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HPLC测定小儿抗痫胶囊中橙皮苷含量: 2023年; 目的:建立HPLC测定小儿抗痫胶囊中橙皮苷的含量的分析方法。方法:采用色谱柱为Thermo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)(磷酸调节pH至3)为流动相,等度洗脱;体积流量为1.0 ml/min,检测波长为284 nm;柱温:35℃,进样量为10μl。结果:橙皮苷在4.0480~80.9670μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=1.00),平均回收率(n=6)为100.59%,RSD为1.19%。结论:该方法准确有效,重现性好,精密度高,完善了小儿抗痫胶囊的质量控制标准。; 曲佳王毅然张慧宋纹; 关键词：高效液相色谱法小儿抗痫胶囊橙皮苷

左乙拉西坦片联合小儿抗痫胶囊对儿童癫痫症状发作、脑电图的影响: 2023年; 目的:分析左乙拉西坦片联合小儿抗痫胶囊治疗对儿童癫痫症状发作、脑电图的影响。方法:选取2022年9月—2023年1月鄄城县人民医院收治的癫痫患儿70例作为研究对象,根据随机数字表法分成单一组与联合组,各35例。单一组口服左乙拉西坦片治疗,联合组在单一组基础上应用小儿抗痫胶囊治疗。比较两组中医证候积分、癫痫发作情况、动态脑电图监测结果、生活质量评分以及不良反应情况。结果:单一组主证积分、兼证积分以及总积分均高于联合组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组癫痫发作频率、持续时间均改善,且联合组优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组痫性放电以及总异常发生率均降低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);两组生理领域、心理领域评分均升高,且联合组评分高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦片与小儿抗痫胶囊联合使用,能够有效提高患儿的治疗效果,改善其脑部异常放电,降低癫痫发作的次数,缩短持续时间,提高患儿的生活质量,且两种药物联用不会增加不良反应发生率。; 吴春美; 关键词：儿童癫痫小儿抗痫胶囊生活质量

基于HPLC多指标成分定量控制和化学计量学的小儿抗痫胶囊质量评价研究被引量：1: 2021年; 目的建立小儿抗痫胶囊中天麻素、对羟基苯甲醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的HPLC多指标成分定量控制方法,并采用化学计量学对不同药品生产企业小儿抗痫胶囊质量进行综合评价。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈–0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为220 nm(检测天麻素、对羟基苯甲醇)、280 nm(检测洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷);体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;进样量10μL。采用统计软件对小儿抗痫胶囊中8种成分质量分数进行聚类分析和主成分分析。结果天麻素、对羟基苯甲醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷在各自线性范围内均呈良好的线性关系;加样回收率96.89%~100.10%,RSD值0.81%~1.77%;聚类分析和主成分分析结果显示,同一药品生产企业的产品质量较为稳定,不同企业间的样品质量存在一定差异。结论该方法操作简单,结果准确,重现性好,为评价小儿抗痫胶囊的质量提供了参考依据。; 耿丽娟张现娥张涛王葆辉袁宝强徐丽君; 关键词：小儿抗痫胶囊天麻素高效液相色谱主成分分析

小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床研究及其对GFAP、S100β水平的影响被引量：13: 2021年; 目的探究小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床疗效及其对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S100β蛋白水平的影响。方法选取2018年2月—2020年2月在开封市儿童医院就诊的120例原发性全身强直–阵挛发作型癫痫患儿为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片(I),30mg/(kg?d)。治疗组在对照组用药基础上口服小儿抗痫胶囊,5粒/次,3次/d。2个月为1个疗程,两组患儿均连续治疗3个疗程。观察两组患儿的临床疗效,并比较两组患儿治疗前后脑电图特征、癫痫发作持续时间、癫痫发作频率、GFAP、S100β蛋白水平情况。结果治疗后,治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%)(P<0.05)。治疗后,两组患儿θ功率均较治疗前增加(P<0.05),且治疗组θ功率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作持续时间、发作频率均明显降低(P<0.05);且与对照组比较,治疗组癫痫发作持续时间、发作频率明显降低(P<0.05)。治疗后,两组GFAP、S100β水平均降低(P<0.05),且治疗组GFAP、S100β水平较对照组低(P<0.05)。结论小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片(I)治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫疗效显著,能够有效改善患儿临床症状、脑电图特征、θ功率和GFAP、S100β水平,且不会增加不良反应。; 耿丽娟王葆辉张现娥马娜李静刘石岭蒋敏; 关键词：小儿抗痫胶囊脑电图特征

