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恶性萎缩性丘疹病: 2019年; 患者女,44岁。主诉:躯干和四肢坏死性丘疹2年余,加重伴腹痛2周。现病史:患者2年前无明显诱因躯干和四肢出现散在丘疹,初为淡红色粟粒大,逐渐增大,中央萎缩凹陷,呈白瓷色,形成环状皮损,无疼痛及瘙痒。2周前患者因“急性腹膜炎,小肠穿孔”于我院普外科住院。腹部CT提示肠穿孔。剖腹探查发现多处缺血改变,穿孔约0.5 cm。既往史、家族史、个人史:无糖尿病、高血压病及心脏病等慢性病史,无外伤及药物过敏史。家族中无类似疾病患者。; 杨京润巴伟汤自洁李承新; 关键词：丘疹病萎缩性恶性

恶性萎缩性丘疹病被引量：6: 2016年; 报告1例恶性萎缩性丘疹病。患者女,57岁。因全身皮损2年余、腹痛伴恶心、呕吐2 d入院。体格检查:全腹压痛明显,伴反跳痛,以右下腹明显;躯干、四肢可见多数散在丘疹,中央萎缩呈脐状,瓷白色,周围绕以红色环状隆起,少数皮疹呈淡红色米粒大的原顶状丘疹。入院后行急诊手术探查并完善皮损组织病理检查后诊断为恶性萎缩性丘疹病。给予止血、抗凝等对症支持治疗后皮损缓解。; 孙心君鲁楠牛李莉刘香姚树兰闫建军徐西光; 关键词：恶性萎缩性丘疹病

恶性萎缩性丘疹病: 2010年; 李雪梅罗育武何玉清徐晓罗权李常兴张锡宝; 关键词：恶性萎缩性丘疹病

恶性萎缩性丘疹病累及神经系统1例: 2024年; 该文报道了1例恶性萎缩性丘疹病累及神经系统患者的临床及影像学资料。该女性患者31岁,以皮疹8年,双下肢进行性无力13个月,认知减退4个月入院。MRI检查发现脑内多发异常信号,符合细小动脉闭塞所致的缺血改变,部分病灶扩散受限,部分病灶伴出血,柔脑膜、颅神经、脊神经异常强化,硬脑膜弥漫对称强化,硬膜下积液。根据患者具有典型的皮疹及恶性萎缩性丘疹病的常见影像学表现,考虑恶性萎缩性丘疹病的诊断,并经病理确诊。; 郭春光有慧李明利谢曼青朱以诚冯逢; 关键词：恶性萎缩性丘疹病 DEGOS病神经系统

累及多系统的恶性萎缩性丘疹病1例: 2024年; 1病历摘要患者男性,58岁,因全身散在红色丘疹、结节、溃疡伴瘙痒3年入院。患者3年前全身出现散在红色丘疹、结节、溃疡伴痛痒。皮疹散在分布于头部、肩背部及四肢,溃疡不易愈合,或愈合后形成瘢痕,未治疗。既往史:患者既往有20余年头痛病史,反复腹痛2年,1年前外院诊断胃溃疡,平素常有上腹部隐痛,有2年慢性阻塞性肺疾病病史。; 玉美妙郑利雄韦庆松王恒强韦崇美; 关键词：恶性萎缩性丘疹病胃肠道溃疡脑白质缺血性病变

恶性萎缩性丘疹病1例并文献回顾: 2023年; 恶性萎缩性丘疹病(Malignant atrophic papulosis,MAP)又名Degos病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成,是一种罕见的系统性血管疾病,目前国内外文献报道的病例不足200例。MAP发病机制尚不明确,缺乏特异性治疗方法,死亡率较高。本文报道1例MAP案例,并进行文献复习。1病例资料患者女,34岁。主诉为“躯干四肢红斑、丘疹4年余”,于2021年3月就诊我科。; 唐清宁; 关键词：恶性萎缩性丘疹病组织病理学检查

以腹痛首诊的恶性萎缩性丘疹病1例: 2023年; 报道1例以腹痛为首诊的恶性萎缩性丘疹病患者的诊治过程,为全科医生临床诊治腹痛患者提供参考。; 谢莉利鲁楠田中华成志明张仁亚卢彬; 关键词：恶性萎缩性丘疹病腹痛

