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一种汽车座椅安全性试验装置: 本发明公开了一种汽车座椅安全性试验装置，包括底板，所述底板顶部的两侧均固定连接有连接板，并且连接板一侧的顶部固定连接有第一电机，所述第一电机的输出端固定连接有螺纹杆，本发明涉及汽车安全检测技术领域。该汽车座椅安全性试验装...; 王忠英李波卞正明

破碎岩体中锚索锚固体安全性试验装置: 本实用新型公开了破碎岩体中锚索锚固体安全性试验装置，包括竖向钢柱、反力桁架、第一液压千斤顶和第一钢筋肋板、第二液压千斤顶、第二钢筋肋板、第三液压千斤顶、刚性承压板及锚索，所述第一竖向钢柱设于试验台两侧，反力桁架固定于竖向...; 潘兵褚卫江钟谷良方丹胡书红

一种以锤击模拟垂直自由跌落的引信安全性试验方法: 本发明公开了一种以锤击模拟垂直自由跌落的引信安全性试验方法，包括被试引信试验前检查记录、锤击试验机调整、被试引信安装、锤击试验机锤柄位置预设、锤击试验、被试引信拆卸和试验后检查记录。可解决现行自由落体式跌落试验方法在引信...; 王雨时糜晨曦闻泉

一种模拟长期振动作用下地铁结构抗浮安全性试验系统: 本发明涉及隧道与地下工程试验技术领域，公开了一种模拟长期振动作用下地铁结构抗浮安全性试验系统，包括模型试验箱；地铁模型，包括车站模型和隧道模型，车站模型和隧道模型均设置在模型试验箱内；振动模拟组件，包括支架和振动件，支架...; 张成平王李斌牛晓凯李巍赵元昊靳子贤宋伟

一种用于炸药安全性试验的一体化自缓冲加载装置: 本发明公开了一种用于炸药安全性试验的一体化自缓冲加载装置，所公开的装置包括台面座、枪管和靶箱；所述枪管和靶箱固定安装在台面座上，且枪管的轴向与靶箱腔体的轴向为同一方向或共轴，同时，靶箱的子弹入口位于枪管的子弹出口端，且两...; 沈飞张广华王辉王胜强古呈辉李凌峰

装备安全性试验方法研究: 2024年; 试验鉴定新形势下,要求打破装备试验鉴定“一考定终身”的传统模式,强调全寿命周期的考核与验证,同时从以往技术试验为主向加强复杂环境、边界极限条件和实战化考核上转变。安全性是装备的关键特性之一,对潜在风险的充分验证是保证装备作战效能的重要手段。基于当前装备安全性试验现状,从确定试验对象、试验方法和实施流程等方面对装备各阶段的安全性试验技术进行了研究,给出了装备安全性试验的具体实施过程,并在此基础上针对某型号飞机的鸟撞风险进行了试验验证。; 谢丽梅汪凯蔚李麦亮柳鑫; 关键词：安全性

板青颗粒对靶动物猪的安全性试验: 2024年; 【目的】评估板青颗粒对猪的安全性,为临床合理用药提供参考依据。【方法】选择32头110日龄左右健康猪,随机分为4组,板青颗粒1倍(100 mg/kg BW)、3倍(300 mg/kg BW)、5倍(500 mg/kg BW)剂量组和空白对照组,每组8头。试验组饮水给药14 d,停药后继续观察10 d;空白对照组正常饲养,不给药。每天上午、下午逐头观察并记录试验猪的临床表现,在给药前(试验第0天,D0)、给药结束(试验第15天,D15)、观察结束(试验第25天,D25)称重,并在空腹称重后采血,检测血液常规指标和生化指标。分别在给药结束和观察结束时对5倍剂量组和空白对照组猪进行组织病理学检查。【结果】试验期间各剂量组试验猪精神状态、食欲、二便均表现正常,生长性能指标差异均不显著(P>0.05);血液常规指标检测结果显示,试验猪红细胞数量、血红蛋白含量两个指标均随着给药剂量的增加而升高,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在正常范围内。血液生化指标检测结果显示,试验猪血清总蛋白随着给药浓度的增加而升高,血糖含量随着给药浓度的升高而降低,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在历史资料的参考范围内。组织病理学观察结果显示,5倍剂量组试验猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏各组织器官结构清晰,层次分明,发育正常,未发现与中药制剂作用有关的细胞变性、坏死及炎性细胞浸润等病理性变化,各组织与空白对照组相比均未见明显的差异。【结论】板青颗粒5倍剂量(500 mg/kg BW)对猪用药安全。; 丁梦婕王苹苹胡龙飞张秋娜陈静刘佳刘若男郝智慧; 关键词：血液生化指标安全性

