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胃癌中TSG101、RUNX3的表达与幽门螺杆菌L型感染的关系被引量：5: 2018年; 目的探讨胃癌组织中肿瘤易感基因101(TSG101)及人类Runt相关转录因子3(RUNX3)的表达与幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染之间的相互关系及临床意义。方法收集胃癌组织样本89份,并随机选取35份对应癌旁组织为对照组。应用免疫组化方法检测上述组织中TSG101、RUNX3的表达及Hp-L型的感染情况。结果胃癌组织TSG101、RUNX3的表达率分别为62.9%(56/89)、30.3%(27/89),Hp-L型感染率为72.0%(64/89),与对照组差异有统计学意义(<0.05)。胃癌Hp-L型阳性组中TSG101的表达高于Hp-L型阴性组,RUNX3表达低于HpL型阴性组。胃癌组织中TSG101的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移均有关(均<0.05),RUNX3的表达则与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及病理分期均有关(均<0.05)。结论 TSG101在胃癌组织中呈高表达,RUNX3呈低表达;Hp-L型可通过调控TSG101及RUNX3的表达参与胃癌的发生发展。; 孙建莉陈勇华林赛争刘晓洪琼怿李文丽曹群奋; 关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌L型

幽门螺杆菌L型感染对胃癌组织中增殖、凋亡、侵袭分子表达的影响被引量：5: 2017年; 目的:研究幽门螺杆菌L型感染对胃癌组织中增殖、凋亡、侵袭分子表达的影响。方法:收集在我院手术切除的胃癌组织,根据幽门螺杆菌感染情况分为Hp阴性、Hp-L阴性、Hp-L阳性。检测增殖、凋亡、侵袭基因的表达量。结果:Hp-L阳性胃癌组织中LOXL2、PCNA、CyclinD1、Rab1A、Bcl-2、Snail、N-cadherin、UHRF1、AnnexinII的mRNA表达量显著高于Hp-L阴性、Hp阴性胃癌组织,ING5、PTPN13、Beclin1、Mst1的mRNA表达量显著低于Hp-L阴性、Hp阴性胃癌组织;Hp-L阴性胃癌组织中LOXL2、PCNA、CyclinD1、Rab1A、Bcl-2、ING5、PTPN13、Beclin1、Mst1、Snail、N-cadherin、UHRF1、AnnexinII的mRNA表达量与Hp阴性胃癌组织比较无差异。结论:幽门螺杆菌L型感染能够通过影响增殖、凋亡、侵袭基因的表达来促进细胞增殖及侵袭、抑制细胞凋亡。; 辛华; 关键词：胃癌幽门螺杆菌L型增殖凋亡

胃癌组织中p53、p21WAF1蛋白的表达及与幽门螺杆菌L型感染的关系研究被引量：9: 2017年; 目的:研究胃癌组织中磷蛋白53(P53)、磷蛋白21野生型p53活化片段(p21WAF1)蛋白的表达及与幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染的关系。方法:选择我院2013年1月至2017年1月病理确诊为胃癌的标本220例为胃癌组,另外选取胃癌组织旁的健康组织为对照组。Hp-L采用快速尿素酶测试法、Giemsa染色法检测,P53、p21WAF1阳性表达采用HE法及免疫组化法测定,并采用Spearman等级检验分析其相关性。结果:胃癌组p53阳性表达率显著高于对照组(P<0.05);p21WAF1阳性表达率显著低于对照组(P<0.05),胃癌组织中p53和p21WAF1表达呈负相关(P<0.05)。胃癌组Hp-L阳性感染率显著高于对照组(P<0.05);胃癌组Hp-L阳性组p53阳性表达率显著高于于阴性组(P<0.05);p21WAF1阳性表达率显著低于阴性组(P<0.05),胃癌组织中p53与Hp-L阳性表达呈正相关(P<0.05),p21WAF1与Hp-L阳性表达呈负相关(P<0.05),p53阳性表达仅与浸润程度有关(P<0.05),P21WAF1表达与病理分级、浸润程度、UICC分期有关(P<0.05)。结论:Hp-L是胃癌发生的主要诱因,癌症发展过程中,Hp-L型感染可上调p53表达、抑制p21WAF1表达,且p53、p21WAF1的表达变化与细胞浸润程度有密切联系,对胃癌的临床治疗具有重要作用。; 张波曾帮智张博张茜吕晓玥; 关键词：P53 P21WAF1

