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接种抗狂犬病血清不良反应观察被引量：5: 2013年; 目的观察抗狂犬病血清的皮肤过敏试验(皮试)阳性率和不良反应发生率,对指导使用抗狂犬病血清提供科学依据。方法按照抗狂犬病血清使用说明书,对被犬等动物咬伤Ⅲ级暴露者400人进行抗狂犬病血清皮肤过敏试验,并对380名接种抗狂犬病血清者观察不良反应。结果 400人抗狂犬病血清皮试阳性52例,阳性率13.00%;抗狂犬病血清全身反应发生率为1.05%,局部反应发生率为12.11%,皮试阳性和阴性者接种抗狂犬病血清不良反应发生率分别为12.50%和13.22%,差异无统计学意义(χ2=0.013,P﹥0.05)。全身反应和局部反应经及时对症处理0～5d治愈。结论接种抗狂犬病血清安全可行,但同时应做好抗狂犬病血清皮试、接种中观察及接种后观察处理工作。; 花高荣葛传远; 关键词：暴露者抗狂犬病血清

探讨减轻或预防因注射抗狂犬病血清引起的局部反应的方法被引量：2: 2012年; 目的:探讨减轻或预防因注射抗狂犬病血清引起的局部反应的方法。方法:选取200例注射抗狂犬病血清者,将其随机分为四组:50例患者作为实验组,注射抗狂犬病血清后72h内热敷30min,加外敷土豆片;50例患者作为对照1组,注射药物后只给予热敷即可;50例患者作为对照2组,注射药物后只给予土豆片外敷即可;50例作为对照3组,不做任何处理。结果:注射抗狂犬病血清后,实验组局部反应的严重程度以及发生率均低于其他3组。结论:注射抗狂犬病血清后,热敷30min,加土豆片外敷可减轻或预防因注射抗狂犬病血清引起的局部反应。; 刘迎春; 关键词：狂犬病抗狂犬病血清

预防注射抗狂犬病血清引起局部反应的方法探讨被引量：1: 2011年; 目的:探讨减轻或预防因注射抗狂犬病血清引起的局部反应的方法。方法:156例注射抗狂犬病血清患者随机分为4组:空白组、对照1组(注射后72h内给予湿热敷)、对照2组(注射后72h内给予土豆片外敷)、实验组(注射后72h内给予湿热敷30min+土豆片外敷)。冬季用保鲜膜固定,夏季用纱布绷带固定。结果:实验组局部反应的发生率、局部反应的严重程度明显低于空白组、对照1组、对照2组。结论:注射后72h给予湿热敷30min+土豆片外敷可以减轻或预防注射抗狂犬病血清引起的局部反应。; 李晓华陈丹红李玲娇; 关键词：狂犬病抗狂犬病血清

枞阳县2005～2009年抗狂犬病血清接种及副反应观察: 2011年; 目的研究枞阳县抗狂犬病血清接种及副反应发生情况,为狂犬病防治提供依据。方法搜集2005～2009年期间枞阳县疾病预防控制中心狂犬病预防接种门诊抗狂犬病血清接种及副反应发生情况登记资料进行分析。结果 5年期间,共接种抗狂犬病血清598人,占狂犬病疫苗接种人次的2.75%。接种者职业构成中,农民、学生、学龄前儿童、工人、干部所占比例分别为46.32%、30.43%、17.22%、4.85%和1.17%;接种者暴露部位构成中,居前三位的分别是上肢(37.46%)、下肢(32.44%)和头面部(22.07%)。抗狂犬病血清接种后总的副反应发生率为16.56%,副反应发生率呈下降趋势(χ2=15.54,P<0.01),不同年龄组副反应发生率差异有显著性(2χ=33.66,P<0.01),5～35岁年龄组相对于其他年龄组有较高的副反应发生率。结论在狂犬病处置门诊规范管理中,应强化暴露分级培训并提高被动免疫制剂注射率。国内抗狂犬病血清生产企业应改进纯化工艺,降低其使用风险。; 吴福清孙明霞; 关键词：狂犬病抗狂犬病血清注射副反应

