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特灵胶囊中挥发油化学成分的GC-MS分析
2012年
目的:采用气相色谱-质谱联用法对特灵胶囊挥发油的化学成分进行分析,以丰富该制剂的化学成分研究,并为其质量控制提供理论基础。方法:采用《中国药典》一部(2010年版)附录XD方法对特灵胶囊的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果:共分离出27个化学成分,经与质谱标准图谱比较、检索鉴定出24个成分,相对含量超过5%的成分有棕榈酸(31.82%)、镰叶芹醇(16.89%)、α,5,5,8α-四甲基-2-亚甲基-[1S,[1α(R*),4aβ,8aα]]-α-乙烯基十氢-1-萘丙醇(8.07%)、棕榈油酸(6.67%)。结论:特灵胶囊中挥发油成分主要有棕榈酸、镰叶芹醇、棕榈油酸。
刘海宇林美妤张庆贺刘传贵李平亚
关键词:感特灵胶囊挥发油气质联用
特灵胶囊质量控制研究被引量:1
2011年
目的:建立特灵胶囊的质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法对特灵胶囊中主要成分黄芩苷进行定量分析;同时对制剂中的主要药味黄芩、牛黄、川贝、乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏进行薄层鉴别。结果:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,在0.051~0.510μg范围内,黄芩苷峰面积值与进样量有良好的线性关系,r为0.9995。平均加样回收率为97.4%,RSD=2.66%(n=6),薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论:方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。
聂会生李芳刘珍陈萍杜庆堂
关键词:高效液相色谱法
特灵胶囊质量标准鉴别项下(1)(2)(3)方法的改进和西药成分半含量考察被引量:1
2011年
目的建立更好的特灵胶囊的质量标准控制。方法采用薄层色谱法对制剂中的对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏及人工牛黄进行定性鉴别和半含量考察。结果采用TLC法,一次展开系统,同时鉴别4种主药成分及其半含量考察,各主药成分的Rf值均在0.2~0.8之间,分离效果良好,样品溶液与对照品溶液所显斑点位置一致。结论薄层色谱法简便、准确、专属性好,在抗冒类药物的真伪鉴别及质量快速筛查上可用性很高。
孙洪刚柯颖陈笑强杨永田卢刚徐骞贾首时张杰
关键词:感特灵胶囊TLC
特灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定被引量:2
2010年
目的建立HPLC法测定特灵胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用外标一点法,DiamonsilODS1C18色谱柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷在0.1256~1.0048μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=95952X+8108.6,r2=0.9997,平均加样回收率为98.8%,RSD=1.64%(n=6)。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为特灵胶囊中黄芩苷的定量分析提供了科学有效的方法。
仵树仁蔡俊安郭鑫慧
关键词:感特灵胶囊黄芩苷高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定特灵胶囊中黄芩苷含量被引量:4
2009年
目的建立测定特灵胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0.512~2.560μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9997(n=5);平均回收率为98.55%,RSD=1.11%(n=6)。结论RP-HPLC法专属性强、准确可靠,操作简便、快速,可用于特灵胶囊的质量控制。
邓永中
关键词:黄芩苷感特灵胶囊反相高效液相色谱法
HPLC测定特灵胶囊中三组分的含量被引量:7
2008年
目的:建立复方特灵胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法:采用HPLC法,用Shim-Pack VP-ODS柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19:81:0.025)为流动相,检测波长为215nm。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为10.61μg~31.82μg,0.1461μg~0.4392μg,0.1164μg~0.3492μg;平均回收率分别为98.08,98.31,97.67(n=6)。结论:此法简便、准确,适用于复方制剂中3种成分的同时测定。
马坤芳王德旺都述虎姚碧霞
关键词:感特灵胶囊对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏
HPLC法测定特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量
2008年
目的建立HPLC法测定特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱。柱温为室温,以甲醇-水(35:65)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长:249nm。结果对乙酰氨基酚进样量0.502μg-2.510μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=6)。结论方法简便,结果准确。可作为本品质量控制的有效方法。
陈乃江张艳
关键词:感特灵胶囊对乙酰氨基酚
RP-HPLC测定特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量被引量:1
2008年
目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的方法。方法:采用HPLC法测定对乙酰氨基酚含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速为1.0ml.min^(-1);检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚线性范围0.02156~0.2156mg,平均回收率为101.1%,RSD为0.7%(n=6);结论:方法简便快捷,结果准确。
胡安青
关键词:反相高效液相色谱法对乙酰氨基酚
特灵胶囊中马兜铃酸的限量测定被引量:2
2007年
韦娟莫迎梁释燕
关键词:HPLC感特灵胶囊马兜铃酸
HPLC法测定特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度被引量:4
2005年
目的建立特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定方法。方法选择五批市售特灵胶囊,采用Shim-Pack VP-ODS柱,以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19∶81∶0.025)为流动相,检测波长为215 nm。结果马来酸氯苯那敏在0.116 4μg^0.349 2μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.90%,RSD=2.83%;五批市售胶囊剂含量均匀度均不符合规定。结论此法简便、结果可靠,为特灵胶囊的生产工艺改进提供参考。
马坤芳都述虎王德旺季宏建
关键词:感特灵胶囊马来酸氯苯那敏含量均匀度

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都述虎
作品数:87被引量:586H指数:14
供职机构:南京医科大学药学院
研究主题:模板分子 分子印迹聚合物 中药 薯蓣皂苷元 化学成分
王德旺
作品数:21被引量:76H指数:5
供职机构:江苏省人民医院
研究主题:Β-环糊精 环糊精 化学成分 虎杖 感特灵胶囊
马坤芳
作品数:28被引量:165H指数:8
供职机构:南京医科大学药学院
研究主题:高效液相色谱法 环糊精 Β-环糊精 HPLC法测定 化学成分
李芳
作品数:168被引量:667H指数:13
供职机构:陕西省中医药研究院
研究主题:高效液相色谱法 白花蛇舌草 胶囊 正交试验 白芍提取物
杜庆堂
作品数:4被引量:26H指数:2
供职机构:陕西省中医药研究院
研究主题:药理作用 药理学 血小板聚集 抗肿瘤 槲皮素