搜索到36篇“ 宾赛克嗪“的相关文章
- 宾赛克嗪对有机磷中毒伴呼吸衰竭的疗效及对心功能和氧化应激产物的影响被引量:1
- 2018年
- 目的探讨宾赛克嗪对有机磷中毒伴呼吸衰竭患者的疗效,及其对心功能和氧化应激产物的影响。方法选取2015年4月至2017年3月在我院接受治疗的有机磷中毒伴呼吸衰竭患者80例,根据其治疗方式分为对照组和治疗组,对照组给予阿托品治疗,治疗组给予宾赛克嗪治疗(肌肉注射2.0 mg/kg),观察两组患者救治成功率,比较两组患者治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)]和肝肾功能指标[血尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]的差异。结果两组患者救治成功率(90.00%对77.50%)差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后的LVEF、SOD、GSH高于对照组,BNP、MDA、BUN、ALT、AST低于对照组(P<0.05)。结论宾赛克嗪对有机磷中毒伴呼吸衰竭患者有较好的疗效,可明显改善患者的心功能和氧化应激产物水平,且对患者肝肾功能具有一定的保护作用。
- 孙兴成王谨袁伟峰梅冰
- 关键词:宾赛克嗪有机磷中毒呼吸衰竭心功能氧化应激
- 宾赛克嗪对有机磷中毒合并呼吸衰竭患者氧化应激反应及细胞免疫因子水平的影响被引量:6
- 2015年
- 目的:探讨宾赛克嗪对有机磷中毒合并呼吸衰竭患者氧化应激产物及细胞免疫因子的影响。方法:收集我院有机磷中毒合并呼吸衰竭患者84例,分为对照组与实验组。对照组予阿托品治疗,实验组予以宾赛克嗪治疗。分别于治疗前后检测患者超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、(NK)(CD16^+CD56^+)细胞水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者氧化应激产物SOD及GSH升高,MDA降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组治疗后SOD、GSH水平较高,MDA水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者细胞免疫因子CD4^+、CD8^+水平升高,CD4^+/CD8^+、(NK)(CD16^+CD56^+)细胞水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组治疗后CD4^+、CD8^+水平较高,CD4^+/CD8^+、(NK)(CD16^+CD56^+)细胞水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宾赛克嗪对有机磷中毒合并呼吸衰竭患者氧化应激产物及细胞免疫因子水平有显著的改善作用,值得临床推广应用。
- 王爽郑秀艳孙文华陈俊华毛奎艳
- 关键词:宾赛克嗪有机磷中毒呼吸衰竭
- 胆碱能M和N双靶向拮抗剂宾赛克嗪对氨基甲酸酯类克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应被引量:1
- 2015年
- 目的:研究胆碱能M和N受体双靶向拮抗剂宾赛克嗪对克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应。方法:腹腔注射克百威累积染毒致循环衰竭,肌内注射宾赛克嗪和阿托品,观察治疗前后外周血压、心功能的变化;在克百威染毒小鼠模型上研究宾赛克嗪的抗毒效应(PR值)。结果:克百威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P〈0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P〈0.01)。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25-1.0 mg/kg或阿托品1.0 mg/kg治疗后,在1 min内外周血压显著升高(P〈0.05,P〈0.01),在观察的60 min内外周血压维持平稳;在0.5-2 min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P〈0.05,P〈0.01)。宾赛克嗪18 mg/kg可使小鼠抗克百威中毒的PR值提高到17.95。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治克百威染毒诱发循环衰竭的作用。
- 王汝欢金鑫龙超良崔文玉汪海
- 关键词:克百威循环衰竭宾赛克嗪阿托品
- 宾赛克嗪对氨基甲酸酯类毒剂抗毒效应的药理学特征
- 氨基甲酸酯类毒剂(carbamates pesticide,CB)中毒的主要机制是抑制胆碱酯酶,产生大量的乙酰胆碱,持续作用于胆碱能受体,导致胆碱能危象。 目前,WHO推荐的标准救治方案是以M受体拮抗剂阿托品为主的综合...