RacGAP1在胃癌中的表达与幽门螺杆菌L型感染的关系被引量：3: 2016年; 目的探讨胃癌组织中RacGAP1的表达情况,及其与幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染的关系。方法选取125例胃癌患者,根据有无Hp-L感染分为Hp-L感染阳性组(感染组)和Hp-L感染阴性组(未感染组),另选取胃镜检查为正常胃黏膜,且Hp-L感染阴性的体检者30例作为对照组,应用免疫组织化学法检测标本中RacGAP1蛋白的表达情况,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组中RacGAP1mRNA的表达情况,并对胃癌患者进行为期5年的随访。结果 RacGAP1主要表达在胃癌组织细胞核中,感染组和未感染组RacGAP1阳性率显著高于对照组(P<0.01),感染组RacGAP 1阳性率显著高于未感染组(P<0.05)。RacGAP1 mRNA的表达组间存在显著差异:感染组>未感染组>对照组;RacGAP1蛋白在胃癌组织中的表达与瘤体大小、浸润深度、淋巴转移、TNM分期和Hp感染有关;感染组生存率63.6%(49/77),未感染组生存率83.3%(30/36)。未感染组的生存率显著高于感染组(P<0.05)。结论胃癌组织中RacGAP1表达显著升高,Hp感染可能导致RacGAP1表达的提高,且RacGAP1高表达的患者预后较差。; 路明刘恒昌王权; 关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌免疫组织化学法逆转录聚合酶链反应

胃癌组织中ALDH1和C-Myc的表达与幽门螺杆菌L型感染的关系被引量：2: 2016年; 胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率在中国增长十分迅速,但其发病机制尚不明确。肿瘤干细胞（cancer stem cell,CSC）的发现,为肿瘤的发生机制提供了新的理论,也为肿瘤的靶向治疗提供了新的思路。乙醛脱氢酶1（aldehyde dehydrogenase 1,ALDH1）作为CSC的一种标志物,经证实在肺癌和乳腺癌等癌症中有表达,且可以影响肿瘤患者的预后。; 毛秀丽武兴; 关键词：ALDH1 C-MYC ALDEHYDE 正常胃黏膜胃黏膜上皮

幽门螺杆菌L型感染对胃癌侵袭和转移能力的影响: 2015年; 目的探讨幽门螺杆菌L型(Hp-L型)感染对胃癌侵袭和转移能力的影响。方法选取胃癌患者80例,每例患者采集癌组织及癌旁正常组织各1份,制作切片标本,采用革兰染色、免疫组化染色、透射电镜对组织标本进行Hp-L型、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)检测。结果癌组织标本Hp-L型阳性率为67.50%,高于癌旁正常组织的23.75%(P<0.05)。癌组织标本MMP-9、VEGF阳性率均高于癌旁正常组织(P<0.05)。Hp-L型阳性癌组织VEGF、MMP-9阳性率均高于Hp-L型阴性癌组织(P<0.05)。胃癌组织Hp-L型阳性率与癌细胞局部和远处淋巴结转移及侵袭深度相关,与肿瘤大小无关。结论 Hp-L型感染与胃癌的发生密切相关,也有可能对胃癌转移和侵袭产生影响。; 罗永健鄢家明鲜义; 关键词：幽门螺杆菌L型胃癌

幽门螺杆菌L型感染与胃癌发生和发展关系的研究进展: 2015年; 胃癌的发病率和病死率在全球范围内高居不下,其发生和发展是一个多因素、多环节的复杂病理过程。幽门螺杆菌(Hp)作为胃癌独立的危险因素已众所周知,根除Hp可显著减少胃癌的发生。但随着研究的深入,国内研究者发现,Hp在不利于自身生长的环境中会发生变异而形成更难根除的幽门螺杆菌L型(Hp-L),Hp-L与胃癌的发生、发展关系密切。; 李瑞英王玉平周永宁; 关键词：胃癌幽门螺杆菌L型 DNA损伤抑癌基因肿瘤血管形成

