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ICP-MS测定布洛芬中13种元素杂质
2025年
目的 建立布洛芬中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Mo、Cu、Fe、Cr、Al、Mn 13种元素杂质的测定方法。方法 采用微波消解法处理样品,并通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定布洛芬中13种元素杂质的含量,并验证方法的线性、检测限与定量限、准确度和精密度。结果 13种元素线性关系良好,r均≥0.999 7;13种元素的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为≤0.051 4μg/mL和0.171 5μg/mL;各元素的平均回收率在94.87%~100.69%(n=9)之间;重复性试验和中间精密度试验结果良好,各元素RSD≤0.8%和RSD≤2.4%。4批布洛芬的元素杂质含量均小于限度要求。结论 建立的方法操作简便、专属性良好、准确度高,适用于检测布洛芬中的13种元素杂质。
王维婷宋航宇熊智灵刘志刚
关键词:布洛芬混悬液
布洛芬注射布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性比较
2025年
目的比较布洛芬注射布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性。方法以随机数字表法将2021年12月—2023年1月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的动脉导管未闭早产儿80例分为注射组(40例,布洛芬注射治疗)和组(40例,布洛芬治疗),2组均治疗7 d。比较2组动脉导管闭合率,治疗前后血小板计数、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应及家长满意度。结果注射组动脉导管闭合率为95.00%,高于组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。与治疗前比较,治疗7 d后,2组血小板计数升高,且注射组较组更高(P<0.05或P<0.01);2组LVESD、LVEDD、LVEF缩小或降低,且注射组较组变化幅度更大(P<0.05或P<0.01)。注射组不良反应总发生率为10.00%,低于组的30.00%(χ^(2)=5.000,P=0.025);注射组家长满意度为95.00%,高于组的70.00%(χ^(2)=8.658,P=0.003)。结论布洛芬注射在早产儿动脉导管未闭治疗中发挥良好的作用,相较口服布洛芬能提高闭合率,促进患儿心功能恢复,减少不良反应,提高家长满意度。
陈江滨张清俊赖昌护
关键词:动脉导管未闭早产儿布洛芬混悬液心功能
包装盒(布洛芬
1.本外观设计产品的名称:包装盒(布洛芬)。;2.本外观设计产品的用途:用于医药产品包装盒外观设计保护。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。
林凡儒朱国英林祥宇
一种布洛芬及其制备方法
本发明公开了一种布洛芬及制备方法,属于医药配制品技术领域。本发明的布洛芬布洛芬、蔗糖、乳清分离蛋白/黄原胶复合物、预胶化淀粉、甘油、吐温80、柠檬酸、苯甲酸钠、香精、色素和水组成。与现有技术相比,本发明采用...
覃钧全 倪俊 贺艳兰
布洛芬有关物质检验方法研究
2024年
目的建立高效相色谱法(HPLC)测定布洛芬中的有关物质。方法采用Spherisorb ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,磷酸-四氢呋喃-乙腈-水(0.5:10:340:650)为流动相,流速2.0 ml/min,检测波长:214nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果布洛芬及各杂质峰间分离良好,各杂质在相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均回收率在98%~102%范围内。结论此法操作简便、快捷、准确,专属性好,适用于布洛芬中的有关物质测定,有利于质量控制。
张上上王艳博王英王学涛倪阳
关键词:布洛芬混悬液高效液相色谱
患儿发热实施布洛芬治疗的临床效果分析
2024年
目的探讨采用布洛芬对患儿发热患者治疗后获得的临床效果。方法回顾性选取济宁市兖州区人民医院于2021年3月—2024年1月收治的80例发热患儿的临床资料,根据治疗方式不同,分为参照组和研究组,各40例。参照组患儿采用小儿豉翘清热颗粒完成发热治疗,研究组患儿采用布洛芬完成发热治疗。对比两组患儿的用药效果、不良反应、退热情况。结果研究组的总有效率为97.50%(39/40)高于参照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=6.134,P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与参照组治疗后30 min退热情况、1 h退热情况、2 h退热情况相比,研究组体温降低程度明显,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在对患儿发热进行治疗时,布洛芬较小儿豉翘清热颗粒表现出更高的总有效率,并且具有较低的不良反应发生率,在临床上应用布洛芬治疗发热患儿可以有效提升治疗效果。