- 王汝欢
- 关键词:宾赛克嗪生理指标药理作用
- 文献传递
- 宾赛克嗪对灭多威诱发循环衰竭的治疗作用被引量:2
- 2012年
- 目的:评价宾赛克嗪对灭多威所致循环衰竭的治疗作用。方法:采用腹腔注射灭多威累积染毒,达到循环衰竭标准后,采用肌肉注射给予不同剂量的宾赛克嗪和对照药阿托品治疗,观察循环衰竭前后外周血压、心功能和心电图的变化。结果:灭多威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P<0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P<0.01),心电图表现为心动过缓、结性心律、P-R间期改变等。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25~1.0mg/kg或阿托品1.0mg/kg治疗后,在1min内外周血压升高(P<0.05,P<0.01),在观察的60min内外周血压维持平稳;在0.5~2min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P<0.05,P<0.01);在1min内心电图显著改善,在3min内基本恢复正常。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治灭多威染毒诱发循环衰竭的作用。
- 王汝欢石永平金鑫龙超良崔文玉张雁芳潘志远汪海
- 关键词:宾赛克嗪循环衰竭灭多威
- 宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂中毒所致呼吸衰竭和循环衰竭时混合型酸中毒的影响
- 2012年
- 目的研究胆碱酯酶抑制剂(ChEI)梭曼中毒导致犬发生进行性循环衰竭时酸中毒生化参数指标的变化及新型抗毒剂宾赛克嗪的干预作用。方法 14只杂种犬,雄性,体质量12~15 kg。随机分为循环衰竭组和呼吸衰竭组,每组7只。动物称重、麻醉后,进行气管插管,给予人工正压呼吸。将导管置入左心室、股动脉及股静脉,通过八导电生理记录仪,连续记录心功能及动脉压变化。开始梭曼累积染毒,方法为每次肌肉注射1/3 LD梭曼(1 LD=10μg/kg),每10 min追加1次。呼吸衰竭组以氧分压(PaO2)<60 mmHg,二氧化碳分压(PaCO2)>50mmHg、氧饱和度(SO2)<90%为标准,在犬达呼吸衰竭标准后,立刻用宾赛克嗪0.1 mg/kg肌肉注射进行抢救。循环衰竭组以平均动脉血压降至45 mmHg为标准,在循环衰竭维持约6 h后使用宾赛克嗪0.1 mg/kg静脉注射进行抢救。检测两组梭曼染毒前、后及抢救后动脉血指标变化。以梭曼染毒前各指标为对照组,染毒后实验结果用SAS 6.12软件进行自身对照t检验分析。结果犬染毒1 h发生呼吸衰竭时,机体pH值由染毒前的7.290±0.040降低到7.150±0.050水平,PaCO2、PO2由染毒前的(42.6±3.6)和(92.0±6.4)mmHg改变为(56.1±6.5)和(38.4±9.3)mmHg,发生显著性差异(P<0.01),使用宾赛克嗪抢救6 h后,与呼吸衰竭酸中毒时相比pH值升高至7.290±0.110,恢复到染毒前水平,反映酸碱失衡的指标在2 h内均发生显著性改变(P<0.05)。犬染毒2 h发生循环衰竭时,pH值由染毒前的7.345±0.064降低到6.956±0.022,且呈显著性下降(P<0.01),使用宾赛克嗪救治后,平均动脉血压、pH值分别升高到76 mmHg、7.185±0.029水平(P<0.01,n=3~7),反映酸碱失衡的指标部分有显著性差异。结论 ChEI梭曼中毒诱发犬发生呼吸与循环衰竭时产生酸中毒,使用宾赛克嗪药物抢救后,在酸中毒的早期可得到明显改善作用,后期则能够有效地控制恶化的程度。
- 宋丽雪唐渊龙超良王汝欢张津津汪海
- 关键词:宾赛克嗪胆碱酯酶抑制剂梭曼酸中毒
- 宾赛克嗪对突触后膜胆碱能受体功能拮抗作用的研究
- 胆碱酯酶抑制剂(ChEI),即有机磷毒物(OP)不仅被用于现代战争和恐怖事件,还产生重大的职业危害。ChEI中毒机理及其特效抗毒剂的研究意义重大。 宾赛克嗪是本实验室研发的一种兼具M、N受体双靶向的速效强效抗毒剂。本实验...
