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一种小活络丸中6种生物碱成分的含量测定方法: 本发明属于中药检测技术领域，具体是一种小活络丸中6种生物碱成分的含量测定方法，包括：制备混合对照品溶液；制备供试品溶液；分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各15μl，注入液相色谱仪，测定，外标法计算含量，即得，本发明...; 赵振霞刘永利段吉平雷蓉王璐朱靖

复方小活络丸联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床研究: 2024年; 目的探讨复方小活络丸联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2021年7月—2023年7月天津市北辰医院骨科收治的128例类风湿关节炎患者,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服枸橼酸托法替布片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础口服复方小活络丸,温开水送服1丸/次,2次/d。两组均连续治疗7周。观察两组的临床疗效和症状改善时间,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、白细胞介素-6(IL-6)、抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)、B细胞趋化因子CXC配体13(CXCL13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.44%,显著高于对照组的84.38%(P<0.05)。治疗后,治疗组关节疼痛、关节肿胀、关节晨僵、关节屈伸不利改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组VAS疼痛评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、anti-CCP、CXCL13、TNF-α水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组IL-6、anti-CCP、CXCL13、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论复方小活络丸联合托法替布治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效,能缩短症状改善时间,降低VAS疼痛评分和血清炎性因子水平,值得借鉴应用。; 杨建磊李宁鑫魏增伯李基新; 关键词：类风湿关节炎抗环瓜氨酸肽抗体

药盒（小活络丸）: 1.本外观设计产品的名称：药盒（小活络丸）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 王建辉王晓慧

小活络丸中乌头碱限量检查方法的建立: 2023年; 建立小活络丸(浓缩丸)中乌头碱的高效液相色谱限量检查方法。采用资生堂C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),检测波长235 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以乙腈-四氢呋喃(25∶15)混合溶剂(A)-0.1 mol/L醋酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测小活络丸中乌头碱的含量。结果显示,在上述条件下,乌头碱在0.09~0.62μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.23%,RSD为2.52%(n=6)。本方法准确可靠,专属性强,线性关系及耐用性良好,符合标准制定和复核的相关要求,可以作为小活络丸中乌头碱的限量检查方法。; 朱琳朱旭江姚世霞苏蕊刘东升; 关键词：小活络丸乌头碱高效液相色谱

小活络丸联合双氯芬酸钠治疗腰腿痹症的临床研究: 2023年; 目的分析在为腰腿痹症患者实施治疗的过程中联合运用小活络丸与双氯芬酸钠所获得的临床疗效.方法此次实验研究对象的纳入时间范围为2年,区间由2020年5月起,并截止于2022年5月,共包括在天津市和平区南营门街社区卫生服务中心接受腰腿痹症治疗的患者50例,采用随机数字表法将患者分成两组,其中接受双氯芬酸钠治疗的25例患者作为对比组,接受双氯芬酸钠联合小活络丸治疗的25例患者作为实验组.结果两组患者治疗前疼痛评分、腰屈曲范围、腰椎曲度、腰椎功能以及中医证候积分、生活质量相比,差异不显著(P>0.05);治疗后实验组患者上述指标、治疗效果与对比组患者相比,差异显著(P<0.05).结论在腰腿痹症患者治疗的过程中联合运用小活络丸与双氯芬酸钠属于一种相对较为理想的联合用药方案,有助于患者的更好治疗、恢复与预后改善.; 李朝霞; 关键词：小活络丸双氯芬酸钠疼痛评分腰椎功能

小活络丸中乌头类生物碱成分含量测定方法的建立被引量：1: 2023年; 目的:建立小活络丸中生物碱成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱与苯甲酰新乌头原碱的含量测定方法,以完善其质量标准。方法:采用高效液相色谱法,选择PICKERING C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇、乙腈和0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-)1,柱温25℃,检测波长232 nm,进样量15μL。结果:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及苯甲酰新乌头原碱分别在各自范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.8%(RSD=0.8%)、99.9%(RSD=1.0%)、100.6%(RSD=1.4%)、100.8%(RSD=1.5%)、100.9%(RSD=1.5%)、100.6%(RSD=0.8%)。5批样品中上述6个成分含量范围分别为0.5~2.9、5.4~27.4、0.5~10.5、18.8~24.6、18.8~30.2及142.4~181.6μg·g^(-1)。结论:所建立的同时测定6个生物碱含量的测定方法可准确测定小活络丸中生物碱成分的含量,有助于提高小活络丸的质量标准。; 赵振霞苏建曹春琪王璐刘永利; 关键词：小活络丸乌头碱次乌头碱新乌头碱

