搜索到65篇“ 婴儿纤维性错构瘤“的相关文章
- 婴儿纤维性错构瘤被引量:2
- 2021年
- 报告1例婴儿纤维性错构瘤。患儿男,4岁。左足底皮下肿物2年。皮肤科检查:左足底一2.0 cm×1.5 cm×1.0 cm皮下结节,中等硬度,界限较模糊,活动度差,表面皮肤正常。手术切除肿物,肿物呈淡黄色桑葚状,无包膜,与周围组织无明显粘连。皮损组织病理检查:肿瘤由纤维组织、成熟的脂肪组织及原始间叶细胞组成,3种成分混杂交错,彼此间有明显的界限。免疫组化:肿瘤细胞CD34、平滑肌肌动蛋白(SMA)、desmin、S-100蛋白及增殖核抗原(Ki-67)均阴性;成熟脂肪细胞S-100蛋白阳性。诊断:婴儿纤维性错构瘤。
- 师绍敏冀雅聪张艳丽郭雷洋李倩刘亚玲
- 关键词:错构瘤纤维性婴儿足底切除术病理
- 婴儿纤维性错构瘤被引量:4
- 2019年
- 报告1例婴儿纤维性错构瘤。患儿男,9个月,出生时发现右下肢屈侧一处暗红色斑块,无特殊不适,逐渐长大并增多。皮肤科检查:右小腿屈侧腘窝下可见2处暗红色斑块,表面光滑,靠近腘窝处皮损明显突出皮面,其上可见数根毛发,质韧,无触痛。皮损组织病理检查示真皮和皮下组织中有3种成分组成交叉排列,表现为成熟脂肪、致密呈束状排列的成纤维细胞,疏松间质中漩涡状排列的小圆形原始间叶细胞。诊断:婴儿纤维性错构瘤。行外科手术切除全部病灶,远期疗效随访中。
- 罗珍李建红冯思航魏海琴李丹吴燕凤刘汝静李萍
- 关键词:错构瘤纤维性婴儿
- 婴儿纤维性错构瘤被引量:1
- 2008年
- 谢云亭张猛张仁亚
- 关键词:软组织肿瘤婴儿纤维性错构瘤
- 婴儿纤维性错构瘤被引量:4
- 2005年
- 张仁亚宋化著任玉波
- 关键词:软组织肿瘤婴儿纤维性错构瘤
- 泛发性婴儿纤维性错构瘤一例
- 2024年
- 婴儿纤维性错构瘤是一种罕见的婴幼儿浅表软组织良性肿瘤。本文报道1例出生仅7天的婴儿纤维性错构瘤女性患儿。患儿自出生起发现腹部、自右侧腹股沟至右膝关节处泛发淡红色、质韧斑块,无疼痛及瘙痒,表面可见毛发增多。经病理学和免疫组化检查诊断为婴儿纤维性错构瘤。
- 刘燕刘盟盟刘永霞卢宪梅刘永霞
- 关键词:婴儿纤维性错构瘤泛发性
- 小肠婴儿纤维性错构瘤1例
- 2024年
- 男,1岁10个月。因反复腹胀1年余,加重2周于2022年6月11日就诊于无锡市儿童医院儿普外科。患儿出生时无胎便排出延迟史,一年前无明显诱因下出现腹胀症状,时伴有呕吐胃内容物,予开塞露通便对症治疗后腹胀可缓解,症状反复。近2周开塞露通便后无好转,腹胀及呕吐症状渐加剧,开塞露刺激下少量黄糊便排出,无腥臭便、血便。入院体格检查示全腹软,未触及固定压痛或反跳痛。肝脾肋下未及肿大。全腹叩诊鼓音区正常,肠鸣音活跃。肛门指检时,肛门括约肌紧张度可,可纳入小指尖,拔指时无恶臭便排出。
- 常艳华杨树东
- 关键词:肛门指检呕吐症状紧张度
- 婴儿纤维性错构瘤33例临床病理及分子遗传学分析被引量:2
- 2022年
- 目的探讨婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学特点。方法收集河南省人民医院病理科2011年10月至2020年12月经手术切除的的33例FHI患者的临床及病理学资料,结合随访资料进行分析,并应用二代测序技术及即时荧光定量聚合酶链反应(q-PCR)技术对其进行分子遗传学研究。结果本组患者发病年龄范围6个月至6岁,平均16.7个月,男患儿21例,女患儿12例,发病部位包括躯干(21例)、四肢(11例)、颈部(1例)。均表现为无痛性孤立性浅表软组织肿块,大小为1.5~9.0 cm(平均3.8 cm)。镜下均由成熟脂肪组织、纤维母细胞/肌纤维母细胞束及原始间叶细胞以不同比例混合组成,14例中见多少不等的巨细胞纤维母细胞瘤样区域。免疫组织化学示梭形细胞和原始间叶成分不同程度表达表皮生长因子受体(EGFR),多数病例中梭形细胞表达CD34和平滑肌肌动蛋白,伴巨细胞纤维母细胞瘤样区域均强表达CD34,脂肪细胞恒定表达S-100蛋白,Ki-67阳性指数1%~5%。6例行二代测序检测均存在体细胞EGFR第20号外显子插入/重复突变,共检出3种不同的突变类型:p.Asn771;is773dupAsnProHis、p.Pro772;is773insProProHis和p.His773;al774insThrHis。应用q-PCR方法对该6例及另外15例FHI进行验证,均显示有EGFR第20号外显子插入/重复突变。结论FHI是一种少见的良性纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤,器官样三相性形态是其特征性的组织学特点,体细胞EGFR第20号外显子插入/重复突变是其分子特征。