小儿抗痫胶囊联合奥卡西平治疗小儿癫痫的疗效观察被引量：9: 2020年; 目的探讨小儿癫痫应用小儿抗痫胶囊联合奥卡西平片治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2018年8朝阳市第二医院收治的150例小儿癫痫患者,运用随机数字表法将其随机分成观察组(n=75)和对照组(n=75)。对照组患者口服奥卡西平片,以10 mg/(kg·d)为起始剂量,而后每隔1周,增加剂量10 mg/(kg·d),直至维持剂量30 mg/(kg·d),均分早晚2次给药。观察组在对照组基础上口服小儿抗痫胶囊,8粒/次,3次/d。连续治疗6个月。对比两组临床疗效,治疗前后癫痫计分、发作频率、持续时间、痫性放电比率、儿童生活质量量表(Peds QLTM4.0)普适型家长代评量表评分及韦氏儿童智力量表第四版(WISC-Ⅳ)评分变化。结果治疗后,观察组总有效率为93.3%,较对照组81.3%显著增加(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后癫痫发作情况(包括意识状态及意识障碍、强直、阵挛的持续时间和脑电图)计分及其总分均显著下降(P<0.05);但观察组减少更显著(P<0.05)。两组治疗后发作频率、痫性放电比率均较治疗前显著降低,而持续时间均显著缩短(P<0.05);且观察组改善更显著(P<0.05)。两组治疗后Peds QLTM4.0普适型家长代评量表中各维度(生理功能、社交功能、学校表现、情感功能)评分及其总分均较治疗前显著升高(P<0.05),而观察组上升更显著(P<0.05)。两组治疗后WISC-Ⅳ中各指数(语言理解、知觉推理、工作记忆、加工速度)评分及总智商评分均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组增高更显著(P<0.05)。结论小儿癫痫应用小儿抗痫胶囊联合奥卡西平片治疗的整体效果显著,可明显稳定患儿病情,控制癫痫发作,减少痫性放电,提高患儿生活质量及智力水平,且安全性较高。; 卢俞任毛中臣; 关键词：小儿癫痫小儿抗痫胶囊痫性放电生活质量智力水平

小儿抗痫胶囊联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫伴智力低下疗效及血清瘦素、白细胞介素6和胰岛素样生长因子1的影响被引量：6: 2019年; 目的观察小儿抗痫胶囊联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫伴智力低下疗效及对血清瘦素、白细胞介素6(IL-6)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响。方法选取2015年12月-2017年7月在我院就诊的96例小儿癫痫伴智力低下患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,对照组给予左乙拉西坦片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿抗痫胶囊治疗,均治疗3个月。比较两组治疗前后癫痫发作次数及持续时间,血清瘦素、白细胞介素6(IL-6)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平,采用韦氏儿童智力量表第四版(SISC)进行智商(IQ)评分,并评价综合疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿癫痫发作次数及持续时间均显著低于对照组(P<0.05),语言能力评分、操作能力评分及IQ总评分均显著高于对照组(P<0.05),血清瘦素显著高于对照组(P<0.05),血清IL-6、IGF-1水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后患儿嗜睡、食欲减退等不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿抗痫胶囊联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫伴智力低下患儿,有助于病情控制,疗效显著且安全性高。; 孙秋玲申兴田董争清郝雷; 关键词：小儿抗痫胶囊瘦素白细胞介素6 胰岛素样生长因子1

HPLC法测定小儿抗痫胶囊中天麻素被引量：4: 2010年; 目的建立小儿抗痫胶囊中天麻素的测定方法。方法采用HPLC法测定。VenusiL MP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：以乙腈-0.1%磷酸（2：98）;柱温：35℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长：220 nm。结果天麻素进样量在0.043 720.546 5μg（r=0.999 9）线性关系良好。平均回收率为100.1%,RSD为2.7%（n=6）。结论本方法准确,可靠,可以作为小儿抗痫胶囊的质量控制标准。; 赵刚张慧; 关键词：天麻素高效液相色谱

