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爪哇虫草微菌核的制备方法、生物制剂及应用: 本申请公开了一种爪哇虫草微菌核的制备方法、生物制剂及应用，制备方法包括将爪哇虫草的分生孢子接种在PDA培养基中进行活化培养，之后加入吐温‑80，得到孢子悬浮液；将孢子悬浮液接种至诱导培养基中进行诱导发酵培养，得到包括爪哇...; 周稳稳李义华刁红亮马瑞燕

一种快速检测向日葵地块土壤中黄萎病菌微菌核的新方法: 2023年; 由大丽轮枝孢菌侵染引起的向日葵黄萎病是一种重要的土传病害,微菌核是该病害主要的初侵染来源。目前,土壤中大丽轮枝孢菌微菌核的定量检测方法多操作步骤复杂繁琐,如利用PCR方法进行检测,对仪器设备和操作人员的素质都有较高的要求,而常规的土壤梯度稀释湿筛法的实验周期长且检测效率低,因此,建立一种快速定量检测土壤中大丽轮枝孢菌微菌核的方法,对于向日葵黄萎病的预报预测和防控非常重要。为了能够快速的定量检测土壤中微菌核的数量,以期探明不同耕作方式地块中土壤微菌核数量的差异,本实验建立了一套操作相对简单,实验周期较短的微菌核快速分离和定量检测的方法,即采样器—干筛法。该方法将微生物采样器和选择性培养基相结合,基于微生物采样器的撞击法原理,使土壤微生物粒子加速撞击到选择性培养基的培养皿表面,经培养后可见单菌落形成。利用该方法对内蒙古巴彦淖尔市不同的向日葵黄萎病发病地块中采集到的土壤样本中微菌核进行了定量检测,结果表明:两年向日葵连作地(样地1)土壤中微菌核的数量最多,平均每克土样中含有微菌核32.80个;与非寄主作物玉米轮作地块(样地2)土样中微菌核的数量最少,平均每克土样中含有微菌核11.80个,与寄主作物打籽葫芦轮作地块(样地3)微菌核数量介于二者之间。利用该方法能够明显区分不同地块土壤中微菌核的数量。通过和荧光定量PCR检测的结果进行相关性分析发现,该方法能够准确检测土壤中大丽轮枝孢菌微菌核的数量。; 杨剑锋张键贾硕张园园张文兵段小军赵君; 关键词：微菌核

北疆棉花黄萎病发病率调查及土壤中黄萎病菌微菌核数量与种群类型分析: 2023年; 为了解北疆棉花黄萎病的发生情况及发病与土壤中黄萎病菌微菌核数量的关系和病原菌种群类型,2021年对北疆石河子、奎屯、博乐等8市(县)棉田棉花黄萎病发病率、土壤中黄萎病菌的微菌核数量、菌株种群类型进行了抽样调查。结果表明,北疆未发生棉花黄萎病的棉田占49.2%,0%<发病率<5.0%的棉田占32.7%,发病率≥5.0%的棉田占18%。与2013年、2015年相比,2021年无病田率分别增加17.7和12.7百分点,发病率≥5%的棉田分别减少15.7和21.6百分点。从棉田黄萎病发病率与土壤中微菌核数量的关系来看,整体上北疆棉田棉花黄萎病发病率与微菌核数量相关性不显著(r=0.1191);分区域看,石河子沙湾片区、奎屯乌苏片区、精河博乐片区棉田黄萎病发病率与微菌核数量的相关系数分别为0.0332、0.0076、0.0623,均无显著相关性;而呼图壁玛纳斯片区棉田黄萎病发病率与微菌核数量的相关系数为0.6357,呈中度正相关。土壤中的黄萎病菌菌株以菌核型为主,占57.9%,菌丝型占23.2%,中间型占18.9%。用特异性引物进行PCR检测表明,土壤中黄萎病菌落叶型菌株占97.6%,占绝对优势。本研究将为北疆棉区棉花黄萎病的综合防控提供理论依据。; 刘海洋王伟张仁福姚举; 关键词：大丽轮枝菌微菌核

