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小麦蓝矮病植原体tengu基因的分离及致病性测定: 小麦蓝矮病(Wheat Blue Dwarf Disease,WBD)是我国首次报道的小麦植原体病害,国外未见报道,由条沙叶蝉(Psammotettix striatus L.)专化性传播。该病害广泛分布于我国西北干旱、...; 宋加贵; 关键词：小麦蓝矮病植原体; 文献传递

小麦蓝矮病植原体FrvX基因的克隆及致病性测定: 2010年; 【目的】克隆小麦蓝矮病(WBD)植原体β-1,4-内切葡聚糖酶基因(FrvX),验证其在植原体侵染寄主中的作用,为更好地防控小麦蓝矮病奠定理论基础。【方法】采用PCR技术从小麦WBD植原体中扩增到FrvX全基因,将其插入到病毒载体pgR107中,构建重组病毒载体pgR107-FrvX,用农杆菌介导法侵染本氏烟草,观察烟草表型的变化。【结果】FrvX基因全长1071bp,编码356个氨基酸。重组病毒载体接种烟草22d后,有9株烟草植株表现出明显的花叶、黄化症状,RT-PCR检测到发病植株接种7d后的叶片有FrvX基因的转录。【结论】FrvX基因接种烟草导致烟草表型发生变化,推测其与植原体病害的发生有关。; 张珏赵震吴云锋张春平; 关键词：小麦蓝矮病植原体致病性测定

小麦蓝矮病植原体核糖体蛋白rpl22和rps3的生物信息学分析被引量：3: 2010年; 【目的】将生物信息学方法应用于小麦蓝矮病植原体(WBD)的分类研究,确定了小麦蓝矮病植原体的分类地位。【方法】应用植原体核糖体蛋白(rp)基因通用引物对rpF1/rpR1,对WBD进行PCR扩增并得到特异片段,对特异片段进行测定及同源性分析。【结果】序列测定结果表明,WBDrp基因片段长1 240 bp,包含部分rps19基因和全部的rpl22和rps3基因,且后2个基因为重叠基因,分别编码129和252个氨基酸,rpl22和rps3蛋白的等电点分别为12.605和11.755。【结论】WBD与16SrⅠ-C亚组中三叶草绿变病(Clover phyllody)的KVE、KVG、CPh株系亲缘关系最近,核苷酸同源性依次为99.7%,99.6%和99.0%,WBD与KVE株系的rpl22和rps3基因编码的氨基酸同源性分别为100%和98%,因此将小麦蓝矮病植原体划归到16SrⅠ-C亚组。; 吴宽颜永杰李蓓武科科; 关键词：小麦蓝矮病植原体生物信息学核糖体蛋白

小麦蓝矮病植原体β-1，4-内切葡聚糖酶基因的分离、序列分析与致病性测定: 小麦蓝矮病(Wheat Blue Dwarf,简称WBD)是由小麦蓝矮植原体侵染引起,该病害分布于我国西北干旱、半干旱晚熟冬麦区,由介体条沙叶蝉(Psammotettix striatus L.)以持久方式专化性传播。表...; 张珏; 关键词：小麦蓝矮病植原体 Β-1,4-内切葡聚糖酶原核表达; 文献传递

小麦蓝矮病植原体胸苷酸激酶基因(tmk)的分离、原核表达及酶活性分析被引量：4: 2008年; 【目的】克隆、表达小麦蓝矮病(WBD)植原体胸苷酸激酶基因(tmk),并分析酶活性,进一步研究胸苷酸激酶在植原体感染宿主及繁殖过程中的功能和作用机理,更好地防治植原体病害。【方法】PCR方法扩增tmk基因并进行序列分析,连接pET30a(+)表达载体后原核表达,经Ni-NTA柱层析纯化后进行酶催化活性分析。【结果】首次从小麦蓝矮病(WBD)植原体基因组中分离出胸苷酸激酶基因(tmk),该基因包含tmk-1和tmk-2两种,大小分别为630bp和624bp,其编码的氨基酸序列均包含3个与结合NTP/NMP相关的保守功能区。表达的融合蛋白TMK-1活性极低,酶活仅16.4U/mg,而TMK-2酶活高达112.41U/mg,且其最适催化条件为32℃、pH7.3、1.5mmol/LMg2+和1mmol/LATP。【结论】分析了胸苷酸激酶活性中心的一级结构序列及其催化活性随条件变化而改变的性质,为深入研究小麦蓝矮病植原体胸苷酸激酶在侵染寄主及其在宿主体内增殖的转录性质奠定基础。; 李蓓纪玲玲吴云锋郝兴安; 关键词：植原体原核表达酶活性