- 张捷
- 关键词:M受体N受体宾赛克嗪
- 文献传递
- 宾赛克嗪拮抗M和N胆碱受体的特征及其抗胆碱酯酶抑制剂的毒性效应被引量:5
- 2011年
- 目的评价宾赛克嗪(benthiactzine)对胆碱受体功能拮抗作用及其对有机磷农药中毒的抗毒效应,并与阿托品比较。方法①以烟碱诱发小鼠惊厥,离体豚鼠回肠收缩为评价中枢和外周神经元N受体功能的指标;以槟榔碱诱发小鼠震颤为评价中枢M受体功能的指标;以槟榔碱和毛果芸香碱诱发小鼠流涎,乙酰胆碱和氧化震颤素诱发回肠收缩为评价外周M受体功能的指标;并在烟碱和毛果芸香碱联用诱发混合性震颤模型上,研究药物的药理学特点。②在DDVP染毒小鼠模型上研究药物的抗毒效应(PR值)。结果①宾赛克嗪抗槟榔碱致小鼠中枢性震颤的ED50±L95为(0.31±0.06)mg.kg-1,中枢抗M作用比阿托品(1.33±0.17)mg.kg-1强3.3倍。②宾赛克嗪抗槟榔碱和毛果芸香碱诱发小鼠流涎的ED50±L95分别为(0.38±0.09)mg.kg-1和(5.57±1.30)mg.kg-1,而阿托品分别为(0.17±0.03)mg.kg-1和(0.46±0.18)mg.kg-1,宾赛克嗪的外周抗M作用弱于阿托品。③宾赛克嗪抗烟碱诱发惊厥的ED50±L95为(2.87±0.76)mg.kg-1,具有较强的中枢抗N作用。④宾赛克嗪抗烟碱诱发回肠收缩的IC50±L95为(1.1±0.18)μmol.L-1,比阿托品(13.84±1.68)μmol.L-1强约13倍,说明宾赛克嗪具有外周神经元N受体拮抗作用。⑤宾赛克嗪抗毛果芸香碱和烟碱联用诱发小鼠震颤的ED50±L95为(2.64±0.35)mg.kg-1,比阿托品(4.95±0.65)mg.kg-1强约1倍。⑥宾赛克嗪和阿托品抗DDVP致死作用的ED50±L95分别为(2.87±0.40)mg.kg-1和(6.78±3.92)mg.kg-1;宾赛克嗪10 mg.kg-1可使小鼠抗DDVP中毒的PR值提高16.84倍,而阿托品仅能提高0.81倍。结论宾赛克嗪中枢抗M作用强于阿托品,外周抗M作用弱于阿托品,并具有中枢和外周神经元N受体拮抗作用;宾赛克嗪对敌敌畏中毒小鼠的抗毒效应明显强于阿托品。
- 崔文玉张雁芳潘志远赵想弟龙超良汪海
- 关键词:胆碱酯酶抑制剂M受体N受体宾赛克嗪
- 宾赛克嗪预防胆碱酯酶抑制剂中毒呼吸衰竭的实验研究被引量:2
- 2010年
- 目的:制作胆碱酯酶抑制剂敌敌畏中毒所致呼吸衰竭的实验动物模型,评价宾赛克嗪预防敌敌畏中毒呼吸衰竭的效果。方法:健康Wistar雄性大鼠40只,随机分为4组:模型组、宾赛克嗪0.5 mg/kg预防用药组、1.0 mg/kg预防用药组及2.0 mg/kg预防用药组,每组10只。预防用药后半小时一次性敌敌畏(2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯,DDVP)腹腔注射染毒,观察出现呼吸衰竭的时间及各组的症状、呼吸频率的改变、动脉血气分析+离子分析的变化及肺组织病理学改变。