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尖吻蝮蛇蛇毒酒的安全性评价研究: 2024年; 系统评价尖吻蝮蛇蛇毒酒(Deinagkistrodon acutus snake venom wine,DSVW)的出血、水肿、肌肉、肝肾毒性,为DSVW的安全生产和运用提供参考。取尖吻蝮蛇的新鲜蛇毒,加入高粱酒炮制获得DSVW;运用小鼠模型皮下注射DSVW研究出血、水肿、肌肉毒性等急性毒性,通过口服21 d研究其对肝、肾组织的慢性毒性。结果表明,DSVW注射(5 mg/mL)的小鼠背部皮肤都没有明显的出血点(≤2.4 cm^(2)),小鼠小腿增重与空白对照组无显著差异,肌酸激酶为(0.32±0.03)U/mL与CK组(0.34±0.02)U/mL无显著差异,DSVW无显著的急性出血、水肿、肌肉毒性;DSVW灌胃[0.024 mg(/g·d)]的小鼠血清尿素、肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶分别为(6.04±0.83)μmol/L、(13.00±2.93)mmol/L、(36.67±9.29)U/L、(89.67±7.09)U/L,与CK组无显著差异,且体重、肾肝质量、肝肾/体重、肝肾组织病理切片均无显著差异,DSVW无显著的慢性肝、肾毒性。经炮制获得的DSVW的无出血、水肿、肌肉、肝肾毒性,为尖吻蝮蛇蛇毒酒安全生产和使用提供了理论依据。; 杨静丽方昕悦李治宽张中华谭发祥戴奎李宇王晴芳罗凯何美军; 关键词：肌肉毒性肝肾毒性

尖吻蝮蛇蛇毒降纤酶的分离纯化及其经直肠给药的实验研究: 2024年; 目的:通过层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化降纤酶,探索降纤酶经直肠给药进入血液循环而降低体内纤维蛋白原水平的可行性。方法:从尖吻蝮蛇蛇毒粗毒中分离降纤酶,经小鼠直肠给药后动物成像观察降纤酶在小鼠脏器中的分布,病理学检测降纤酶对组织的影响,质谱测定小鼠血浆成分,ELISA检测血浆纤维蛋白原水平。结果:尖吻蝮蛇蛇毒粗毒分离纯化获得电泳纯的降纤酶,经直肠给药后其安全性高,无急性毒性反应,直肠组织无明显病理改变。免疫组化结果显示降纤酶分布于直肠组织中(P<0.01),Shotgun质谱测得给药1 h后小鼠血浆存在降纤酶片段,动物成像显示给药3 h后染料标记的降纤酶分子分布大量分布于盲肠组织中,并随时间的延长其含量逐步减少。降纤酶经直肠给药能降低体内纤维蛋白原水平(P<0.01)。结论:尖吻蝮蛇蛇毒粗毒经二步层析法分离获得电泳纯的降纤酶;降纤酶可经直肠给药后吸收进入血液循环并降低体内纤维蛋白原水平。; 孔露平廖明张学荣周怡张昊胡少聪肖曼琪张子彦罗小玲; 关键词：降纤酶尖吻蝮蛇蛇毒直肠给药分离纯化

皖南尖吻蝮蛇蛇毒抑瘤组分Ⅰ促进Erastin诱导人口腔鳞癌Hsc3细胞发生铁死亡的相关机制: 2024年; 目的研究皖南尖吻蝮蛇蛇毒抑瘤组分Ⅰ(anti-tumor component Ⅰ from Agkistrodon acutus venom, AAVC-Ⅰ)是否能够促进Erastin诱导口腔鳞癌细胞铁死亡的水平并初步探索相关机制。方法通过CCK8检测细胞活力,通过流式细胞仪检测细胞中活性氧、脂质氧化以及线粒体膜电位水平,通过Western-blot检测细胞内胱氨酸谷氨酸转运受体(system XC-,xCT)、谷胱甘肽过氧化物酶4(Glutathione Peroxidase 4,GPX4)蛋白表达水平,通过还原性谷胱甘肽(Glutathione, GSH)、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)试剂盒检测细胞内GSH、MDA水平。结果经Erastin和浓度为2μg/ml的AAVC-Ⅰ联合处理后,细胞活力相比于单独的Erastin处理出现了明显下降(P<0.05),并且可以被铁死亡抑制剂Fer-1所逆转(P>0.05),同时联合处理组细胞中活性氧、脂质氧化水平出现了明显上升(P<0.05),而线粒体膜电位、GSH水平明显下降(P<0.05),此外xCT、GPX4蛋白表达被抑制(P<0.05)。结论浓度为2μg/ml的AAVC-Ⅰ可以促进Erastin诱导口腔鳞癌细胞铁死亡的水平,其机制可能是通过抑制xCT/GPX4使细胞抗氧化能力下降,氧化应激水平增加。; 陶桃陶志豪邢新张方王之恒柴琳; 关键词：蛇毒口腔鳞癌

