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一种头孢拉定 分散片 及其制备方法 本发明提供了一种头孢拉定 分散片 及其制备方法,所述的头孢拉定 分散片 含有以下重量份数的组分:头孢拉定 250份、甘露醇37‑41份、羧甲淀粉钠8‑12份、牛磺8份、瓜尔胶5份、微晶纤维素8‑12份、羧甲淀粉钠22‑28份、硬脂... 律涛 刘彦 李程 杨少坤 薛忠 王嫚 张静岩一种头孢拉定 分散片 及其制备方法 本发明提供了一种头孢拉定 分散片 及其制备方法,所述的头孢拉定 分散片 含有以下重量份数的组分:头孢拉定 250份、甘露醇37‑41份、羧甲淀粉钠8‑12份、牛磺8份、瓜尔胶5份、微晶纤维素8‑12份、羧甲淀粉钠22‑28份、硬脂... 律涛 刘彦 李程 杨少坤 薛忠 王嫚 张静岩文献传递 头孢拉定 分散片 与干混悬剂的药动学特性与生物等效性研究被引量:2 2012年 目的研究头孢拉定 分散片 和干混悬剂在健康受试者中的药动学特性和生物等效性。方法采用开放、随机、自身交叉试验,30名健康男性受试者分别单剂量口服头孢拉定 分散片 和干混悬剂0.5 g,清洗期为7 d。HPLC法测定 血浆中头孢拉定 浓度。结果 2种头孢拉定 制剂的tmax分别为(44.9±13.5)min和(39.6±9.3)min,Cmax分别为(19.46±4.27)mg/L和(20.87±4.66)mg/L,AUC0-t分别为(1 697±303.8)μg/(mL.min)和(1 751±287.1)μg/(mL.min)。头孢拉定 分散片 相对于干混悬剂的平均相对生物利用度为(99.43±20.03)%。2种制剂的tmax、AUC0-t、Cmax均无显著性差异。结论头孢拉定 分散片 与头孢拉定 干混悬剂生物等效。 陆东裕关键词:头孢拉定 分散片 干混悬剂 药动学 生物等效性 头孢拉定 分散片 的剂型优势被引量:2 2010年 据统计,近年来抗感染类药物在我国全部医院用药中仍名列前茅,其中抗生素一直为龙头品种,近10年来,头孢 菌素无论从品种、产量到新释药技术的开发均取得令人瞩目的成绩。其中头孢拉定 作为第一代头孢 菌素的重要药物,由于其抗菌谱较广、不良反应轻微、价格适中和使用方便,近20年来,在我国临床应用甚为广泛,已成为临床抗感染的一线用药。 王琛琛关键词:头孢拉定分散片 第一代头孢菌素 抗感染类药物 临床抗感染 医院用药 释药技术 头孢拉定 分散片 两种服药方法的相对生物利用度及生物等效性研究2009年 目的研究健康受试者两种服用方法服用头孢拉定 分散片 的人体相对生物利用度和生物等效性。方法在12例健康男性受试者中进行标签开放、随机、2×2交叉研究,分别分散 后服、吞服头孢拉定 分散片 0.5 g。采用高效液相色谱(HPLC)法测定 血浆中头孢拉定 浓度。用DAS软件计算人体相对生物利用度并评价生物等效性。结果分散 后服、吞服头孢拉定 分散片 的达峰时间(t_(max))分别为(46.3±17.5)和(51.3±21.7)min,峰浓度(C_(max))分别为(18.81±4.65)和(16.53±3.83)μg/mL,AUC_(O-t)分别为(1 620±268.2)和(1681±285.5)(μg·min)/mL,经方差分析均无显著性差异(P>0.05)。两种服药方法的相对生物利用度为(96.82±9.30)%。生物等效性检验显示,AUC_(O-t)90%置信区间为92.0%~101.1%,C_(max)90%置信区间为97.2%~130.0%。结论头孢拉定 分散片 两种服用方法具有生物等效性,临床应用时可分散 后服,也可以吞服。 葛庆华 周臻 支晓瑾 丁存刚 李周 李雪宁关键词:分散片 头孢拉定 服药方法 相对生物利用度 生物等效性 光纤过程监测美洛昔康及头孢拉定 分散片 的溶出度 被引量:9 2007年 目的:使用新疆富科思生物技术公司-新疆医科大学联合研制的101型光纤药物溶出过程监测仪,原位、实时监测美洛昔康及头孢拉定 分散片 的溶出曲线,以评价其性能、特点。