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搜索到8175篇“ 抗多药耐药“的相关文章

刺激响应型纳米载药系统用于抗多药耐药肿瘤的研究进展: 2024年; 目的对新型刺激响应型纳米载药系统(nanodrug delivery systems, NDDS)在抗肿瘤多药耐药(multidrug resistance, MDR)中的应用进行综述。方法通过查阅近年来国内外相关文献,对各种新型刺激响应型纳米载药系统在抗MDR型肿瘤方面的研究进展进行整理归纳。结果目前已有多种内源性和外源性刺激响应型及多重响应型纳米载药系统构建成功并应用于抗MDR型肿瘤,取得了良好的疗效。结论纳米载体具有生物相容性好,可修饰性强,载药量高等优点被广泛用于抗肿瘤药物递送领域。基于正常组织和肿瘤组织微环境的不同生理特性,合理设计开发新型刺激响应型纳米载药系统,可进一步提高药物递送的特异性和有效性,显著提升抗MDR型肿瘤的疗效。为后续的研究和开发提供有益参考。; 张梦玮杨硕晔王振威徐晴晴张璐崔兰屈凌波; 关键词：纳米材料多药耐药药物载体抗肿瘤

一种G-四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用: 本发明公开了一种G‑四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用。该方法包括对G‑四链核酸适配体序列的截短或拓展、loop区不同位置的核苷酸替换、磷酸骨架硫代，以及中性核苷脂材包载中的两种以上修...; 杨振军朱月洁杨先桃

5α-环氧土木香内酯在抗多药耐药肿瘤方面的应用: 本发明属于医药技术领域，提供了桉烷内酯化合物5α‑环氧土木香内酯(5α‑epoxyalantolactone)的一种新用途，具体为在抗多药耐药性肿瘤细胞方面的应用。本发明中5α‑环氧土木香内酯不仅具有逆转肿瘤多药耐药的作...; 马永钢谢春锋郭晗杨文根

双靶向共载紫杉醇及白藜芦醇纳米系统构建及其体外抗多药耐药肿瘤研究被引量：9: 2022年; 目的构建一种具有肿瘤双靶向功能的仿脂蛋白结构纳米载体(FA-BSA-LC/SPC),共载紫杉醇(paclitaxel,PTX)及白藜芦醇(re sveratrol,Rev),用于抗多药耐药肿瘤研究。方法以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)作为构建仿脂蛋白结构纳米载体的蛋白部分,叶酸(folic acid,FA)通过偶联在BSA上形成偶联蛋白FA-BSA,与载药脂质核心部分(LC/SPC-PTX+Rev)通过静电作用相结合;利用透析法考察载药纳米制剂的体外释药行为;通过纳米制剂在血浆中的凝聚变化对其血浆稳定性进行考察;采用MTT法对载药纳米制剂进行多药耐药细胞毒性研究;利用激光扫描共聚焦显微镜考察仿脂蛋白结构纳米载体肿瘤双靶向效果。结果制备的纳米制剂具有较高的紫杉醇及白藜芦醇包封率(分别为91.02%、91.30%),适用于药物紫杉醇-白藜芦醇(4:1)的共载;载药纳米制剂在体外具有明显的缓释药物行为;在血浆孵育后的粒径分布没有明显变化,表明其在血浆中具有良好的稳定性;通过细胞毒性研究发现FA-BSA-LC/SPC-PTX+Rev对多药耐药肿瘤细胞具有明显的细胞生长抑制作用;通过细胞摄取实验结果表明,FA-BSA-LC/SPC具有明显的肿瘤双靶向功能。结论FA-BSA-LC/SPC-PTX+Rev作为具有生物相容性、肿瘤双靶向功能的一种仿脂蛋白结构纳米载体共载药物紫杉醇及逆转剂白藜芦醇,达到理想的治疗多药耐药肿瘤效果。; 陈聪慧张佩语; 关键词：紫杉醇白藜芦醇逆转多药耐药