尖吻蝮蛇蛇毒检测实验方法的探索性研究: 目的和意义:通过三种不同的抗体纯化方法(饱和硫酸安法、饱和硫酸铵联合阴离子交换层析法、饱和硫酸铵联合亲和层析法)获取相应马抗尖吻蝮蛇蛇毒IgG。最后,筛选最优马抗尖吻蝮蛇IgG进行尖吻蝮蛇蛇毒检测,探索一种替代传统尖吻蝮...; 谭兴领; 关键词：亲和层析法尖吻蝮蛇蛇毒

尖吻蝮蛇蛇毒中一种类凝血酶的分离纯化及性质研究: 尖吻蝮（Agkistrodon acutus）是蛇亚目蝰蛇科蝮亚科下的一种单型毒蛇，主要分布于我国的华东地区，是国家二级濒危保护陆生野生动物。尖吻蝮蛇蛇毒(Agkistrodon acutus venom，AAV)中主要...; 杨涵; 关键词：尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶抗血栓作用

一种基于改良双抗体夹心ELISA法的尖吻蝮蛇蛇毒检测试剂盒的制备方法: 本发明公开了一种基于改良双抗体夹心ELISA法的尖吻蝮蛇蛇毒检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：步骤一：初步提纯，采用饱和硫酸铵方法初步纯化马抗尖吻蝮蛇血浆中的马抗尖吻蝮蛇IgG；步骤二：重复提纯，采用亲和层析法对马抗尖...; 宁宗谭兴领杨霞

一种尖吻蝮蛇蛇毒的提取方法及其提取装置: 本发明公开了一种尖吻蝮蛇蛇毒的提取方法及其提取装置，涉及蛇毒提取技术领域，解决了现有技术中常温人工挤压式提取法存在的蛇毒活性无法保证以及影响蛇的持续利用的技术问题。本发明的尖吻蝮蛇蛇毒的提取方法，采用诱导主动喷射法使尖吻...; 吴孟华陈锋陈良启; 文献传递

湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白组分及毒性分析被引量：6: 2019年; 采用Nano–LC–ESI–MS/MS蛋白鉴定技术对湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒蛋白组分进行质谱分析,应用常规体外试管法对尖吻蝮蛇蛇毒体外溶血值进行检测,采用改良寇式法对尖吻蝮蛇蛇毒LD50进行测定。结果显示:尖吻蝮蛇蛇毒含有50种蛋白,蛋白相对分子质量集中在1.0×104~2.0×104(46.9%)、4.0×104~5.0×104(22.4%)、2.0×104~3.0×104(10.6%)和7.0×104~8.0×104(7.6%),其中代表性的高丰度蛋白有蛇毒金属蛋白酶A(11.7%)、蛇毒金属蛋白酶H1(9.8%)、蕲蛇类凝血酶–2(7.3%)、抗凝血酶A–A亚基(6.8%),低丰度蛋白(<0.1%)有Ecto–5'–核苷酸酶、碱性磷脂酶A2 DAV–N6、生长分化因子11;蛇毒引起红细胞溶血的最低质量浓度为60.00μg/mL,尖吻蝮蛇蛇毒对KM小鼠的LD50为7.179 6 mg/kg,攻毒小鼠出现呼吸急促、躁动不安、注射部位出现奇特瘙痒和大面积溃烂,至死亡。; 肖纲刘俊琦夏雨张志阳孙志良; 关键词：尖吻蝮蛇蛇毒半数致死量

一种从尖吻蝮蛇蛇毒提纯磷酸二酯酶的方法: 本发明公开了一种纯化蛇毒磷酸二酯酶的方法，以尖吻蝮蛇（Deinagkistrodonacutus）蛇毒冻干粉为原料，用PH6.81的磷酸盐缓冲液溶解，经过CM SepHarose FF、Superdex 200和SepH...; 王东何万臣林锋; 文献传递

尖吻蝮蛇蛇毒小肽的分离纯化及其抗血小板聚集作用研究: 目的血栓等心血管类疾病是目前世界范围内发病率和死亡率极高的疾病,抗血小板聚集对于血栓等疾病的治疗具有积极的意义,蛇毒小分子肽类物质具有很好的抗血小板聚集作用,因此我们拟从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化得到小肽类物质,进一步研究...; 徐正虹; 关键词：蛇毒小肽血小板聚集血栓

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