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慢性脱髓鞘多发性神经病的诊治进展被引量:3
2018年
慢性脱髓鞘多发性神经病(CIDP)是一种获得免疫介导的周围神经,其特征表现为无力和感觉障碍,可伴随其他神经功能障碍。CIDP除经典型外,还有诸多变异型,易误诊,提高变异型CIDP诊断十分重要,其诊断通常结合了临床表现、电生理检查及支持诊断,如神经活检、诱发电位、脑脊液检查、MRI、超声波等支持诊断。目前CIDP的一线治疗方法有皮质类固醇(CS)、静脉注射免疫球蛋白(IVIg)、血浆交换(PE)和免疫抑制治疗。本文旨在对CIDP的临床表现、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述。
李琪赵东杰王玉华董莎常磊张鹏倪瑶
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病变异型
慢性脱髓鞘多发性神经病的诊断和治疗被引量:1
2014年
目的总结慢性脱髓鞘多发神经病的诊断要点,探讨泼尼松、桂龙通络胶囊的医学应用价值。方法选取2011年1月至2014年4月的慢性退髓鞘多发性神经病患者49例,按随机数字表法将其分成试验组25例,对照组24例,对照组患者应用泼尼松治疗,试验组患者联合应用泼尼松、桂龙通络胶囊治疗,用药3个月后统计疗效。结果与对照组相比,试验组患者慢性退髓鞘多发性神经病的治疗效果更佳,试验组四肢肌力等级、尺神经电生理测定值、腓总神经电生理测定值均优于对照组(P<0.05)。结论慢性脱髓鞘多发性神经病多表现为复发性或进展的肢体无力、腱反射消失、感觉缺失等,泼尼松、桂龙通络胶囊具有较高的临床应用价值,值得进一步推广。
周军车虎森
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病
慢性脱髓鞘多发性神经病的诊断和治疗被引量:2
2011年
慢性脱髓鞘神经神经病(chronic inflammatory demyelinating polyne-urpathy,CIDP)也称慢性Guillain-Barre综合征,是慢性进展或复发性周围神经。临床特征包括进展或复发性的肢体无力、感觉缺失和腱反射消失等。CIDP因尚不明确。因绝大部分患者免疫治疗有效。目前多数学者认为CIDP是由细胞和体液免疫共同介导的自身免疫,免疫攻击的目标为周围神经髓鞘
徐洁莲
关键词:CIDP
慢性脱髓鞘多发性神经病的药物治疗现状被引量:1
2010年
慢性脱髓鞘多发性神经病(Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP)是一种获得的周围神经脱髓鞘,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切因尚不完全清楚,目前多数学者认为它是由细胞和体液免疫共同介导的,以周围神经髓鞘为攻击目标的自身免疫
陈远春钟敏
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病药物治疗自身免疫性疾病脱髓鞘性疾病腱反射消失
感觉共济失调型慢性脱髓鞘多发性神经病被引量:1
2009年
[目的]探讨感觉共济失调型CIDP的临床特点和发机制。[方法]总结19例以深感觉障碍为主要表现CIDP患者的临床资料。[结果]本组患者均主要表现为深感觉障碍共济失调,程长,易缓解复发,脑脊液蛋白升高显著,理改变同一般CI-DP,糖皮质激素远期疗效好。[结论]感觉共济失调型CIDP是CIDP的一种特殊亚型,发机理可能是免疫反应主要侵及脊髓背的深感觉纤维。
何占轩唐风云沈轲叶峰魏兴海
关键词:感觉性共济失调慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病慢性格林-巴利综合征
380例慢性脱髓鞘多发性神经病临床特征分析被引量:8
2009年
目的汇总临床及文献资料,了解中国地区慢性脱髓鞘多发性神经病(CIDP)的临床特征。方法对380例CIDP患者资料进行回顾描述分析。结果 CIDP患者男女比2.17:1.00,平均年龄(39.25±12.33)岁,其中68.89%为慢性进展型,22.22%有前驱症状,发高峰期双下肢受累45.21%,单纯累及双下肢4.90%,肌力远端重于近端者46.53%,植物神经受累17.28%;脑脊液蛋白-细胞分离77.83%;电生理检查F波异常61.05%;糖皮质激素有效率84.03%。结论中国地区CIDP患者平均年龄较同期国外报道早5~10年,且自主神经受累更为多见。
尹燕红李国忠
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病
慢性脱髓鞘多发性神经病1例被引量:1
2006年
苏敬敬陈旭
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病糖尿病性周围神经病四肢无力神经检查手麻木渐进性
慢性脱髓鞘多发性神经病的治疗进展被引量:2
2005年
张兴文崔丽英
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病
21例慢性脱髓鞘多发性神经病的临床分析被引量:2
2001年
目的 探讨慢性脱髓鞘多发性神经病(Chronic inflammatory demylinating polyneuropathy,CIDP)的临床特点,有助早期诊断及治疗。方法 对21例CIDP患者的临床特点,进行回顾分析。结果 21例患者中以手足麻木起者9例,运动、感觉均障碍者17例,腰穿脑脊液(CSF)化验蛋白细胞分离19例,所有患者均有电生理的异常,腓肠神经活检示节段脱髓鞘,部分伴轴索变。早期足量糖皮质激素治疗大多有明显疗效。结论CIDP的临床表现复杂多样,仅凭临床症状容易误诊,CSF蛋白细胞分离及电生理检查异常具有不可替代的重要意义,有助于早期诊断及鉴别诊断。
姜春莉王月朴明淑叶淑玲郑菊阳任志强方晓利
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病脑脊液电生理脱髓鞘疾病
慢性脱髓鞘多发性神经病(附9例报告)
1998年
慢性脱髓鞘多发性神经病(附9例报告)江西医学院一附院神经科(330006)万慧慢性脱髓鞘多发性神经病(简称CIDP)也称慢性、复发性格林-巴利氏综合征,具有急神经病(AIDP)的临床特点,表现为四肢对称的运动,感觉障碍,脑脊液...
万慧
关键词:神经病脱髓鞘性

相关作者

王玉鸽
作品数:92被引量:161H指数:7
供职机构:中山大学附属第三医院
研究主题:视神经脊髓炎 多发性硬化 谱系 疾病 硫唑嘌呤
徐晓峰
作品数:19被引量:41H指数:5
供职机构:中山大学附属第三医院
研究主题:文献复习 脑脊液 蛋白A 免疫吸附治疗 CIDP
柴毅明
作品数:39被引量:83H指数:6
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研究主题:儿科 偏头痛 儿童 医学教育 儿科住院医师
胡旻婧
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研究主题:昏迷 脑损伤 振幅整合脑电图 早产儿脑损伤 早产儿
陈金亮
作品数:161被引量:383H指数:10
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研究主题:中医药疗法 重症肌无力 运动神经元病 眼肌型重症肌无力 肝豆状核变性