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一种抗病毒口服液及其制备方法: 本申请涉及抗病毒材料的技术领域，具体公开了一种抗病毒口服液及其制备方法。本申请公开的抗病毒口服液的制备方法，包括依次以下步骤：将原料药材加水煎煮，滤液合并，浓缩，加入辅料；之后药液降温的过程中调节pH值，然后过滤至澄清，...; 李丹丽王秋平

干扰素联合抗病毒口服液治疗幼儿手足口病的临床疗效观察: 2024年; 目的观察干扰素联合抗病毒口服液治疗幼儿手足口病的临床疗效。方法50例手足口病患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组25例。两组患儿均行常规手足口病治疗,对照组患儿同时接受干扰素治疗,研究组接受干扰素联合抗病毒口服液治疗。比较两组患儿临床指标恢复时间、治疗前后病原体阳性率、治疗效果、治疗安全性。结果结果显示,研究组体温恢复时间(2.59±0.84)d、疱疹消失时间(3.27±1.08)d、皮疹消失时间(4.87±0.59)d、总治疗时间(5.08±1.38)d均短于对照组的(3.12±0.94)、(4.51±1.27)、(5.29±0.69)、(5.91±1.46)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿萨奇病毒A16型阳性2例(8%)、肠道病毒阳性3例(12%)、肠道病毒71型阳性1例(4%),对照组患儿萨奇病毒A16型阳性8例(32%)、肠道病毒阳性9例(36%)、肠道病毒71型阳性6例(24%)。与对照组比较,研究组患儿的科萨奇病毒A16型、肠道病毒、肠道病毒71型阳性率显著更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿中,治愈12例(48%),有效9例(36%),无效4例(16%);研究组患儿中,治愈18例(72%),有效7例(28%),无效0例。研究组治总有效100%显著高于对照组的84%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合抗病毒口服液治疗手足口病患儿起效时间快,可降低病原体阳性率,安全性较好,临床上值得推广应用。; 孟庆伟; 关键词：干扰素抗病毒口服液手足口病临床疗效

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗风热证的效果观察: 2024年; 探究风热证患者应用磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液的治疗效果。方法选取2023年1月-12月共60例风热证患者,根据不同治疗方案分为参照组(n=30,予以抗病毒口服液)、实验组(n=30,予以磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液),评估两组相关临床指标。结果实验组临床疗效较高(P<0.05);治疗前两组主要中医症候评分(P>0.05);治疗后实验组主要中医症候评分、症状消失时间较低(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦与抗病毒口服液的联合应用,患者症状得以缓解,机体内炎性指标明显降低,中医症候分数意有所降低,安全性、疗效较显著。; 吴正英黄金山; 关键词：风热证磷酸奥司他韦抗病毒口服液

口炎清颗粒联合抗病毒口服液治疗儿童疱疹性口腔炎临床研究: 2024年; 目的:观察口炎清颗粒联合抗病毒口服液治疗儿童疱疹性口腔炎的临床效果。方法:将80例疱疹性口腔炎患儿随机分成对照组和研究组各40例。对照组在西药对症治疗的基础上加用抗病毒口服液治疗,研究组在对照组基础上加用口炎清颗粒治疗。治疗1周后,评估2组临床疗效和药物不良反应(ADR)发生率,并比较治疗前后中医证候评分,血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-6 (IL-6)]及免疫指标[CD4^(+)/CD8^(+)、血清免疫球蛋白A (IgA)]水平。结果:治疗后,研究组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主、次症等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组主、次症评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-2、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组上述3项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)/CD8^(+)、血清IgA值均较治疗前升高(P<0.05),且研究组上述2项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组ADR发生率为10.00%,对照组为5.00%。2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口炎清颗粒联合抗病毒口服液治疗小儿疱疹性口腔炎效果确切,可明显改善中医证候,有效抑制机体炎症反应,改善患者免疫功能。; 张楠李永彦史东梅; 关键词：疱疹性口腔炎口炎清颗粒抗病毒口服液