小麦蓝矮病植原体胸苷酸激酶基因（tmk）的分离、原核表达及酶活性分析: 小麦蓝矮病(Wheat Blue Dwarf,简称WBD)是我国首次报道的小麦植原体病害，国外尚未见报道，由介体条沙叶蝉(Psammotettix striatus L．)专化性传播，是我国西北干旱、半干旱地区中熟麦区间...; 李蓓; 关键词：小麦蓝矮病植原体酶基因酶活性分析生物学方法; 文献传递

介体条沙叶蝉传播小麦蓝矮病植原体特性研究被引量：8: 2007年; 小麦蓝矮病植原体（wheat blue dwaH，WBD）属于翠菊黄化组三叶草绿变亚组植原体（16Sr I—C），由介体条沙叶蝉（Psammotettix striatus L）专化性传播。通过电镜超微结构观察，在接种小麦、长春花和带毒条沙叶蝉体内有大量植原体，而在健康植物组织、无毒条沙叶蝉和带毒条沙叶蝉所产卵中未见植原体的存在。通过介体传毒试验和PCR检测发现，条沙叶蝉最适获毒期为7d，植原体在虫体内的潜育期为15～17d，接毒期为2～3d。条沙叶蝉一旦获毒可终生持毒和传毒。不同虫态的条沙叶蝉带毒率没有明显的差异，但寄生植物的种类影响其带毒率。; 顾沛雯吴云锋武科科郝兴安; 关键词：小麦蓝矮病植原体条沙叶蝉传毒分子检测

小麦蓝矮病植原体转运蛋白secY基因片段序列分析被引量：6: 2007年; Wheat blue dwarf(WBD)is a disease caused by phytoplasma and only reported from China.A fragment about 1.3 kb in protein translocation gene,secY was amplified by PCR from the total DNA of di-seased wheat sample with primer pair secYF/secYR,which was designed based on secY gene sequence of known 16SrI group members.Nucleotide acid sequence analysis of amplified fragment indicated that the length was 1 240 bp.A phylogenetic tree based on secY gene sequences was constructed and showed that wheat blue dwarf phytoplasma was clustered into the Candidatus Phytoplasma asteris,subgroup 16SrI-C.Wheat blue dwarf phytoplasma showed high homology with clover phyllody phytoplasma strains based on sequence comparison and phylogenetic analysis.; 张荣崔晓艳孙广宇康振生; 关键词：小麦蓝矮病植原体

小麦蓝矮病植原体的鉴定及其免疫膜蛋白（Imp）基因分子特性研究: 小麦蓝矮病是陕西乃至西北冬麦麦区的一个重要病害,由介体条沙叶蝉专化性传播。利用植原体16S rDNA 基因保守序列通用引物对 Rm16F2/Rm16R1,应用 PCR 技术从小麦蓝矮病株叶片中扩增到1．4kb 的特异片段...; 顾沛雯吴云锋; 关键词：同源性; 文献传递

小麦蓝矮病植原体核糖体蛋白基因片段序列分析被引量：3: 2006年; 采用nested-PCR技术对小麦蓝矮病植原体核糖体蛋白基因片段进行扩增,并对扩增片段进行了序列测定及分析。结果表明,nested-PCR扩增得到约1.2kb的特异片段,经核苷酸序列测定获得小麦蓝矮病植原体核糖体蛋白基因序列(1136bp);小麦蓝矮病植原体(WBD)与16Sr组中的各亚组代表植原体亲缘关系均达到96%以上,其中与三叶草变叶病植原体(CPh株系)亲缘关系最近,核苷酸同源性为99.7%,归为翠菊植原体(CandidatusPhytoplasmaasteris)16Sr-C亚组,该结果与以前报道的利用16SrDNA的分组结果一致,从亚组水平上进一步确定了小麦蓝矮病植原体的分类地位。; 张荣崔晓艳孙广宇康振生; 关键词：NESTED-PCR 系统发育小麦蓝矮病

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