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口服化疗药希罗达应用进展: 2024年; 希罗达,首款氟尿嘧啶类口服化疗药,通过肠吸收转化为5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),细胞代谢5-FU转化为脱氧尿苷酸单磷酸(deoxyfluorouracil monophosphate,FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(fluorouracil uridine triphosphate,FUTP),能够很好的模拟5-FU静脉注射治疗状态,有效性高,因其安全便利及高效,常以辅助治疗用药或与紫杉醇等药物联合用药治疗乳腺癌、胃癌等疾病,但仍存在众多不良反应,该文就口服化疗药希罗达的作用、临床效果等进行综述。; 贾晓坤; 关键词：希罗达药理作用药物代谢动力学

探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效及安全性: 2024年; 观察晚期胃癌实施希罗达联合奥沙利铂治疗的临床治疗效果以及治疗安全性。方法选取2022年9月到2023年9月医院收治60例晚期胃癌患者资料,按照随机数表法给予分组,对照组给予希罗达治疗,观察组联合应用奥沙利铂治疗。结果观察组治疗有效率90.00%,效果更加理想(P<0.05)。观察组治疗后严重腹痛(1.02±0.33)分,体型消瘦(1.16±0.28)分,周身乏力(0.86±0.27)分,贫血(0.72±0.19)分,精力(0.68±0.26)分,腹水(0.85±0.21)分,对照组患者严重腹痛(1.89±0.97)分,体型消瘦(1.98±0.59)分,周身乏力(1.59±0.63)分,贫血(1.89±0.79)分,精力(1.85±0.79)分,腹水(1.79±0.96)分,观察组症状积分降低更明显(P<0.05)。观察组治疗后躯体功能(51.94±4.67)分,心理功能(53.72±2.18)分,社会功能(58.63±3.07)分,物质生活状态(53.76±4.52)分评分更高(P<0.05)。两组毒副反应发生率无差异(P>0.05)。结论晚期胃癌患者提供联合治疗方案,经希罗达、奥沙利铂治疗,可有效确保疗效,有利于改善患者症状、生活质量,并且不会增加毒副反应。; 蒋晨阳; 关键词：晚期胃癌希罗达奥沙利铂安全性

希罗达结合放疗治疗晚期直肠癌的临床研究: 2023年; 观察希罗达结合放疗治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法我院2021年12月-2022年12月收治的62例晚期直肠癌患者随机分为对照组(31例:单纯放疗)与实验组(31例:希罗达结合放疗治疗),比较两组患者预后效果。结果实验组患者治疗2个周期后肿瘤因子[CA724(16.33±2.42)U/mL、CA242(8.48±1.15)U/mL、AFP(524.25±22.44)ug/L]、免疫指标[CD3+(46.55±1.42)%、CD4+(30.45±1.41)%、CD4+/CD8+(1.76±0.02)%]、总有效率(54.84%)以及各种毒副反应发生率均低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论晚期直肠癌患者希罗达结合放疗治疗效果显著优于单纯放疗。; 汪关雨; 关键词：希罗达放疗晚期直肠癌

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效及安全性: 2023年; 研究希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果和安全性。方法本文的晚期胃癌患者为2019年6月到2021年6月到我院进行治疗,其中以奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗的42例为对照组,以希罗达联合奥沙利铂治疗的44例为观察组,对比效果。结果 (1)观察组[16例(36.36%)]的疗效比对照组[11例(26.19%)]高,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组[11例(25.00%)]的用药副反应低于对照组[26例(61.90%)],差异有统计学意义(P<0.05);(3)化疗前血清肿瘤标志物差异不显著(P>0.05),化疗后观察组的血清肿瘤标志物和对照组相比明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗晚期胃癌之时通过希罗达联合奥沙利铂安全性高,可有效提升疗效,改善肿瘤标志物水平,值得推荐。; 董霞; 关键词：希罗达奥沙利铂晚期胃癌疗效副反应肿瘤标志物

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效及安全性: 2022年; 目的:探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效及安全性。方法:选取2019年9月~2020年9月68例晚期胃癌患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和观察组各34例。对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙;观察组给予希罗达+奥沙利铂。两组患者均治疗8周。治疗3个月后观察相关指标。对患者进行随访,观察远期生存率。结果:观察组治疗疗效高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后对两组患者进行生存随访,观察组无疾病进展生存(DFS)(HR=1.65,95%CI:1.02~3.26,P<0.05)和总生存(OS)(HR=1.21,95%CI:1.03~2.88,P<0.05)均优于对照组。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌不良反应低,远期和近期疗效均较好,可显著延长患者生存期。; 刘盼; 关键词：希罗达胃癌远期生存