麻芩清热止咳合剂对靶动物鸡的安全性试验: 2024年; 为评估麻芩清热止咳合剂对肉鸡的安全性,选择120只平均17日龄健康肉鸡,随机分为1倍剂量组(0.36 g/kg·bw)、3倍剂量组(1.08 g/kg·bw)、5倍剂量组(1.80 g/kg·bw)和空白对照组,试验组混饮给药10 d,停药后继续观察10 d。每天观察记录试验鸡的一般临床表现,在给药前(第1天)、给药结束(第11天)和试验结束(第21天)称重,检测第1天和第11天血液学常规指标和血液生理生化指标,第11天和第21天对5倍剂量组和空白对照组的主要脏器进行组织病理学检查。结果显示,各剂量组临床状态均正常;血液学常规和血液生理生化检测显示,5倍剂量组红细胞数量显著高于空白对照组和1倍剂量组(P<0.05),其他各项指标均未见异常;组织病理学结果显现未发现病变。结果表明,麻芩清热止咳合剂对肉鸡用药安全。; 张正达王苹苹胡龙飞陈静刘佳郭莉张娜郝智慧; 关键词：肉鸡安全性

羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液对靶动物牛的安全性试验: 2024年; 为评价羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液的安全性,确定该药对靶动物牛的毒性风险,选用32头健康西门塔尔肉牛(10~12月龄),随机分为4组,每组8头,分别以推荐剂量的0、1、3、5倍剂量连续口服给药3 d,给药后观察14 d。在试验开始前(第0天)、给药结束后(第4天)及试验结束后(第18天)抽取试验牛血液进行血液学检查及血清生化检查。试验第4天,于0剂量组和5倍剂量组内随机选择4头牛进行安乐死(雌雄各半),试验结束后安乐死0剂量组及5倍剂量组剩余牛,进行组织病理学观察。综合体重、临床毒性观察、血液学检查、血清生化检查和组织病理学观察结果,评估药物的安全性。试验结果显示,1、3、5倍剂量组给药后12 h内多数牛均出现腹泻反应,5倍剂量组个别牛有短暂的表现呆滞、食欲减退,停药后副作用逐渐减弱或消失,试验第5天时临床各项观测结果均正常;其他剂量组未出现采食、饮水及精神状态异常,未观测到明显临床病理表现。试验结束后,0剂量组及1倍剂量组试验牛体重均有增加,但3倍剂量组及5倍剂量组试验牛体重下降;血液学检查及血清生化分析结果显示,与0剂量组相比,3倍剂量组及5倍剂量组试验牛部分指标存在显著差异(P<0.05);对试验牛剖检,组织病理学观察未发现肉眼可见明显病变。综上所述,连续3 d每天口服5倍推荐剂量的羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液靶动物牛仍可耐受,故临床按推荐剂量为0.25 mL/kg口服羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液具有安全性。; 高馨儿陈玲玲姚学强周凯仁王娟周绪正朱晓鹏张继瑜; 关键词：盐酸左旋咪唑

瑞飞特和来施净混用对水稻移栽田杂草防效及安全性试验: 2024年; 通过田间试验,评价瑞飞特和来施净混用对水稻移栽田杂草的防除效果及对水稻的安全性。结果表明,试验药剂瑞飞特、来施净施用后对水稻安全,未发现明显药害症状。瑞飞特+来施净对野慈姑和稗草防效较好,对萤蔺防效差,对野慈姑持效期45d以上,对稗草持效期为35d;来施净叶面喷施对野慈姑防效较好,对稗草生长有抑制作用。推荐用药量:瑞飞特900mL/hm2+来施净795mL/hm2,施药时期:水稻移栽后15~20d。; 张学冠刘婧陈志国; 关键词：水稻移栽田瑞飞特防效

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