结果:DDVP染毒后,中毒对照组动物均出现肌颤、躁动、口鼻大量分泌物、肌无力症状,直至口唇及四肢紫绀、呼吸困难、惊厥,均于3~5 min内死亡。宾赛克嗪预防给药各组动物仅出现肌颤、躁动、肌无力等轻度N样症状,均逐渐自行缓解,观察至2 h均未出现紫绀、呼吸困难、惊厥等表现。宾赛克嗪预防各组染毒前、染毒后5 min及染毒后半小时3个时点血气分析和离子分析的结果均无统计学差异。中毒死亡组动物肺组织HE染色可见肺泡间隔增厚,肺泡壁毛细血管壁充血、灶状出血,伴炎性细胞浸润,少量肺泡水肿。宾赛克嗪预防各组动物肺组织结构均大致正常。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪能够有效预防有机磷农药敌敌畏中毒呼吸衰竭的发生。
- 莫晨龙超良王汝欢汪海
- 关键词:宾赛克嗪胆碱酯酶抑制剂有机磷农药敌敌畏呼吸衰竭
- 宾赛克嗪与阿托品对肠粘膜上皮细胞毒作用和安全性的比较
- 2010年
- 目的研究宾赛克嗪(新型抗毒剂)与阿托品对肠粘膜上皮细胞形态学改变的比较影响,确定有机磷农药中毒临床治疗剂量下的药物选择依据。方法 42只健康雄性昆明小鼠,随机分为生理盐水组、宾赛克嗪组和阿托品组(药物对照组),后两组又分别分为3个剂量组(2、6和18 mg/kg),于0、2、4、8、10、12、24、48、72、96、120和168 h腹腔注射,然后处死。取盲肠末端的整个结肠和回肠段,在光学显微镜下,观察结肠与回肠部位的肠上皮细胞形态学变化。结果 2 mg/kg剂量组(宾赛克嗪与阿托品):回肠绒毛较为平坦,结肠肌层增厚有少量炎性渗出;6 mg/kg剂量组:回肠与结肠表现为少量嗜酸性粒细胞浸润,粘膜下层水肿,肌层增厚;18 mg/kg剂量组:回肠与结肠表现为水肿渗出严重,淋巴组织大量增生,炎症细胞浸润,其中回肠部位肠腺有脓肿,少量上皮细胞脱落坏死等。结论两种药物均对肠粘膜有损伤作用,剂量越大,对肠粘膜的损伤越严重。但是,在同一临床治疗剂量下,宾赛克嗪比阿托品对肠黏膜的损伤作用小,建议在治疗有机磷中毒时,宜考虑使用宾赛克嗪。
- 宋丽雪唐渊汪海
- 关键词:宾赛克嗪阿托品肠粘膜上皮细胞
相关作者
- 汪海
- 作品数:467被引量:1,654H指数:20
- 供职机构:北京赛德维康医药研究院
- 研究主题:盐酸埃他卡林 ATP敏感性钾通道 埃他卡林 烟碱 内皮细胞
- 龙超良
- 作品数:121被引量:458H指数:14
- 供职机构:军事医学科学院卫生学环境医学研究所
- 研究主题:胆碱酯酶抑制剂 宾赛克嗪 循环衰竭 盐酸埃他卡林 埃他卡林
- 潘志远
- 作品数:19被引量:51H指数:3
- 供职机构:军事医学科学院
- 研究主题:宾赛克嗪 胆碱酯酶抑制剂 埃他卡林 学习记忆 ATP敏感性钾通道
- 王汝欢
- 作品数:34被引量:58H指数:5
- 供职机构:北京赛德维康医药研究院
- 研究主题:循环衰竭 胆碱酯酶抑制剂 宾赛克嗪 药物组合物 神经性毒剂
- 王喆
- 作品数:22被引量:80H指数:6
- 供职机构:军事医学科学院附属医院
- 研究主题:宾赛克嗪 中毒 胆碱酯酶抑制剂 学习记忆能力 铊中毒