搜索到53篇“ 微管吸吮技术“的相关文章
- 用微管吸吮技术测定丹皮酚对红细胞变形性的影响被引量:7
- 2001年
- 目的 用优化的微管吸吮技术测定丹皮酚对红细胞变形性的影响,为推广应用微管吸吮技术提供实验依据。方法:采用微管吸吮实验技术对大鼠体内用药后的红细胞进行测定,简化了红细胞变形性的计算方法,提出了表观变形指数ADI,并与对照组进行统计学分析。结果:红细胞变形指数计算简便、判断直观。丹皮酚的变形指数ADI_(min)、ADI_(max)以及最大变形时间T_(max)与对照组相比具有显著差异。结论:丹皮酚对红细胞的变形性有显著的影响,同时实验也证明微管吸吮法用于测定中药对红细胞变形性的影响不失为一种快捷而实用的方法。
- 李薇蔡绍皙王远亮Eva Finkeldei黄岂平宋关兵
- 关键词:微管吸吮技术红细胞变形性丹皮酚
- 应用微管吸吮技术进行心肌细胞力学实验被引量:6
- 1998年
- 目的:通过建立心肌细胞力学模型,为进一步了解心肌细胞生物力学特性奠定基础。方法:采用微管吸吮技术研究心肌细胞的粘弹特性。结果:测得正常心肌细胞弹性系数K1值为407.9±137.9dyn/cm2,弹性系数K2值为229.3±139.6dyn/cm2,粘性系数μ值为54.0±14.5dyns/cm2。结论:由此推论心肌细胞弹性成分影响心肌变形,主要反映心肌细胞的初始变形程度。心肌细胞粘性成分影响心肌形变速度,反映了心肌细胞变形对时间的依赖性。
- 迟路湘杨宗城黎鳌吴泽志龙勉
- 关键词:心肌细胞生物力学微管吸吮
- 动脉粥样硬化进程中单核细胞-巨噬细胞的黏弹性比较实验被引量:1
- 2009年
- 运用微管吸吮技术定量测量了动脉粥样硬化过程中吞噬细胞的黏弹性特性。选择标准线性固体模型(Kelvin模型)拟合实验结果,并用Kelvin模型的三个黏弹性参数来比较动脉粥样硬化过程中不同阶段吞噬细胞的力学特性。实验结果表明,在动脉粥样硬化形成以前,单核细胞在进入血管内膜变成巨噬细胞后,其细胞的变形能力就已经开始下降,细胞的刚性增加;在动脉粥样硬化初步形成后,泡沫细胞的变形能力进一步下降。我们认为,吞噬细胞在吞噬低密度脂蛋白后变形能力的恶化可能会直接影响细胞的爬行能力,致使泡沫细胞滞留于动脉血管内膜,导致动脉粥样硬化斑块的形成。这一研究结果对于动脉粥样硬化的研究可能具有重要的参考意义。
- 曾伟邓小燕秦建
- 关键词:动脉粥样硬化吞噬细胞黏弹性微管吸吮技术
- 平消胶囊含药血清对胆管癌细胞黏弹性和黏附力学特性的影响被引量:1
- 2009年
- 将平消胶囊灌喂大鼠,制备含药血清,血清培养胆管癌细胞,采用微管吸吮技术,研究不同剂量的含药血清对胆管癌细胞黏弹性以及黏附力学特性的影响。结果显示,胆管癌细胞具有高弹性系数和低黏性系数的黏弹性特征,高剂量和中剂量含药血清处理后的胆管癌细胞黏弹性参数K1、K2和μ值较对照组均明显降低(P<0.01),低剂量变化不明显;细胞与CD44v6单克隆抗体的黏附力随着药物剂量的增加而显著降低(P<0.01)。以上结果提示平消胶囊破坏了胆管癌细胞骨架,抑制细胞膜上黏附分子CD44v6表达,降低癌细胞与血管内皮细胞的黏附几率,阻止胆管癌细胞转移。
- 周大祥吴云鹏徐世荣
- 关键词:胆管癌细胞平消胶囊微管吸吮技术黏弹性
