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尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 FocGSNOR基因功能初步分析2024年 在尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 4号小种基因组中鉴定到一个编码S-亚硝基谷胱甘肽还原酶的基因FocGSNOR。为了探索FocGSNOR在尖 孢 镰刀 菌 生长和对寄主致病力中的作用,本研究首先构建了该蛋白编码基因的敲除突变体菌 株,并进一步对其生长和致病等表型 进行了分析。结果发现,FocGSNOR基因的敲除明显抑制了尖 孢 镰刀 菌 的营养生长、产孢 及其对寄主香蕉植株的致病力。另外,与野生型 菌 株WT相比,敲除突变株ΔFocGSNOR对抑菌 药物异菌 脲、三唑酮和过氧化氢的抗性有明显差异。以上结果表明FocGSNOR是尖 孢 镰刀 菌 重要的致病因子。 王有霜 杨永报 王倩男关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型 基因功能 一种尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 孢 子的检测装置及检测方法与应用 本发明公开了一种尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 孢 子的检测装置及检测方法与应用。该检测装置包括玻璃底板、ITO玻璃电极和环状钨电极;电沉积时,玻璃底板、ITO玻璃电极和环状钨电极依次排布,在ITO玻璃电极的ITO层上设置有与环状钨电... 张安强 李睿 林雅铃一种调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 对香蕉植株毒力的基因、蛋白及其应用 本发明公开了一种调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 对香蕉植株毒力的基因、蛋白及其应用,涉及生物技术领域。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建Foisc1基因... 郭立佳 杨腊英 周游 汪军 梁昌聪 杨洋 刘磊 黄俊生尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 铜伴侣蛋白FocCCS1的功能分析2024年 【目的】研究尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 (Foc)铜伴侣蛋白FocCCS1的生物学功能,为香蕉枯萎病的绿色防控提供参考。【方法】利用MEGA-X软件构建FocCCS1基因的遗传进化树;通过基因敲除技术从Foc 4号热带生理小种(FocTR4)中敲除FocCCS1,构建基因敲除突变体和回补菌 株,研究该基因对Foc生长、产孢 、环境胁迫响应、致病性、菌 丝穿透和黏附及镰刀 菌 酸合成等方面的调控作用。【结果】FocCCS1基因长度为879 bp,编码292个氨基酸,包含重金属ATP酶(HMA)和Sod_Cu结构域,其与轮枝镰刀 菌 FvCCS1亲缘关系最近。表型 分析结果显示,FocCCS1参与调控Foc菌 丝的生长、分生孢 子的产生和萌发、对Cu2+胁迫和氧化胁迫的应答以及致病性,并且影响菌 丝的黏附能力和镰刀 菌 酸的合成。【结论】FocCCS1是参与调控Foc致病性的相关基因,菌 丝的黏附能力和镰刀 菌 酸的合成量下降可能是导致该菌 致病性减弱的主要原因。 邓火兵 尤海霞 黄梅梅 尹凡 杨金涛 云英子关键词:基因敲除 营养生长 尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 胱硫醚γ-合成酶的功能分析被引量:1 2023年 甲硫氨酸在真菌 、细菌 和植物的生物学过程中起着重要作用。禾谷镰刀 菌 Fusarium graminearum的FgMETB基因编码一个胱硫醚γ-合成酶,是甲硫氨酸合成所必需的。本研究利用同源重组的方法,在尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 4号生理小种Fusariumoxysporumf.sp.cubenserace4(Foc4)获得了FgMETB同源基因FoMETB的敲除突变体菌 株;与野生型 菌 株相比,突变体菌 株ΔFoMETB在以SO_(4)^(2-)为唯一硫源的基本培养基(minimal medium)上不能生长。1 mmol/L甲硫氨酸的添加恢复了突变体菌 株ΔFoMETB的生长,但半胱氨酸的添加不能恢复该缺失突变体的生长,说明FoMETB的敲除阻遏了Foc4半胱氨酸转化甲硫氨酸的通路。此外,ΔFoMETB的气生菌 丝和菌 丝干重明显减少、分枝增多、产孢 量显著降低、疏水性缺失和对巴西蕉组培苗的致病性显著减弱。由此表明,FoMETB参与调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 的生理特性和致病性,甲硫氨酸合成途径的关键合酶FoMETB有望成为新的抗真菌 药物靶标。 刘礼广 丁兆建 李梦涵 吴春花 谢欣捷 彭军 张欣关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型 尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 FocGDSL1基因功能分析2022年 在尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 4号小种基因组中鉴定到一个编码GDSL家族脂肪酶的基因FocGDSL1。