恶性萎缩性丘疹病合并急腹症25例临床分析并文献复习被引量：1: 2023年; 恶性萎缩性丘疹病是以血管内皮病变为主,逐步发生发展导致多个脏器血管系统受损的罕见性缺血性疾病。恶性萎缩性丘疹病的病因及发生机制尚不明确,因疾病发展过程中常可见特征性的丘疹而命名。我院2020年1月收治急腹症患者1例,术后经病理证实为恶性萎缩性丘疹病合并肠穿孔。因该病罕见,病例样本少,另检索2009—2020年在知网上已发表的明确为恶性萎缩性丘疹病合并急腹症患者24例。现回顾性分析25例临床资料,并结合相关文献探讨恶性萎缩性丘疹病的临床特点、诊治方法及预后。; 田浩李晓楠孙英杰吕永晨; 关键词：疾病发展过程恶性萎缩性丘疹病急腹症患者血管系统缺血性疾病

恶性萎缩性丘疹病的病因、发病机制及诊治研究进展: 2022年; 恶性萎缩性丘疹病(MAP)是一种罕见的多系统血管性疾病。MAP的病因和发病机制尚不明确,血管炎、凝血功能异常以及原发性血管内皮损伤导致的血管损伤可能是MAP的病因和发病机制之一。目前尚未发现特异性的MAP实验室诊断指标,MAP的诊断主要参考患者特征性皮肤损伤、病灶处组织病理学改变(真皮深层血管形成血栓而引起倒置的楔形真皮梗死区)及多系统受累的症状。临床没有统一规范的MAP治疗方案,MAP的药物治疗方法主要有抗凝和抗血小板治疗、纤溶和免疫抑制治疗等;出现消化道症状如急腹症时首选手术治疗。; 张艳玲王海燕吕仁荣张晓丽; 关键词：丘疹病血管性疾病恶性萎缩性丘疹病血管损伤皮肤损伤

伴阴囊坏死的老年致死性恶性萎缩性丘疹病1例: 2022年; 患者男, 66岁, 因躯干、四肢孤立性皮疹4年, 阴囊坏死、腹胀3个月余于2019年4月就诊。2016年下半年开始躯干、四肢出现孤立性红色类圆形丘疹, 中间少许萎缩、坏死, 无明显痛痒。2019年4月在福建医科大学第一附属医院拟诊"皮肤黏蛋白沉积症"收住入院。皮肤科检查:躯干、四肢密集分布绿豆至花生米大小类圆形丘疹、斑片, 中央轻凹, 小部分中间萎缩, 躯干部皮疹显著。抗核抗体谱(包括抗核抗体、抗核糖体P蛋白抗体、抗组蛋白抗体、抗核小体抗体、抗着丝点抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体、抗硬皮病70抗体、抗干燥综合征A和B抗体、抗史密斯抗体、抗U1核糖核蛋白抗体)、抗双链DNA抗体均阴性。左侧腰部皮损组织病理检查示真皮黏蛋白沉积, 具体诊疗不详。2019年11月在原皮疹基础上, 阴囊新发水肿性红斑糜烂, 伴持续性烧灼痛, 间歇性加重, 难以忍受, 伴腹胀、纳差。无牙龈出血、口腔溃疡等不适。因消化道症状在福建医科大学第二附属医院拟诊"克罗恩病"收住入院。皮肤科检查:躯干、四肢密集分布花生米大小类圆形丘疹、斑片, 中央凹陷、萎缩、坏死, 阴囊腹部水肿性红斑, 触痛明显。抗核抗体检查:斑点型(1∶320);抗重组Ro-52抗体:阳性(+++)。胸部CT:双肺微小结节, 左肺舌段及下叶少许炎症。电子肠镜检查:①左半结肠多发充血、糜烂;②末端回肠多发充血;横结肠活检组织病理:黏膜慢性活动性炎症。电子胃镜:①胃多发性浅溃疡并食物潴留;②十二指肠球炎。予消胀、促消化、抗炎、阴囊伤口消毒等处理后, 效果欠佳。; 翁巧玲桑军军纪超陈胜平; 关键词：恶性萎缩性丘疹病阴囊坏死四肢

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