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强肌健力口服液长期毒性实验: 2010年; 目的观察强肌健力口服液连续重复给药对大鼠所产生的毒性反应。方法将SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,高、中、低剂量组分别按临床剂量的60、40、20倍灌胃给药,每日2次,共180 d。分别于试验90 d、给药结束(180 d)和停药后21 d每组动物随机抽取10只(雌雄各半)各检测1次血液学、血液生化学指标,并处死大鼠行尸解和病理组织学检查。结果各给药组大鼠一般情况、血液学指标、血液生化学指标、尸解所见及病理学检查与对照组比较,均无显著性差异。结论强肌健力口服液长期给SD大鼠灌胃给药,未见对受试动物造成毒性反应。; 苏宁荣向路刘小斌韩坚刘成丽吴清和; 关键词：强肌健力口服液长期毒性实验病理学

强肌健力口服液对稳定期COPD下呼吸道细菌定植、IL-8及生活质量的影响: 目的：观察强肌健力口服液治疗对稳定期COPD患者下呼吸道细菌定植、IL-8及生活质量的影响。　　方法：将60例符合条件的患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组用强肌健力口服液加舒氟美治疗，对照组用舒氟美治疗，疗程3个月,...; 张挺燕; 关键词：气道炎症; 文献传递

强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞成肌分化的影响被引量：4: 2009年; 目的观察强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响。方法用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液含药血清组和空白对照组,免疫组化染色鉴定肌凝蛋白(Myosin)、结蛋白(Desmin)的表达。结果诱导后第3d,部分细胞出现Desmin和Myosin。结论强肌健力口服液含药血清诱导MSCs向成肌细胞定向分化。; 陈凯佳肖莹刘小斌何婉婉庞震苗; 关键词：强肌健力口服液骨髓间充质干细胞肌凝蛋白结蛋白

强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响: 2009年; 目的:观察强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响。方法:使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液与龟板混合血清组和空白血清对照组,免疫组化染色鉴定肌凝蛋白(myosin)、结蛋白(desmin)的表达。结果:诱导后第3、13天,强肌健力口服液与龟板混合血清组部分细胞出现desmin和myosin阳性表达。结论:强肌健力口服液与龟板混合血清能诱导MSCs向成肌细胞定向分化,为中医脾肾相关理论提供依据。; 陈凯佳肖莹刘小斌何婉婉庞震苗; 关键词：强肌健力口服液龟板肌凝蛋白结蛋白

强肌健力口服液对大鼠肝移植术后IL-2和IL-10的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨强肌健力口服液对大鼠肝移植术后受体的白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10 (IL-10)的影响。方法:应用二袖套技术建立大鼠原位肝移植模型80只,并将其分为强肌健力口服液(QJJL)组、环孢素A(CsA)组和QJJL+CsA组和未治疗组(对照组)各20只;用双抗体夹心ABC—ELISA法和逆转录多聚酶链反应(PCR)技术,对术前及术后不同时相点采集的各组大鼠外周血的IL-2、IL-10水平及受体肝组织内的IL-2 mRNA、IL-10 mRNA进行检测。对结果进行比较。结果:外周血IL-2、IL-10水平检测显示:QJJL组、CsA组和QJJL+CsA组的IL-2和IL-10的术前含量低于术后各时相,但差异无显著性意义(P>0.05);对照组术后5天血清IL-2的含量明显高于术前和治疗组(P<0.05),IL-10术后5天的含量明显低于术前和各治疗组(P<0.05)。PCR检测显示:各治疗组的IL-2 mRNA的表达明显低于对照组(P<0.01);IL-10 mRNA在各治疗组的表达显著高于对照组(P<0.01)。各治疗组的急性排斥反应的发生率明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:IL-2和IL-10的基因表达与大鼠肝移植术后的免疫反应有关,强肌健力口服液联合免疫抑制剂有助于移植大鼠术后免疫紊乱的防治。; 王百林翟淑萍池建安赵先明陈育忠郑泽棠邓铁涛; 关键词：肝移植术后强肌健力口服液白介素-2 白介素-10

强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响被引量：1: 2009年; 目的:观察强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外增殖的影响。方法:使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液与龟板混合血清组和空白血清组、强肌健力口服液组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组MSCs的生长情况。结果:强肌健力口服液与龟板混合血清各组均能促进MSCs的增殖,与空白血清组比较P均<0.01,强肌健力口服液与龟板中剂量混合血清组5μl+95μl/ml、25μl+75μl/ml、50μl+50μl/ml与强肌健力口服液组比较,P<0.01。结论:脾肾并补较之单纯补脾更能促进MSCs的生长。; 陈凯佳肖莹刘小斌何婉婉庞震苗; 关键词：强肌健力口服液龟板骨髓间充质干细胞 MTT 脾肾相关

强肌健力口服液对脾虚小鼠脏器超微结构的保护作用被引量：1: 2008年; 目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚小鼠脾脏、胸腺、肾脏和肝脏超微结构的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组和四君子汤组,比较各组脾脏的脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构的变化。结果:正常对照组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构正常;脾虚模型组的超微结构有明显的病变,肝细胞的超微结构未出现明显的变化;强肌健力组及四君子汤组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管的的超微结构接近正常对照组。结论:强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的脾脏、胸腺、肾脏的超微结构具有保护作用。; 吴玲霓黄真炎陈津岩李志强陈芝喜杨冬娣刘金元; 关键词：强肌健力口服液脾虚超微结构小鼠

强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞体外增殖的影响被引量：12: 2008年; 目的观察强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外增殖的影响。方法使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44、CD54双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液含药血清组和空白血清对照组,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测2组MSCs的生长情况。结果强肌健力口服液含药血清组以浓度依赖方式促进MSCs的增殖活力,与相应浓度的空白血清对照组比较差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论补脾法(强肌健力口服液含药血清)能促进干细胞的生长。; 陈凯佳刘小斌邱仕君周健洪; 关键词：补脾法强肌健力口服液骨髓间充质干细胞含药血清

强肌健力口服液治疗稳定期肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及其对TNF-α和IL-10的影响: 目的：　　从临床和实验研究两方面观察强肌健力口服液对稳定期肺脾两虚型COPD的疗效及其对TNF-α和IL-10的影响。　　方法：　　1.临床研究：将40例符合条件的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用强肌健力口服液加舒氟...; 肖惠珍; 关键词：慢性阻塞性肺疾病强肌健力口服液白介素10 肺脾两虚型; 文献传递

强肌健力口服液对猪肝移植术后IL-2的影响被引量：3: 2007年; 目的:探讨强肌健力口服液与猪肝移植术后淋巴细胞因子白介素-2(interleukin-2,IL-2)的关系。方法:建立小型猪肝移植急性排斥反应(acute rejection,AR)动物模型,并进行动物模型分组;用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法对术前及术后不同时相点采集的各组动物外周血的IL-2的水平进行检测,并进行移植肝组织病理检测以确定AR诊断,对结果进行比较。结果:外周血IL-2水平检测显示:强肌健力口服液(QJJL)组、环孢素A(CsA)组和QJJL+CsA组IL-2的术前含量低于术后各时相,但差别无显著性(P>0.05);对照组术后5天血清IL-2的含量明显高于术前(P<0.01)。治疗组急性排斥的发生率明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:IL-2水平的变化与猪肝移植急性排斥反应发生有关,强肌健力口服液联合免疫抑制剂有助于猪肝移植急性排斥反应的防治。; 王百林池建安翟淑萍刘小斌陈育忠赵先明柳东扬邓铁涛; 关键词：强肌健力口服液排斥反应白介素-2

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