序列分析发现该蛋白在镰刀 菌 属中及其保守。为了研究FocGDSL1的功能和其对尖 孢 镰刀 菌 致病力的影响,首先利用同源重组原理构建了该基因的敲除突变体菌 株,并进一步对其表型 进行了分析。结果发现,FocGDSL1的缺失不影响尖 孢 镰刀 菌 的营养生长及其对抑菌 药物的抗性;但是FocGDSL1突变株中色素的合成明显减少。与此同时,FocGDSL1突变株对香蕉植株的致病力显著下降。这些结果表明FocGDSL1虽然不是控制尖 孢 镰刀 菌 菌 丝生长的关键基因,但是FocGDSL1是尖 孢 镰刀 菌 重要的致病力因子,可能是尖 孢 镰刀 菌 在侵染的前期,分泌FocGDSL1来降解宿主细胞壁和细胞膜,进而使病原菌 在宿主体内定殖。 冯清灯 侯兴蓉 王倩男关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型 基因功能 尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 组蛋白乙酰转移酶FocGCN5的功能研究 香蕉(Musa spp.),是全球重要的粮食作物和经济作物,也是世界上贸易量最大的水果。由尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 (Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的香蕉枯萎病,是造成香蕉减产的主... 刘敬敬关键词:尖孢镰刀菌 尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 MAPK FoSlt2敲除突变体的转录组分析被引量:7 2019年 尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 Fusarium oxysporum f. sp. cubense(FOC)是威胁香蕉生产的重要土传病原真菌 。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)FoSlt2信号通路在调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 的生长发育、细胞壁完整性和致病性方面发挥着重要作用。为了揭示FoSlt2信号通路的致病机理和寻找农药靶标,本研究利用高通量RNA-seq技术对该病菌 野生型 菌 株和FoSlt2敲除突变体菌 株的转录组进行了比较分析,结果表明差异表达基因共有2 164个,其中上调表达基因有1 184个,下调表达基因有980个。Gene Ontology(GO)功能分析结果表明,差异表达基因主要参与在结合、催化分子功能组和代谢过程、细胞过程生物学通路中。KEGG功能富集分析结果表明,差异基因主要参与戊糖和葡糖醛酸盐转换、氨基糖和核苷酸糖、氨基葡聚糖降解、磷酸肌醇和碳类物质代谢通路,说明这些通路与尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 的生长发育和致病性相关。该研究为尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 致病机制的阐明奠定了理论基础。 丁兆建 丁兆建 孙君梅 陈丽霞 傅琪彦 许天委关键词:香蕉枯萎病 尖孢镰刀菌古巴专化型 高通量测序 差异表达基因 蛋白质fogac在调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 对香蕉植株毒力中的应用 本发明公开了fogac蛋白质在调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 对香蕉植株毒力中的应用。所述fogac蛋白质的氨基端序列如序列表中序列3所示。本发明还公开了一种调控尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 对香蕉植株毒力的方法,包括如下步骤(a1)或(... 郭立佳 黄俊生 杨腊英 刘磊 梁昌聪文献传递 氨基糖代谢通路影响尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 厚垣孢 子的形成 被引量:8 2019年 尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 Fusarium oxysporum f. sp. cubense(FOC)是威胁香蕉生产的重要土传病原真菌 ,其厚垣孢 子可在土壤中存活多年,是香蕉枯萎病的重要侵染源。为解析该病菌 厚垣孢 子的形成机制,本研究建立了厚垣孢 子的诱导形成体系。通过氨基糖添加试验,证明添加N-乙酰葡糖胺可抑制厚垣孢 子的形成;通过对该病菌 厚垣孢 子形成前期(0h)、初期(24h)、中期(48h)和后期(96h)的转录组分析,发现氨基糖代谢通路中有41个基因的表达水平在厚垣孢 子形成过程中发生了变化,其中9个基因与几丁质合成相关,32个基因与糖类化合物的合成和代谢及催化转换相关。本研究首次证明了氨基糖代谢通路与尖 孢 镰刀 菌 古巴 专化 型 厚垣孢 子形成的相关性。 丁兆建 漆艳香 曾凡云 彭军 谢艺贤 张欣关键词:植物病原真菌 形态发育