共载阿霉素与小干扰RNA的脂质介孔硅纳米粒的制备表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究被引量：1: 2022年; 目的制备共载阿霉素(DOX)与小干扰RNA(siRNA)的脂质介孔硅纳米粒(CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA),并对其进行表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究。方法先以介孔硅纳米粒(MSNs)为基础制备MSNs-SS-NH_(2)@DOX,并以阳离子脂质体(CLs)对其包覆制得CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX,进一步负载siRNA即得CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA。测定该制剂粒径及Zeta电位,观察其微观形态并进行差示扫描量热分析、X射线衍射分析、红外光谱分析、物理吸附分析;测定该制剂在不同pH条件下(pH5.0、pH7.4)及不同谷胱甘肽浓度下(0、2、5、10 mmol/L)DOX的体外释放度;考察该制剂对耐DOX型乳腺癌细胞MCF-7/ADR摄取、迁移、凋亡、周期及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。结果CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA结构清晰,表面脂膜层明显,粒径为(197.63±3.75)nm,Zeta电位为(20.64±0.98)m V,理化性质良好。体外释放结果显示,CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA具有良好的p H/还原双重响应释药特性。细胞实验结果显示,经CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA干预后,MCF-7/ADR细胞的药物摄取显著增强,迁移率和P-gp表达水平均显著降低,总凋亡比例和G_(0)/G_(1)期所占比例均显著升高(P<0.05)。结论本研究成功制备同时负载DOX和siRNA的CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA;该制剂理化性质良好,具有pH/还原双重响应释药特性,且可通过下调P-gp表达逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药。; 张梦玮杨硕晔杨亚南王振威屈凌波; 关键词：小干扰RNA 阿霉素多药耐药

一种具有抗多药耐药菌活性的重楼总皂苷提取物及其制备方法和应用: 本发明公开了具有抗多药耐药菌活性的重楼总皂苷及其制备方法和应用。主要包括提取、分离、纯化和抗菌活性研究。本发明中的重楼总皂苷提取物采用醇提法提取、浓缩和离心对重楼总皂苷进行粗提，进一步通过大孔树脂对重楼总皂苷进行富集纯化...; 谢晓林张德柱梁承远孟建国丁顺军李京忆田蕾周绪华; 文献传递

3-取代香豆素呋咱衍生物及其在制备抗多药耐药肿瘤药物中的用途: 本发明属化学制药领域，涉及3‑取代香豆素母核及其α,β‑不饱和酮取代的衍生物，通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物，经实验证实其具有优良抑制敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长抑制活性；尤其对P‑gp过表达多药耐药肿瘤...; 陈瑛郭亚兰; 文献传递

一种新型高效抵抗蛋白酶水解抗多药耐药菌的抗菌肽辛酸偶联物及其应用: 本发明公开了一种新型广谱抗MDR病原菌抗菌肽辛酸偶联物SAMP‑A4‑C8的结构式。该抗菌肽辛酸偶联物为在抗菌肽SAMP‑A4氨基端偶联辛酸获得的SAMP‑A4的类似物，其结构为：COOH‑IRRRLLRV‑NHCO‑(...; 李瑞芳贺松林黄亮张贝贝; 文献传递

一种新型高效抵抗蛋白酶水解抗多药耐药菌的抗菌肽辛酸偶联物及其应用: 本发明公开了一种新型广谱抗MDR病原菌抗菌肽辛酸偶联物SAMP‑A4‑C8的结构式。该抗菌肽辛酸偶联物为在抗菌肽SAMP‑A4氨基端偶联辛酸获得的SAMP‑A4的类似物，其结构为：COOH‑IRRRLLRV‑NHCO‑(...; 李瑞芳贺松林黄亮张贝贝; 文献传递

一种G-四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用: 本发明公开了一种G‑四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用。该方法包括对G‑四链核酸适配体序列的截短或拓展、loop区不同位置的核苷酸替换、磷酸骨架硫代，以及中性核苷脂材包载中的两种以上修...; 杨振军朱月洁杨先桃; 文献传递

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