铁离子通透酶基因VdFtr1调控大丽轮枝菌微菌核形成及致病力的机制: 向日葵黄萎病是由大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）侵染所致的一种土传病害。在侵染后期,大丽轮枝菌能够形成微菌核在进入土壤中越冬,并成为翌年的主要的初侵染来源。实验室前期研究发现α-1,6-甘露糖转移酶...; 冯伊彤; 关键词：大丽轮枝菌微菌核基因敲除

真菌微菌核生防产品创制与应用技术: 2022年; 真菌生物农药是绿色植保的重要手段之一,目前国内外有超过50种病原真菌用于商业化生产并主要以分生孢子作为农药产品的有效成分登记使用.但生防真菌农药普遍存在生产效率低、制剂稳定性差、田间抗逆力差等共性技术难题,一些优良菌种还存在产孢难的问题,已成为制约该产业发展瓶颈.; 无王中康殷幼平谢宁宋章永任爽李向英李韧王黎万宣伍; 关键词：绿色植保病原真菌生防真菌农药产品抗逆力微菌核

一种淡紫拟青霉微菌核的生产方法及其应用: 本发明提供一种淡紫拟青霉微菌核的生产方法及其应用，所述生产方法包括以下步骤：1）将淡紫拟青霉菌株在PDA平板培养基上培养1周，洗脱孢子，或用接种环刮取平板上的菌丝及孢子，接种于摇瓶内的种子培养基中；2）将接有淡紫拟青霉的...; 孙漫红李世东范乐乐袁梦蕾钟增明黄英秋

一种淡紫拟青霉微菌核的生产方法及其应用: 本发明提供一种淡紫拟青霉微菌核的生产方法及其应用，所述生产方法包括以下步骤：1）将淡紫拟青霉菌株在PDA平板培养基上培养1周，洗脱孢子，或用接种环刮取平板上的菌丝及孢子，接种于摇瓶内的种子培养基中；2）将接有淡紫拟青霉的...; 孙漫红李世东范乐乐袁梦蕾钟增明黄英秋

一种深绿木霉微菌核及其制剂的制备方法和应用: 本发明涉及生物制剂技术领域，具体涉及一种深绿木霉微菌核及其制剂的制备方法和应用。制备方法包括以下步骤：深绿木霉分生孢子悬液的制备；深绿木霉液体深层培养诱导产生微菌核；微菌核的收获；微菌核与载体混合后干燥处理，制备干粉制剂...; 扈进冬台少华吴远征魏艳丽李纪顺

一种深绿木霉微菌核及其制剂的制备方法和应用: 本发明涉及生物制剂技术领域，具体涉及一种深绿木霉微菌核及其制剂的制备方法和应用。制备方法包括以下步骤：深绿木霉分生孢子悬液的制备；深绿木霉液体深层培养诱导产生微菌核；微菌核的收获；微菌核与载体混合后干燥处理，制备干粉制剂...; 扈进冬台少华吴远征魏艳丽李纪顺; 文献传递

阿萨尔基亚芽孢杆菌对大丽轮枝菌微菌核的抑制作用: 2022年; 旨在分析阿萨尔基亚芽孢杆菌(TUBP1)对大丽轮枝菌(犞犲狉狋犻犮犻犾犾犻狌犿犱犪犺犾犻犪犲)微菌核的抑制作用。通过菌核萌发法、共培养、盆栽试验和扫描电镜观察,明确阿萨尔基亚芽孢杆菌发酵液对微菌核萌发的影响。菌核萌发试验结果表明,大丽轮枝菌微菌核经过阿萨尔基亚芽孢杆菌原发酵液、5倍和10倍稀释发酵液处理72h后,微菌核萌发率分别为62.52%、70.10%、75.33%;共培养结果显示,施加原浓度发酵液后大丽轮枝菌微菌核形成减少,由菌核型转变为菌丝型,且原浓度发酵液抑菌率达到64.69%;扫描电镜观察,经阿萨尔基亚芽孢杆菌原浓度发酵液处理后,分生孢子及微菌核形成减少,且随培养时间延长菌丝发生膨胀、断裂,出现异型,大丽轮枝菌自身形态结构被破坏。盆栽试验结果表明,对照组和处理组微菌核萌发率分别为61.15%和37.33%。; 高畅刘桂敏曾红; 关键词：微菌核抑制率扫描电镜

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