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- 河南省周口地区不同献血人群庚型肝炎病毒感染状况的调查
- 2023年
- 为了提高输血安全性和减少输血后肝炎的发生,了解周口地区献血者HGV的感染情况,探讨在以后的工作中是否需要对献血者进行HGV检测。方法 将周口市2019年11月1日至2019年12月31日600例献血者作为研究对象进行庚型肝炎病毒(HGV)的检测,通过阳性率以及χ2来比较不同献血人群庚型肝炎病毒感染状况是否存在显著性差异。结果 在血小板献血人群、街头献血人群和部队献血人群三个献血人群中,HGV-RNA阳性率分别为3.71%、0.77%和0[1]。军队献血者中没有庚肝阳性者而血小板献血者的阳性率较高。三者存在显著性差异(χ2=6.24,P<0.05)。而在年龄分布的统计中发现HGV-RNA阳性率在18到50周岁之间均有分布,但以31到40岁年龄段为主,并且三个年龄段之间存在显著性差异(χ2=6.96,P<0.05)。在对血小板献血人群献血次数的单独统计中发现,献血次数最多的可达100多次,而献血次数在41到60次和61到80次的献血者的HGV-RNA阳性率最高。结论 献血员中有一定的检出率并且存在输血后肝炎的发生,庚肝的阳性率和献血的不同人群,献血的年龄和次数有一定的相关性,对于多次捐献血小板的献血者应进行HGV的检测。
- 赵迪
- 关键词:献血员庚型肝炎病毒输血安全聚合酶链反应
- 一种检测鹅庚型肝炎病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒及应用
- 本发明公开了一种检测鹅庚型肝炎病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒,所述试剂盒包含包被有鹅庚型肝炎病毒E2蛋白重组抗原的酶标板;所述鹅庚型肝炎病毒E2蛋白重组抗原的制备方法如下:以鹅庚型肝炎病毒FV2毒株E2基因为模板,经...
- 张帆帆韦启鹏谢金防杨群曾艳兵康昭风
- 文献传递
- 北京地区无偿献血者庚型肝炎感染情况初步调查研究
- 2021年
- 目的分析不同献血人群中庚型肝炎病毒(HGV)的感染情况,及其对血液安全性的影响,为血液筛查策略调整提供科学依据。方法收集694例无偿献血者血浆标本,逆转录聚合酶链法(RT-PCR)检测血浆中HGV RNA,2检验比较不同献血人群HGV感染情况。结果694例献血者共检出HGV RNA阳性15例(2.16%),93例部队献血者均未检出HGV RNA,164例街头献血者中HGV RNA阳性3例(1.83%),437例血站血小板献血者中HGV RNA阳性12例(2.75%)。结论部队献血者、街头献血者和血站血小板献血者3组献血人群的HGV感染率无差异,儿童患者、造血干细胞移植后的受血者等高危受血者有必要进行HGV筛查。
- 邵春燕卓海龙王晓伟张菁任苓苓董梦骆群
- 关键词:献血者庚型肝炎病毒血液筛查输血安全
- 与庚型肝炎病毒E2蛋白相互作用的HIV P10蛋白
- 本发明公开了一种与庚型肝炎病毒相互作用的HIV P10蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码HIV P10蛋白的基因的核苷酸序列SEQ ID NO:2所示;其是利用第四代酵母双杂交的方法通过庚型肝炎病毒E2...
- 冯悦冉婕妤夏雪山
- 文献传递
- 与庚型肝炎病毒E2蛋白相互作用的人类蛋白LT-α
- 本发明公开了一种与庚型肝炎病毒相互作用的人类蛋白LT‑α,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码人类蛋白LT‑α的基因的核苷酸序列SEQ ID NO:2所示;其是利用第四代酵母双杂交的方法通过庚型肝炎病毒E2蛋白...
- 冯悦杨晓钰夏雪山刘晓佳赵跃
- 文献传递
- 与庚型肝炎病毒E2蛋白相互作用的HIV P10蛋白
- 本发明公开了一种与庚型肝炎病毒相互作用的HIV P10蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码HIV P10蛋白的基因的核苷酸序列SEQ ID NO:2所示;其是利用第四代酵母双杂交的方法通过庚型肝炎病毒E2...