方法:(1)设定 测定 波长362 nm、基线校正波长450 nm、温度37℃、转速75 r·min^(-1)、数据采集间隔30 s、监测时间20 min,以1000 mL 磷酸盐缓冲液(pH 7.8~8.0)为溶出介质,桨法,用光程为1 cm 的光纤探头监测美洛昔康分散片 的溶出曲线;(2)设定 测定 波长255 nm、基线校正波长450 nm、、温度37℃、转速100 r·min^(-1)、数据采集间隔30 s、监测时间45 min,以900 mL0.1 mol-L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,桨法,用光程为2 mm 的光纤探头监测头孢拉定 分散片 的溶出曲线。结果:美洛昔康及头孢拉定 分散片 的实时溶出曲线反映出药物分别在前3~5 min 释放很快,美洛昔康分散片 20 min 的溶出度>70%,头孢拉定 分散片 45 min 的溶出度>85%,均符合国家原品标准的规定 。结论:101光纤药物溶出过程监测仪原位、实时、连续、定 量地反映了美洛昔康及头孢拉定 分散片 溶出迅速的特性,经自身对照和基线校正,获得的数据信息更加完整、真实、准确,相应软件的使用实现了分散片 体外溶出过程监测的自动化、智能化。 曹红 陈坚 熊海疆 刘亚婷关键词:美洛昔康 头孢拉定 分散片 溶出度 光纤过程监测美洛昔康及头孢拉定 分散片 的溶出度 目的:使用新疆富科思生物技术公司-新疆医科大学联合研制的101型光纤药物溶出过程监测仪,原位、实时监测美洛昔康及头孢拉定 分散片 的溶出曲线,以评价其性能、特点。方法:(1)设定 测定 波长362nm、基线校正波长450nm、温... 曹红 陈坚 熊海疆 刘亚婷关键词:美洛昔康 头孢拉定 分散片 溶出度 文献传递 头孢拉定 分散片 临床疗效及不良反应观察被引量:4 2006年 目的观察口服头孢拉定 分散片 (申优)的疗效及安全性。方法入选病例给予头孢拉定 分散片 (申优)口服,每次500mg,一日4次,疗程7天,对用药的全部病例进行随访。结果 180例患者口服申优后显效率为59.44%,总有效率为92.78%, 发生不良反应者为5例(2.78%)。结论申优临床疗效好,安全性高。 刘英春关键词:头孢拉定分散片 疗效 安全性 头孢拉定 分散片 治疗社区获得性呼吸道感染的疗效观察2006年 目的观察头孢拉定 分散片 治疗社区获得性呼吸道感染的临床疗效。方法头孢拉定 分散片 500mg,每6小时1次,一日4次,吞服、含服或者冲服,7天为一个疗程。结果60例患者经治疗后,痊愈率为58.3%,总有效率为91.7%,细菌转阴率为93.0%。结论头孢拉定 分散片 具有良好的临床应用前景。 申红关键词:头孢拉定 分散片 社区获得性呼吸道感染 头孢拉定 分散片 与羟氨苄青霉素治疗小儿感染性疾病对比研究被引量:1 2006年 夏礼勤关键词:小儿感染性疾病 头孢拉定分散片 氨苄青霉素治疗 门诊患儿
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周臻 作品数:55 被引量:377 H指数:9 供职机构:国家工程研究中心 研究主题:药动学 人血浆 生物等效性 LC-MS/MS法 液相色谱-串联质谱 刘彦 作品数:42 被引量:121 H指数:6 供职机构:河北医科大学药学院 研究主题:中空纤维 氧化石墨烯 药学 微萃取 高效液相色谱法测定 李程 作品数:10 被引量:0 H指数:0 供职机构:河北医科大学 研究主题:依帕司他 冰片 药物组合物 氧化铝颗粒 保真 葛庆华 作品数:88 被引量:505 H指数:11 供职机构:国家工程研究中心 研究主题:人血浆 药动学 液相色谱-串联质谱 LC-MS/MS法 生物等效性 律涛 作品数:65 被引量:134 H指数:7 供职机构:河北医科大学 研究主题:药学 氧化石墨烯 包载 实验教学 中空纤维