计算机在抗狂犬病血清效力试验中的应用: 2007年; 抗狂犬病血清生产中效力试验是比较关键的步骤之一,效力试验的关键首先是对实验动物随机分组,并对试验数据进行生物统计,计算出效力试验结果,该文介绍计算机辅助实验动物随机分组方法的研究,采用生物统计方法和计算机技术,以Q u ick BA S IC语言设计程序。通过对动物体重分布特征分析筛选出合格动物并随机化分组进行试验,利用计算机将抗狂犬病血清效力试验结果计算并打印,该方法与传统的手工方式相比,可显著减少动物个体变异和人工计算对试验结果造成的误差影响,提高了实验数据的准确性和科学性,并且提高了工作效率。该程序操作简便易于推广应用。; 张金金余童方红孙烈英; 关键词：效力试验

精制抗狂犬病血清的接种反应被引量：5: 2007年; 目的观察国产精制抗狂犬病血清接种后的反应。方法按照抗狂犬病血清使用说明,对符合三级暴露者850人进行抗狂犬病血清接种,并观察接种反应。结果抗狂犬病血清注射者850人,反应阳性率为12.47%,其中24h内反应率为3.41%,迟发过敏反应率为9.06%。无过敏性休克病例。4～8d出现局部反应率为4.94%,比其他时间组均高,差异有显著意义。皮试阳性组与阴性组迟发过敏反应率比较,差异无显著意义。男性反应率为10.83%,女性反应率为13.91%,两组差异无显著意义。不超过20岁组反应率为8.12%,20岁以上年龄组反应率为15.62%,两组差异有显著意义。结论使用国产精制抗狂犬病血清安全可行。; 左永波杜松涛钱燕玲赵广军李江; 关键词：狂犬病抗血清安全性

狂犬病暴露后抗狂犬病血清(免疫球蛋白)的地位和应用被引量：33: 2005年; 近年来,我国对狂犬病疫苗的生产工艺水平和质量要求在不断的提高,狂犬病疫苗应用的数量也在不断增加,但狂犬病发病数和死亡数仍呈现持续上升的态势。两者之间的矛盾暴露出狂犬病防治工作中的一个误区:过分的单纯依赖狂犬病疫苗。世界卫生组织建议:只有坚持“局部处理+抗血清(免疫球蛋白) +疫苗”三管齐下的治疗原则,才能有效的预防狂犬病。马源抗狂犬病血清应用历史悠久,效果肯定,但由于基层防疫人员担心它的过敏反应而限制了它的大量应用。改进抗狂犬病血清的生产工艺,提高制品的纯度,培训基层防疫人员,使其掌握正确应用抗狂犬病血清的技术,是狂犬病防治的重要措施之一。本刊为狂犬病防治举办这期讲座,刊出3篇相关文章。; 董关木; 关键词：抗狂犬病血清免疫球蛋白暴露后急性传染病病毒所

用Vero细胞制备马抗狂犬病血清抗原: 2004年; 以Vero细胞为基质制备马抗狂犬病血清用抗原,以期建立有效、经济、简便的抗原制备方法.用含10%马血清营养液对Vero细胞作适应性培养,接种狂犬病毒,以含1%～3%马血清营养液作维持液培养病毒,于第5,8天收获病毒液,经灭活、浓缩、离心等制成抗原.第5,8天收获病毒滴度可稳定在7.0logLD50/mL以上,灭活抗原具良好的抗原性,用NIH法测定效价达6.0IU/mL以上,可用作抗原生产抗狂犬病血清.; 张捷叶林柏曾莹春阳帆刘静; 关键词：抗原

用Vero细胞制备马抗狂犬病血清抗原: 目前国内用于免疫马匹制备马抗狂犬病血清的抗原一般是人用狂犬病疫苗。随着人用狂犬病疫苗的发展,细胞培养疫苗包括地鼠肾细胞疫苗、Vero细胞疫苗等代替了脑组织疫苗。由于细胞培养疫苗在生产过程中使用了人白蛋白作保护剂,不仅提高...; 张捷; 关键词：VERO细胞抗原; 文献传递网络资源链接

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