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一种小鼠骨髓瘤细胞悬浮高效培养方法及应用: 本发明提供了一种小鼠骨髓瘤细胞悬浮高效培养方法及应用，本发明基于对培养基的优化，将SP2/0细胞的培养方式从贴壁培养驯化为悬浮培养，不仅可降低培养基的血清浓度，以节约成本。还可将细胞初始接种密度降至0.1*10<Sup>...; 吴超超陈庆高强

香加皮杠柳苷对小鼠骨髓瘤细胞增殖、凋亡及移植成瘤的影响及作用机制被引量：5: 2017年; 目的研究香加皮杠柳苷(CPP)对小鼠骨髓瘤细胞增殖、凋亡及移植成瘤的影响及作用机制。方法通过用不同浓度的香加皮杠柳苷对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞及小鼠体内移植瘤进行干预处理,MTT法检测CPP处理的SP2/0小鼠骨髓瘤细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测小鼠骨髓瘤细胞的凋亡率,Western blot检测小鼠骨髓瘤细胞及移植瘤中IL-6和DKK1蛋白的表达水平。结果不同浓度CPP能抑制SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖,加速SP2/0小鼠骨髓瘤细胞凋亡,在裸鼠体内,不同浓度CPP对抑制骨髓瘤移植成瘤,同时降低骨髓瘤细胞和移植瘤中IL-6和DDK1蛋白的表达水平。结论香加皮杠柳苷能够通过抑制IL-6和DDK1表达,阻断Wnt信号来达到治疗小鼠骨髓瘤的作用,有望成为治疗多发性骨髓瘤及骨髓瘤骨病的新药物。; 涂少臣施毅; 关键词：香加皮杠柳苷骨髓瘤细胞凋亡

一种阿里红咳喘片的制备方法及其在抑制小鼠骨髓瘤细胞FO细胞增殖药物中的应用: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种阿里红咳喘片的制备方法及应用。本发明的阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蔻20g作为原...; 孙波; 文献传递

一种阿里红咳喘片的制备方法及其在抑制小鼠骨髓瘤细胞SP2/0 细胞增殖药物中的应用: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种阿里红咳喘片的制备方法及应用。本发明的阿里红咳喘片的制备方法，由阿里红20g、洋李100g、芦根80g、甘草60g、麻黄50g、木香30g、洋茴香120g、香附30g、豆蔻20g作为原...; 孙波; 文献传递

一种双姜胃痛片的制备方法及其在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞FO细胞增殖药物中的应用: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种双姜胃痛片的制备方法及应用。本发明的双姜胃痛片的制备方法，由姜黄200g、紫色姜200g、地不容200g、石菖蒲200g、苦菜子200g作为原料药制成，采用微波萃取和大孔树脂吸附制备而...; 孙波; 文献传递

一种双姜胃痛片的制备方法及其在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞P3X63AG8细胞增殖药物中的应用: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种双姜胃痛片的制备方法及应用。本发明的双姜胃痛片的制备方法，由姜黄200g、紫色姜200g、地不容200g、石菖蒲200g、苦菜子200g作为原料药制成，采用微波萃取和大孔树脂吸附制备而...; 孙波; 文献传递

一种双姜胃痛片的制备方法及其在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞增殖药物中的应用: 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种双姜胃痛片的制备方法及应用。本发明的双姜胃痛片的制备方法，由姜黄200g、紫色姜200g、地不容200g、石菖蒲200g、苦菜子200g作为原料药制成，采用微波萃取和大孔树脂吸附制备而...; 孙波; 文献传递

二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 目的研究二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖的抑制率。方法采用MTT法检测细胞的增殖。结果二氢杨梅素、二氢杨梅素-3-没食子酸酯对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞的生长具有显著抑制作用;二氢杨梅素全酯及其醚的抑制作用较低。结论二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖抑制作用与其抗氧活性具有一定相关性。; 胡春菊黄先菊; 关键词：二氢杨梅素细胞增殖

力达霉素在体内外抑制小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0移植成瘤被引量：3: 2013年; 目的研究力达霉素(LDM)体内外抗小鼠骨髓瘤的作用及机制。方法用MTS法检测细胞增殖,PI单染结合流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,用Western blot检测细胞周期和凋亡相关蛋白水平,用小鼠骨髓瘤细胞SP2/0移植成瘤模型观察力达霉素在不同剂量下的治疗效果。结果结果力达霉素通过降低NF-κB、BCL-2和Sur-vivin的表达抑制SP2/0细胞增殖,并诱导其凋亡,通过上调P27蛋白的表达,使细胞周期阻滞于G2/M期。同时力达霉素对小鼠SP2/0细胞移植瘤的生长有显著抑制作用,且呈剂量依赖性。结论力达霉素在体内外均具有显著抗小鼠骨髓瘤作用,具有一定的临床应用前景。; 甄永占赵毓芳骆广玲章广玲刘学军李冉阚泉; 关键词：力达霉素抗肿瘤

小鼠血管内皮生长因子慢病毒载体的构建及其在NS-1小鼠骨髓瘤细胞株中的表达: 2013年; 目的构建含小鼠血管内皮生长因子(mVEGF)的重组慢病毒表达载体,包装成病毒颗粒后感染NS-1小鼠骨髓瘤细胞株,以便进一步探索VEGF在骨髓瘤病理生理机制中的作用。方法聚合酶链反应法扩增mVEGF基因,克隆入含嘌呤霉素抗性的pCDH慢病毒表达载体,构建出表达mVEGF的慢病毒表达载体pCDH-mVEGF;采用磷酸钙法将慢病毒系统三质粒pCDH-mVEGF、psPAX2、pMD2.G共转染293FT细胞包装病毒,分别收集转染后48 h和72 h病毒上清并感染靶细胞NS-1,初次感染72 h后开始采用嘌呤霉素筛选稳定株,筛选2周后采用ELISA法检测稳定株细胞培养上清中mVEGF的表达,建立出稳定高表达mVEGF的NS-1小鼠骨髓瘤细胞株。结果成功构建重组慢病毒表达质粒pCDH-mVEGF,并包装成慢病毒颗粒,感染NS-1细胞株后获得靶基因的稳定高表达。结论成功构建出含mVEGF的慢病毒表达载体pCDH-mVEGF,慢病毒系统能有效介导目的基因在NS-1小鼠骨髓瘤细胞株中稳定表达,病毒包装成功并能有效感染NS-1细胞,为进一步探索VEGF在骨髓瘤病理生理机制中的作用奠定了基础。; 杨金荣曾科李军牛挺

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