- 冯悦冉婕妤夏雪山
- 苏州地区无偿献血员庚型肝炎病毒感染的血清流行病学调查被引量:3
- 2016年
- 目的探讨苏州地区无偿献血员庚型肝炎病毒(HGV)感染的血清流行病学现状及其输血安全。方法随机收集2013年4月至2014年11月该站经过血液筛查后的标本3 520份,对其分别进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒(HCV)、抗HGV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,再将3种ELISA检测的阳性标本进行HGV RNA检测确认。结果 3 520份标本经HBsAg、抗HCV、抗HGV检测阳性数分别为10、9、3份,经HGV RNA检测确认阳性数为1份。结论苏州地区无偿献血员HGV感染率极低,无血清流行病学意义,但仍应采取有效措施,确保临床用血安全。
- 金一鸣徐军曹谊方志红董丽江妮娜王玲玲
- 关键词:献血员庚型肝炎病毒酶联免疫吸附试验
- 7型庚型肝炎病毒包膜糖蛋白E2基因的克隆及原核表达分析
- 2016年
- 为了探究7型庚型肝炎病毒E2基因编码蛋白作为ELISA试剂盒研发所需检测抗原的可能性,建立更为可靠的GBV-C检测方法,本研究应用在线软件对GBV-C E2基因序列的编码区进行生物信息学分析,预测了E2基因编码蛋白的抗原表位、空间结构及线性B细胞表位等;通过逆转录PCR从7型GBV-C病毒中克隆出E2基因片段,将其克隆到pET-32a载体上,重组载体pET-32a-E2转化大肠杆菌BL21后诱导表达,用12%SDS-PAGE检测,结果重组蛋白主要以包涵体形式存在,其分子量大小约为55kD,利用His标签抗体对重组蛋白进行Western-blotting验证。结果表明GBV-C E2蛋白有多个抗原表位点,克隆的E2基因序列长度为945bp,重组蛋白以包涵体形式表达,其分子量大小与预期一致,此研究为GBV-C检测试剂盒的研制工作奠定了基础。
- 杨晓钰赵跃冯悦夏雪山
- 关键词:庚型肝炎病毒包膜糖蛋白克隆
- 庚型肝炎病毒与HIV、HCV相互作蛋白的筛选及E2与LTα蛋白互作验证
- 庚型肝炎病毒(GB Virus C,GBV-C)属于黄病毒科、Pegivirus病毒属,是一种单股正链RNA病毒,其基因组特征与丙型肝炎病毒较为相似,全长约9.4kb主要编码七种蛋白(E1/E2/NS1/NS2/NS3/...
- 杨晓钰
- 关键词:庚型肝炎病毒获得性免疫缺陷病毒酵母双杂交肿瘤坏死因子Β
- 文献传递
- 与庚型肝炎病毒E2蛋白相互作用的人类蛋白LT-α
- 本发明公开了一种与庚型肝炎病毒相互作用的人类蛋白LT-α,其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示,编码人类蛋白LT-α的基因的核苷酸序列SEQ?ID?NO:2所示;其是利用第四代酵母双杂交的方法通过庚型肝炎病毒E2蛋白...
- 冯悦杨晓钰夏雪山刘晓佳赵跃
相关作者
- 周育森
- 作品数:275被引量:969H指数:15
- 供职机构:首都医科大学附属北京佑安医院
- 研究主题:TT病毒 TTV 庚型肝炎病毒 聚合酶链反应 严重急性呼吸综合征
- 汪兴太
- 作品数:51被引量:192H指数:9
- 供职机构:卫生部
- 研究主题:庚型肝炎病毒 聚合酶链反应 庚型肝炎 抗体 HGV
- 郎振为
- 作品数:267被引量:969H指数:15
- 供职机构:北京地坛医院
- 研究主题:肝组织 免疫组织化学 乙型肝炎病毒 免疫组化 慢性乙型肝炎
- 李刚
- 作品数:50被引量:155H指数:8
- 供职机构:中山医科大学
- 研究主题:庚型肝炎病毒 聚合酶链反应 丙型肝炎病毒 CDNA 病毒性肝炎
- 王海涛
- 作品数:423被引量:1,422H指数:17
- 供职机构:山东大学
- 研究主题:汉滩病毒 单克隆抗体 丙型肝炎病毒 TTV 聚合酶链反应