- 整合素β1对人滋养层细胞粘附的影响
- 在人胎盘发育过程中,滋养层细胞对子宫内膜血管的入侵至关重要。滋养层细胞的整个入侵过程是先进入毛细血管、再迁移至子宫螺旋动脉并在此过程中对子宫动脉血管系统进行重构。这一迁移过程提示,滋养层细胞的迁移方向是与血液的流动方向相...
- 管章委
- 关键词:滋养层细胞整合素Β1粘附细胞迁移微管吸吮技术
- 文献传递
- 胃癌细胞中E—selectin、Integrin β1、ICAM-1的表达及与人脐静脉内皮细胞间黏附力学的研究
- 2007年
- 目的了解E—selectin、Integrin β1、ICAM-1在人胃癌细胞中的表达水平,探讨胃癌细胞、正常胃上皮细胞与人脐静脉内皮细胞的黏附力学特性及其黏附分子的作用机制。方法采用Northem印迹法和ELISA法检测胃癌细胞、正常胃上皮细胞和人脐静脉内皮细胞E—selectin、IntegrinBl及ICAM-1表达水平;采用微管吸吮技术分别测量了胃癌细胞、正常胃上皮细胞与人脐静脉内皮细胞间的黏附特性,利用抗体阻断实验验证胃腺癌细胞与人脐静脉内皮细胞黏附行为中E—selectin、Integrin131及ICAM-1的作用。结果胃癌细胞、正常胃上皮细胞和人脐静脉内皮细胞均有E-selectin、Integrin131及ICAM-1表达,但胃癌细胞3种黏附分子表达水平均高于正常胃上皮细胞和人脐静脉内皮细胞,差异有统计学意义(P〈0.05)。胃癌细胞与人脐静脉内皮细胞的黏附力值为(31±4)×10^-10N,较之正常胃上皮细胞黏附力明显升高[(20±3)×10^-10N],两者差异有统计学意义(P〈0.001)。抗体阻断前后细胞之间的黏附力比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论E—selectin、Integrin β1及ICAM-1可能与胃癌细胞转移有关。
- 冷中斌邵钦树李曙光
- 关键词:细胞黏附分子微管吸吮技术
- HT-29肠癌细胞与血管内皮细胞黏附特性及作用机制研究被引量:3
- 2007年
- 目的:探讨HT-29肠癌细胞与ECV-304血管内皮细胞的黏附力学特性及其黏附分子的作用机制。方法:采用微管吸吮技术分别测量了HT-29肠癌细胞、正常肠上皮细胞与ECV-304血管内皮细胞间的黏附特性,利用抗体阻断实验验证HT-29肠癌细胞与ECV-304血管内皮细胞黏附行为中E-selectin、Integrin β1及ICAM-1的作用。结果:HT-29肠癌细胞与ECV-304血管内皮细胞的黏附力值为[(265.38±64.72)×10-10N],较之正常肠上皮细胞黏附力明显升高[(144.51±71.65)×10-10N],两者差异有显著性(P<0.01)。抗体阻断前后细胞对之间的粘附力差异存在显著性(P<0.05)。结论:HT-29肠癌细胞比正常肠上皮细胞黏附力显著增高,且受黏附分子E-selectin、Integrin β1及ICAM-1调控。
- 刘长宝陈爱华凌志强
- 关键词:肠癌黏附性黏附分子微管吸吮技术
- 陡脉冲电场对肝癌细胞生物流变学特性的影响