王猛刘艳春
关键词:布洛芬混悬液用药效果
布洛芬用于小儿发热治疗的临床应用价值研究
2024年
布洛芬用于小儿发热治疗的临床应用价值研究。方法 选择2022年1月至2023年1月间有发热的儿童100例作进行研究,将其随机分为对照组与观察组,对照组采取对乙酰氨基酚干进行治疗,观察组则实施布洛芬治疗,对比观察组与对照组在治疗后的有效率。结果 经过治疗后发现,观察组在治疗之后的有效率优于对照组,观察组发生不良反应的概率低于对照组,观察组患者在治疗后体温下降情况优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 布洛芬用于儿童发烧时,较对乙酰氨基酚干剂能更好地提高儿童发烧疗效,是一种具有推广价值的方法。
曹争城
关键词:布洛芬混悬液
布洛芬用于小儿发热治疗的临床价值及安全性分析
2024年
在小儿发热治疗的药物选择时,探究布洛芬用药后取得的临床价值与药物安全性。方法 本研究选取本院诊治的90名小儿发热患者为研究对象,分为两组,各45名。分别给予观察组布洛芬,对照组给予对乙酰氨基酚治疗。评价指标:①退烧疗效;②用药后体温的改变;③不良反应发生情况。结果 ①退热效果:观察组总有效率优于对照组,均有显著差异,P<0.05;②用药2小时后,观察组患者的温度较对照组有所改善,经统计学处理,均有显著性差异,P<0.05。不良反应发生率。观察组和对照组的患病率分别为4.44%和22.22%。结论 布洛芬应用于儿童高热的治疗中,具有良好的解热作用,其临床效果要比对乙酰氨基酚好得多,而且在儿童的用药过程中,也不易出现副作用,是值得推荐的一种退热治疗方法。
周晓伟
关键词:小儿高热布洛芬混悬液药物安全性
布洛芬联合苯巴比妥在小儿高热惊厥急诊处理中的应用
2024年
探讨布洛芬联合苯巴比妥在小儿高热惊厥急诊处理中的应用效果。方法 以2022年2月至2023年2月我院急诊科收治的88例高热惊厥患儿,随机将其分为两组,即对照组与试验组,分别予以常规治疗与布洛芬联合苯巴比妥治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果 试验组的超敏-C反应蛋白为(8.31±1.50)mg/L,白细胞介素-8为(365.13±29.3)pg/mL,白细胞介素-6为(3.11±0.30)pg/mL,其显著低于对照组的(10.48±2.32)mg/L、(386.54±29.12)pg/mL和(4.56±3.35)pg/mL(P<0.05);试验组的心率恢复时间为(2.17±0.34)h,体温恢复时间为(2.17±0.34)h,惊厥症状控制时间为(5.12±1.45)h,转入普通病房时间为(2.33±0.25)d,住院时间为(5.14±1.35)d,其明显短于对照组的(6.23±1.43)h、(3.28±0.64)h、(6.56±3.47)h、(3.37±0.71)h和(6.78±1.88)d(P<0.05);试验组的用药不良反应发生率为2.27%,其显著低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论 在小儿高热惊厥急诊处理中,采用布洛芬联合苯巴比妥这一用药方案治疗对患儿症状的控制、体征的恢复、炎症的减轻起到了较好的作用,同时也避免了单一用药的不良反应风险,切实改善了患儿的预后,是一种值得被广泛应用的方案。
祁晓燕
关键词:布洛芬混悬液苯巴比妥高热惊厥急诊
布洛芬联合苯巴比妥在小儿高热惊厥急诊处理中的应用研究被引量:1
2024年
目的观察布洛芬联合苯巴比妥在小儿高热惊厥急诊处理中的应用效果。方法选取开封市儿童医院2021年1月至2023年8月期间收治的90例高热惊厥患儿为研究对象进行前瞻性研究,按照随机对照原则将所有患儿分为常规组和联合组,各45例。常规组予以常规治疗+苯巴比妥治疗,联合组在对照组基础上采用布洛芬配合治疗。比较两组基础体征恢复情况、炎症介质水平、心肌损伤情况、脑损伤情况及用药安全性。结果联合组体温恢复时间、心率恢复时间、惊厥症状控制时间、转入普通病房时间、住院时间均短于常规组(P<0.05);治疗后联合组超敏C-反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8均低于常规组(P<0.05);联合组心型脂肪酸结合蛋白、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白均低于常规组(P<0.05);联合组神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异蛋白、神经轻链蛋白L均低于常规组(P<0.05);联合组治疗期间药物相关副反应发生率为13.33%(6/45),略高于常规组的8.89%(4/45),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布洛芬联合苯巴比妥可有效促进高热惊厥患儿体征、症状恢复,减轻炎症反应,避免心肌组织及脑组织损伤,且未明显增加药物相关副反应的发生,安全性较高。
张谦高敏
关键词:小儿高热惊厥布洛芬混悬液苯巴比妥

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章娟
作品数:29被引量:63H指数:5
供职机构:广州市药品检验所
研究主题:高效液相色谱法 布洛芬混悬液 药用辅料 盐酸莫雷西嗪 红景天苷
卓海通
作品数:68被引量:320H指数:10
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