基于光学显微镜和台式扫描电镜的小活络丸掺伪鉴别研究: 2023年; 目的研究建立小活络丸中掺伪的显微鉴别方法,并为此类相似粉末在中成药中掺伪情况的判定提供依据。方法采用光学显微镜和台式扫描电镜对小麦粉、大麦粉、青稞粉、燕麦粉进行显微鉴别,并与存在质量问题的小活络丸进行比对。结果小麦粉、大麦粉、青稞粉及燕麦粉在果皮细胞、横细胞、糊粉层细胞、淀粉粒等特征上存在明显的差别。小活络丸在符合2020年版《中国药典》显微鉴别规定的同时,还观察到了淀粉粒、糊粉层细胞、非腺毛等特征,且与小麦粉的特征较为接近。结论存在质量问题的小活络丸中掺有小麦粉的可能性较大。本研究为中成药打假的研究提供了思路参考,也为其他补充检验方法的建立奠定了基础。; 宋晓光石佳张南平康帅李俊强李星辰马双成; 关键词：小麦小活络丸粉末掺伪

一种小活络丸中6种生物碱成分的含量测定方法: 本发明属于中药检测技术领域，具体是一种小活络丸中6种生物碱成分的含量测定方法，包括：制备混合对照品溶液；制备供试品溶液；分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各15μl，注入液相色谱仪，测定，外标法计算含量，即得，本发明...; 赵振霞刘永利段吉平雷蓉王璐朱靖

小活络丸中小麦粉掺伪实时荧光PCR检测方法的建立被引量：2: 2022年; 目的:通过实时荧光PCR-高分辨熔解曲线(HRM)联合分析技术,建立小活络丸(大蜜丸)中小麦粉掺伪快速、准确鉴别方法。方法:通过优化前处理方法,提取小活络丸样品的基因组;通过文献检索和生物信息学分析,得到小麦粉特异性引物;使用实时荧光PCR-HRM技术,对10批次小麦(粉)、16种其他禾本科植物及7种常见高淀粉食物样品进行特异性扩增,采用克隆测序对结果进行再确认;考察实时荧光PCR-HRM方法的检出限、精密度和重复性,同时对市售的小活络丸样品进行检测。结果:试验筛选获得了适用于本研究的特异性引物,建立了实时荧光PCR-HRM小活络丸掺伪小麦的检测方法;小活络丸样品掺伪小麦粉的检出限为0.01 g·g^(-1),试验精密度C_(t)值为26.63(RSD=2.15%),T_(m)值为89.53℃(RSD=0.05%);重复性Ct值为26.65(RSD=3.20%),T_(m)值为89.53℃(RSD=0.12%)。试验对市售的4个厂家9批次共计81份样品进行分析,确定了3批次来源于A厂家的小活络丸样品存在小麦粉掺伪的问题,将PCR扩增产物克隆测序,其结果为小麦(Triticum Aestivum L.)。结论:本研究建立了实时荧光PCR-HRM检测方法,可以快速判定小活络丸中小麦粉掺伪样品。; 任秀王菲菲李静白继超张聿梅马双成崔生辉; 关键词：小活络丸小麦粉高分辨率熔解曲线禾本科植物

高效液相色谱法测定小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖被引量：2: 2022年; 建立高效液相色谱法同时测定小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖含量的方法。以50%乙腈–水溶液作为提取溶剂,进样体积为20μL,以乙腈–水(体积比为75∶25)为流动相,流量为1.0 mL/min,采用ZORBAX Carbohydrate型色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,柱温为40℃;采用示差折光检测器检测,温度为40℃。果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9992~0.9997,检出限与定量限分别为0.034~0.083、0.067~0.21 mg/mL。平均加标回收率为87.2%~106%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~5.0%(n=6)。该方法操作简单,可用于小活络丸中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的测定,并对小活络丸的质量进行控制。; 刘艳平朱山王曾曾庆真; 关键词：小活络丸辅料高效液相色谱法

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