- 肿瘤是危害人类健康最严重的疾病之一,其侵袭转移过程存在着复杂的生物流变学问题。目前,肿瘤的治疗方法主要有化学治疗、放射治疗、生物治疗、电穿孔治疗及外科手术治疗等,其中电穿孔疗法是近年来发展起来的一种杀伤肿瘤组织/细胞的新...
- 秦建
- 关键词:肝癌细胞陡脉冲电场微管吸吮技术生物流变学
- 文献传递
- 大鼠肝癌细胞与I型胶原的黏附特性及其与细胞周期的关系被引量:1
- 2006年
- 肿瘤细胞和胞外基质之间的黏附特性与肿瘤的侵袭转移有密切关系。作者从细胞周期的角度,采用微管吸吮技术和细胞同步技术研究了不同细胞周期肝癌细胞与I型胶原裱衬表面的黏附力学特性。结果表明:胸腺嘧啶脱氧核苷、秋水仙碱顺序阻断和胸腺嘧啶脱氧核苷双阻断后释放培养的方法可分别获得G 1期和S期肝癌细胞,平均同步率分别为74.09%和90.39%;在研究剂量和时间范围内,肝癌细胞与I型胶原的黏附力具有浓度和时间依赖性;S期肝癌细胞和I型胶原的黏附力值与G 1期和未同步组(对照组)相应值比较明显降低。结果提示:肝癌细胞经血道转移的侵蚀细胞间质阶段,G 1期细胞可能起更重要的作用。这一研究对全面认识肝癌的转移机理有重要意义。
- 宋关斌秦建严润彬申晓东罗庆蔡绍皙孙才新
- 关键词:肝肿瘤细胞周期微管吸吮技术
- TPS、CEA表达与肺癌细胞粘弹特性的相关性被引量:1
- 2005年
- 目的:探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)表达对肺癌细胞粘弹特性的影响,力图从生物力学角度揭示肺癌细胞侵润转移的某些生物学特性。材料与方法:体外培养的低转移人肺腺癌(PAa)细胞和高转移人肺巨细胞癌(PG)细胞经TPS、CEA检测试剂孵育后,应用酶联免疫吸附试验检测其孵育液中TPS、CEA表达水平,并采用微管吸吮技术定量测定癌细胞粘弹特性。结果:PG细胞的TPS表达高于PAa细胞,而PAa细胞的CEA表达高于PG细胞。肺癌细胞粘弹性,在未使用TPS、CEA检测试剂孵育组,为PAa细胞大于PG细胞;在TPS检测试剂孵育组,PA a、PG细胞粘性系数降低,弹性系数K 1,K2增高;在CEA检测试剂孵育组,PA a、PG细胞仅弹性系数增高。结论:TPS、CEA为肺癌的重要肿瘤标志物,TPS、CEA表达与PAa、PG细胞的粘弹特性有关,TPS表达与PG细胞的高转移性能有关。
- 张婷宋关斌
- 关键词:组织多肽特异性抗原粘弹性微管吸吮技术
相关作者
- 蔡绍皙

- 作品数:404被引量:1,906H指数:20
- 供职机构:重庆大学
- 研究主题:粘弹性 肝癌细胞 粘附 血液流变学 内皮细胞
- 宋关斌

- 作品数:151被引量:493H指数:13
- 供职机构:重庆大学
- 研究主题:骨髓间充质干细胞 肝癌细胞 粘弹性 机械拉伸 微管吸吮技术
- 秦建

- 作品数:67被引量:266H指数:10
- 供职机构:重庆大学生物医学工程联合学院
- 研究主题:粘附 肝癌细胞 机械拉伸 细胞 微管吸吮技术
- 吴泽志

- 作品数:118被引量:461H指数:12
- 供职机构:重庆大学
- 研究主题:肝癌细胞 粘弹性 粘附 细胞 红细胞膜
- 黄岂平

- 作品数:62被引量:108H指数:7
- 供职机构:重庆大学生物医学工程联合学院生物流变科学与技术教育部重点实验室
- 研究主题:基底 细胞 细胞培养 机械拉伸 成骨细胞