探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效: 2022年; 探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效。方法:选取医院2019年1月至2020年2月收治的100例乳腺癌和结直肠癌患者,随机将其分为甲乙组,分别给予FOLFOX方案和多西紫杉醇化疗与希罗达单药治疗,比较两组患者的治疗结局。结果:乙组患者的近期疗效明显高于甲组(P<0.05);乙组患者的毒副反应发生率显著低于甲组(P<0.05);乙组患者的生活质量明显高于甲组(P<0.05)。结论:希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效显著,在临床上有进一步的推广价值。; 杨国飙任占威田颖; 关键词：希罗达晚期乳腺癌结直肠癌近期疗效

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达对晚期结直肠癌患者的影响被引量：1: 2022年; 目的:探究贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达对晚期结直肠癌患者的影响。方法:选取我院2019年11月—2020年10月收治的100例晚期结直肠癌患者,按照简单随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采用奥沙利铂和希罗达治疗,观察组在对照组的基础上采用贝伐珠单抗治疗。评估两组总有效率、疾病控制率、血清癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原199(CA199)、生活质量。结果:观察组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原199(CA199)水平均显著低于对照组(P<0.05),且生活质量各项目评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌患者能够有效提高有效率和疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,改善患者的生活质量。; 贺斌; 关键词：奥沙利铂希罗达晚期结直肠癌

老年结肠癌患者出院后口服希罗达的依从性现状调查被引量：3: 2022年; 目的分析老年结肠癌患者出院后口服抗肿瘤靶向药的药物依从性现状及影响因素。方法前瞻性纳选至我院接受治疗且病情稳定可给予出院口服抗肿瘤靶向药干预的老年结肠癌患者作为研究样本主体,使用Morisky服药依从性问卷并以电话随访的方式对患者口服希罗达的依从性进行评估。样本录入时间限定在2017年2月—2019年2月,对其用药依从性及影响出院后用药依从性的相关因素进行分析。结果最终入选96例口服抗肿瘤靶向药患者。用药首月,完全依从48例(50.0%),基本依从16例(16.7%),不依从32例(33.3%)。次月,完全依从42例(43.7%),基本依从17例(17.7%),不依从37例(38.6%);logistics回归分析结果显示,无陪护人照顾,发生不良反应、存在自我感受负担和较低收入是服药依从性较差的独立风险因素。其不良反应的发生对依从性变异贡献最大(R=31.2%),可令低依从性发生风险增高4.35倍;存在自我感受负担次之(R=18.3%,OR=2.13),无陪护人照料(R=14.1%,OR=1.72)和较低收入(R=13.7%,OR=1.21)分列三、四位。根据上述4个因素建立的回归模型累积可解释58.4%的低依从性情况发生。结论老年结肠癌患者出院后口服抗肿瘤靶向药的药物依从性还处在中等水平,医护人员需注重开展健康教育、强化患者的用药依从意识、与患者及其家属建立出院后的沟通与交流,从多种手段帮助患者缓解消极心理,开启家庭及社会支持系统,从多个方面增强患者的药物依从性,使其生命安全得到保障。; 潘璐张建薇; 关键词：老年结肠癌药物依从性

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果被引量：1: 2021年; 目的研究晚期结直肠癌(CRC)应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗的效果。方法选取2015年1月—2020年6月该院收治的晚期CRC患者81例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(41例),对照组给药奥沙利铂联合希罗达治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗,对比两组近期疗效、不良反应及治疗前后免疫功能、肿瘤标志物水平。结果疾病控制率比较,观察组(85.37%)高于对照组(57.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.732,P<0.05);治疗有效率比较,观察组(46.34%)高于对照组(25.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.012,P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均更高,CD8^(+)水平更低,差异有统计学意义(t=8.530、5.924、2.463、3.566,P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CA125、CA199及CEA水平均更低,差异有统计学意义(t=15.955、15.014、6.374,P<0.05);不良反应发生率比较,观察组(26.83%)低于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=15.114,P<0.05)。结论晚期CRC患者应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗,近期疗效确切,可改善患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,且不良反应少,可确保治疗安全性。; 单桂芹; 关键词：奥沙利铂希罗达晚期结直肠癌近期疗效

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果观察被引量：12: 2021年; 目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象。采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,每组41例。对照组采用奥沙利铂和希罗达(XELOX方案)治疗,研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组总有效率、疾病控制率及毒副反应。患者均随访15个月,比较两组无进展生存时间。结果:研究组总有效率、疾病控制率分别为46.34%、82.93%,均高于对照组的21.95%、60.98%,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组中位无进展生存时间为10.73个月[95%CI(6.3,14.9)],对照组为7.26个月[95%CI(4.8,10.2)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组其他毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌可提高有效率和疾病控制率,延长无进展生存时间,且患者对毒副反应可以耐受。; 吕莉邓明辉郭立仪; 关键词：奥沙利铂希罗达晚期结直肠癌

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