基于UPLC-Q-TOF-MS技术建立银花抗病毒口服液的指纹图谱及多指标含量测定被引量：1: 2024年; 目的建立银花抗病毒口服液的UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱,对其主要化学成分进行分析鉴定,并测定6个化学成分的含量。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术,正、负离子模式,Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以水相(A,含0.1%甲酸)和有机相乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),进样量为1μL。建立12批银花抗病毒口服液的指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析,通过一级、二级质谱及对照品比对鉴别共有峰的化学成分。结果在正、负离子模式下共鉴定了12批银花抗病毒口服液的指纹图谱,确定共有峰32个,指纹图谱相似度均≥0.978,通过聚类分析将样品各分为4类、3类,与主成分分析一致,筛选出汉黄芩苷、千层纸素A苷、连翘酯苷I、异绿原酸B等8个成分是导致不同批次样品差异的标志性化合物。结论所建立的指纹图谱结合多指标含量测定方法稳定、重复性好、特征性强,可为银花抗病毒口服液的质量评价和临床应用提供有效参考。; 谭金桃谭金桃方艳方艳梁诗瑶王雅静吴娟吴娟; 关键词：指纹图谱

吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入+抗病毒口服液治疗病毒性肺炎的效果研究: 2024年; 目的探讨吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入+抗病毒口服液治疗病毒性肺炎(viral pneumonia,VP)的效果。方法选取2022年4月—2023年3月会昌县人民医院收治的80例VP患者,根据不同用药方案分为对照组和研究组,各40例。2组均接受抗病毒口服液、阿昔洛韦等药物对症治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,研究组予以吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组治疗前后肺功能、T淋巴细胞亚群水平、血气指标、血清β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)水平。结果治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清CHE、β2-MG水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血氧分压与吸入氧浓度(fraction of inspiration O_(2),FiO_(2))比值(PaO_(2)/FiO_(2))水平高于对照组(P<0.05)。结论吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗可改善VP患者的T淋巴细胞亚群水平,改善患者血气指标,减轻呼吸道炎症反应,提升患者肺功能。; 谢炎清; 关键词：病毒性肺炎肺泡灌洗雾化吸入

一种抗病毒口服液的制备方法: 本发明提供了一种兽用抗病毒口服液及其制备方法，所述抗病毒口服液处方包含白芍、山药、栀子、黄芩、连翘、玄参、地黄、板蓝根，将所述处方量药材加入增溶剂进行提取，经静置、滤过、浓缩、再滤过、灌装、灭菌制得。本发明具有抗菌、抗病...; 李新赵海娟李阳王永永

射干抗病毒口服液薄层色谱鉴别优化研究被引量：1: 2023年; 目的优化射干抗病毒口服液中7种药材的薄层色谱(TLC)鉴别法。方法参照2020年版《中国药典》及相关文献,改进制剂中射干、茵陈的TLC鉴别法,增加柴胡、金银花、蒲公英、大青叶、板蓝根的TLC鉴别法。结果 TLC图主斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。结论所建立的TLC法具有点样量少、重复性好、检测效率高等优点,可用于射干抗病毒口服液的质量控制。; 白玲玲李泽平彭晨苏华贾佳; 关键词：薄层色谱法

抗病毒口服液连续动态逆流提取的方法: 本发明涉及中药材有效成分提取领域，具体涉及抗病毒口服液连续动态逆流提取的方法。本发明提供了抗病毒口服液连续动态逆流提取的方法。通过采用逆流提取的方法，可进一步提高各饮片原料的利用率，其有效成分(R‑S)‑告依春、连翘酯苷...; 邢福涛陈显婧

一种中药抗病毒口服液其制备方法: 本发明公开了一种中药抗病毒口服液及其制备方法，涉及中药技术领域。本发明中药抗病毒口服液是利用蒲公英、黄芪、金银花、荷叶、鱼腥草、薄荷、余甘子、桑叶、枸杞、木瓜、刺梨、黑茶为中草药原料制备而成。本发明的中药抗病毒口服液具有...; 陈宗云郭柳君王小云

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