- 张雷魏建国张献伟许梅李柏成徐紫光孔令非
- 关键词:软组织肿瘤外显子突变婴儿纤维性错构瘤
- 婴儿纤维性错构瘤1例
- 2021年
- 婴儿纤维性错构瘤(FHI)是一种少见的婴幼儿表浅软组织良性病变。本文报道2019年7月10日浙江大学医学院附属儿童医院收治的10月龄FHI男患儿1例。患儿出生半个月后出现左侧腰背部斑块,伴有色素沉着,质韧,无痛痒,表面可见毛发生长,时有出汗。斑块逐渐增大,毛发生长明显。系统检查无异常。皮损组织病理学检查显示肿瘤组织位于真皮内,真皮弥漫梭形细胞增生、部分延伸至皮下组织,伴小血管增生,局部可见小灶状脂肪组织。免疫组化检查示CD34(弥漫+),CD99(弥漫+),Vimentin(弥漫+),S-100(散在+),Ki-67(-,1%~3%)。荧光原位杂交检测COL1A1-PDGFB融合基因阴性。结合临床表现、组织病理和基因检测,该患儿诊断为FHI,建议局部肿瘤切除,家长暂拒。目前随访中,患儿生长发育正常,无明显活动受限现象。
- 黄春兰顾伟忠杨敏李云玲
- 关键词:婴儿错构瘤皮肤病例报告
- 阴囊内婴儿纤维性错构瘤一例报告
- 2021年
- 婴儿纤维性错构瘤(FHI)是一种极少见的良性软组织肿瘤,多发生于2岁以内的婴幼儿,早期生长迅速。阴囊内FHI易误诊为睾丸旁恶性肿瘤。我院收治1例阴囊内FHI,行肿物切除术,随访20个月未见复发。
- 游嘉王军李爽李刚郭晖程银涛肖和陈海涛
- 关键词:婴儿纤维性错构瘤阴囊
- 婴儿纤维性错构瘤超声组织成像特征:与病理相对照
- 2021年
- 目的与病理结果对照分析婴儿纤维性错构瘤(FHI)的超声特征。方法应用超声定量分析仪测量经病理确诊的FHI瘤体低回声与瘤体旁正常脂肪组织回声强度(EI),进行定量自身对照分析,并结合病理结果回顾分析FHI组织结构所对应的声像图特征。结果28例FHI共30个病灶,声像图均表现为以高回声为主,混杂条带状或小片状低回声,6例呈“蛇形”表现,13例表现为“栅栏状”(低回声与高回声相间并垂直于皮肤分布);66.67%(20/30)病灶血供稀少,7例可见粗大血管穿行。定量分析结果显示两台超声仪所测瘤体低回声组织与瘤周正常脂肪组织EI差异均无统计学意义(P均>0.05);结合病理结果,推断瘤体内低回声主要成分为脂肪,而高回声主要成分为胶原纤维。结论识别蛇形或栅栏状形态等FHI主要超声特征及瘤体内不同组织回声特点有助于缩小鉴别诊断范围。
- 陈喜萍杨春江唐毅朱进范晓肖欢
- 关键词:婴儿错构瘤超声检查病理学
相关作者
- 昝星有
- 作品数:29被引量:79H指数:5
- 供职机构:无锡市人民医院
- 研究主题:超声表现 超声检查 彩色血流信号 婴儿纤维性错构瘤 常规超声
- 常艳华
- 作品数:12被引量:28H指数:3
- 供职机构:南京医科大学
- 研究主题:婴儿纤维性错构瘤 老年大鼠 病理学 超声表现 NF-ΚB
- 樊剑锋
- 作品数:78被引量:423H指数:11
- 供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院
- 研究主题:儿童 溶血尿毒综合征 腹腔镜 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肥厚性幽门狭窄
- 陈文凯
- 作品数:6被引量:10H指数:2
- 供职机构:南京医科大学
- 研究主题:婴儿纤维性错构瘤 病理学 肺淋巴管平滑肌瘤病 肺淋巴管肌瘤病 免疫组化
- 张立新
- 作品数:71被引量:144H指数:6
- 供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院
- 研究主题:儿童 婴儿 泛发性 银屑病 综合征