小儿抗痫胶囊对癫痫大鼠脑内GABA-T活性影响的实验研究被引量：3: 2009年; [目的]观察中药小儿抗痫胶囊对癫痫大鼠戊四唑点燃模型的影响,进一步从调节γ-氨基丁酸(GABA)代谢的角度探讨小儿抗痫胶囊的作用机制。[方法]动物模型采用大鼠戊四唑点燃模型。采用微量紫外比色法,观察大鼠大脑皮质、双侧海马γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)活性的变化。[结果]中药组、西药组、模型组体质量与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01),模型组体质量显著低于正常组,中药组较西药组体质量显著升高(P<0.01);模型组较正常对照组大鼠脑内GABA-T活性显著升高(P<0.01),中药组显著低于模型组(P<0.01)。[结论]抗痫胶囊对大鼠戊四唑点燃发作有显著对抗作用,其作用机制可能与其降低病模大鼠脑内GABA-T活性、谷氨酸(GLU)含量及增加GABA含量,影响脑内GABA代谢有关。; 田淑霞李新民; 关键词：小儿抗痫胶囊癫痫 Γ-氨基丁酸

小儿抗痫胶囊对癫痫大鼠脑内γ-氨基丁酸、谷氨酸含量影响的实验研究被引量：6: 2007年; [目的]进一步从调节γ-氨基丁酸(GABA)代谢的角度探讨小儿抗痫胶囊的作用机制。[方法]采用高效液相色谱-紫外检测法,观察大鼠大脑皮质、双侧海马的γ-氨基丁酸含量和谷氨酸(GLU)含量的变化。[结果]戊四唑点燃癫痫大鼠脑内GABA的含量降低,GLU含量升高;经小儿抗痫胶囊治疗后,中药高剂量组皮质、海马GABA含量较模型组均有显著升高,中药高剂量组皮质、海马GLU含量均显著低于模型组,表明小儿抗痫胶囊有良好增加模型大鼠脑内GABA含量,降低GLU含量而抗惊厥的作用;而中药高剂量组与低剂量组比较有显著性差异,表明小儿抗痫胶囊对GABA、GLU含量的影响还与剂量显正相关。[结论]小儿抗痫胶囊能显著抑制大鼠戊四唑点燃发作,其疗效与药物剂量呈正相关,作用机制可能与其降低大脑GLU含量,增加大脑GABA含量,影响GABA代谢有关。; 田淑霞李新民; 关键词：小儿抗痫胶囊癫痫 Γ-氨基丁酸谷氨酸

小儿抗痫胶囊中α-细辛醚的药物动力学研究被引量：6: 2002年; 目的　测定小儿抗痫胶囊中主要有效成分 α-细辛醚在大鼠体内的血药浓度 ,并根据血药浓度 -时间配对资料测算其体内药代动力学参数。方法　采用 HPL C测定 ig给药 1.2 5 ,2 .5 ,5 g/ kg不同剂量小儿抗痫胶囊后 ,大鼠体内 α-细辛醚的血药浓度。血药浓度数据采用 3P97药代动力学软件进行参数模拟。结果　小儿抗痫胶囊中有效成分α-细辛醚在大鼠体内的动力学过程可用一级动力学过程的一室开放型模型来描述。低、中、高 3个不同剂量组高峰血药浓度 (Cmax)分别为 0 .4 6 ,0 .83,1.33μg/ m L,达峰时间 (Tpeak)分别为 81.94 ,88.85和 96 .12 min,血药浓度时间曲线下面积 (AUC)分别为 15 2 .75 ,2 2 5 .16和 393.2 1μg· m in/ m L。结论　本研究建立的 HPL C测定大鼠ig不同剂量小儿抗痫胶囊后 α-细辛醚血药浓度的实验方法简便、快速、灵敏 ,血浆中内源性物质及复方各组分药物不干扰测定。; 张德芹马融刘昌孝戚爱棣; 关键词：HPLC 小儿抗痫胶囊 Α-细辛醚药代动力学

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