XPF、p53蛋白在胃癌组织中的表达及与幽门螺杆菌L型感染的关系被引量：11: 2015年; 目的探讨XPF和p53蛋白在胃癌组织中的表达及与幽门螺杆菌L型(Helicobacter pylori L-form,Hp-L型)感染的关系。方法应用免疫组化ABC法和Giemsa染色法检测239例胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(对照组)中XPF、p53、Hp-L型蛋白的表达及Hp-L型感染情况。结果 (1)XPF和p53蛋白在胃癌组及对照组中的表达差异均有统计学意义(P均<0.01)。XPF和p53的表达呈正相关(r=0.196,P<0.01)。XPF表达仅与Laurén分类有关(P<0.05)。p53表达仅与浸润深度有关(P<0.05)。(2)胃癌组织中Giemsa染色Hp-L型检出和Hp-L型抗原表达同时阳性的阳性率为73.22%(175/239),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。(3)胃癌组织中Hp-L型阳性组XPF和p53蛋白的阳性率高于Hp-L型阴性组(P均<0.01)。胃癌组织中Hp-L型阳性与XPF和p53的阳性表达均呈正相关(r=0.32和0.296,P均<0.01)。(4)单因素分析发现肿瘤浸润深度、远处转移、TNM分期、XPF和p53表达均与胃癌患者预后有关(P<0.05)。Cox风险模型多因素分析发现XPF是影响胃癌预后的独立因素(P<0.05),XPF阳性者具有更短的生存期。当与浸润深度及远处转移结合评估时,校正危险度增加3.791倍。结论 XPF与p53、Hp-L型在胃癌发生、发展过程中起重要作用,且XPF高表达预示预后不良。Hp-L型感染可能上调XPF和p53的表达。; 王名法刘友斌; 关键词：幽门螺杆菌L型 P53蛋白

胃癌中幽门螺杆菌L型感染与MIF、MMP9、VEGF表达的关系被引量：46: 2014年; 目的探讨胃癌组织中幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染与巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)表达之间的相互关系及临床意义。方法应用免疫组织化学染色法及革兰染色检测80例胃癌组织及50例癌旁正常组织中Hp-L感染情况,同时检测上述组织中MIF、MMP9、VEGF蛋白的表达;运用RT-PCR及Western blotting法检测30例新鲜胃癌组织及相应切缘组织中MIFmRNA及MIF、MMP9、VEGF蛋白的表达。结果 80例胃癌组织中经免疫组化和革兰染色同时阳性病例有57例,与对照组相比具有显著性差异(71.25%vs 14%,P<0.05);胃癌组织中Hp-L阳性组中MIF、MMP9、VEGF蛋白表达阳性率高于Hp-L阴性组(P<0.05),且Hp-L感染与MIF、MMP9和VEGF表达均呈正相关关系(r=0.598,r=0.292,r=0.341,P<0.05)。30例胃癌新鲜组织中MIF-mRNA表达(1.583±0.177)高于对照组(1.407±0.078),两者差异具有显著性(t=3.729,P=0.001);Western blotting法检测MIF、MMP9、VEGF蛋白在胃癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织;胃癌组织中MIF、MMP9均与肿瘤浸润深度及淋巴结转移有关,VEGF蛋白表达与肿瘤浸润深度有关(P<0.05)。结论 Hp-L型感染是促进胃癌的侵袭与转移的重要因素之一,其机制与上调胃癌组织中MIF、MMP9、VEGF表达有关。; 欧玉荣康敏周蕾承泽农唐素兰于东红; 关键词：胃癌幽门螺杆菌细菌L型 METALLOPROTEINASE

胃癌组织中HMGB1表达与幽门螺杆菌L型感染的相关性研究被引量：6: 2014年; 目的探讨人胃癌组织中高迁移率族蛋白B1(HMGBl)的表达以及与幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染的相关性。方法采用RT-PCR技术检测30例新鲜胃癌组织及远端正常组织中HMGB1的mRNA表达,免疫组化采用SP法检测80例胃癌和50例切缘正常对照组织HMGB1及Hp-L型抗原的表达;并应用革兰氏染色法检测上述组织的Hp和Hp-L型的感染情况。结果胃癌组织HMGB1阳性率为77.5%(62/80),显著高于对照组24%(12/50)(P<0.01),其表达与肿瘤大小、临床分期、胃癌的淋巴结转移相关(P<0.05),而与肿瘤组织分级无关(P>0.05);胃癌组Hp-L型阳性组HMGB1阳性率为87.7%(50/57),明显高于Hp-L型阴性组52.2%(12/23),差异极显著(P<0.01)。Hp-L型阳性与HMGB1的表达呈正相关(P<0.01)。结论 HMGB1在肿瘤组织中表达水平较高,可能与胃癌的浸润和转移有密切关系。; 祝迎锋李莉于东红; 关键词：胃肿瘤高迁移率族蛋白B1 幽门螺杆菌L型

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