田洪年张锁庆石春利李庆伟贾全刘树斌任峰贺娇
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硫酸头孢匹罗结晶工艺的优化研究被引量:1
2020年
目的优化硫酸头孢匹罗结晶工艺,降低产品色级、提高含量。方法采用单因素试验考察脱色pH值、活性炭用量、硫酸头孢匹罗粗品流加速率、晶种用量对产品色级、含量的影响。通过正交试验优选最佳硫酸头孢匹罗结晶工艺条件,并进行3批试验验证,优化工艺。结果硫酸头孢匹罗结晶工艺的最佳条件为脱色pH4.0、活性炭用量为4%、硫酸头孢匹罗粗品流加速率1.5mL/min、晶种用量2%。3批验证试验与正交试验结果一致,产品质量均符合企业内控质量标准。结论优化后的工艺稳定可行,可以有效降低产品色级,提高含量,产生可观的经济效益。
任峰李庆伟贾全田洪年刘树斌
关键词:硫酸头孢匹罗正交试验
一种注射用硫酸头孢匹罗的制备方法
本发明公开了一种注射用硫酸头孢匹罗的制备方法,涉及医药技术领域,包括以下步骤:将硫酸头孢匹罗粗品加入到水中,加入缓冲液溶液,调节pH,溶解至清澈;向所得溶液中加入有机溶剂,降低温度至0~5℃;在所得溶液中加入活性炭进行脱...
田洪年任峰贾全张锁庆张建丽刘树斌杨梦德魏宝军贺娇
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作品数:180被引量:779H指数:16
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研究主题:配伍 稳定性 加替沙星 注射用加替沙星 紫外分光光度法
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作品数:17被引量:16H指数:3
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研究主题:吲哚啉 吲哚 眼内压 苯氧基 心血管系统疾病
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