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水稻抗稻瘟病基因的功能性KASP分子标记及其应用: 本发明属于分子标记和水稻育种领域，涉及水稻抗稻瘟病基因的功能性KASP分子标记及其应用，具体为基于KASP技术用于水稻抗稻瘟病基因Pi‑ta、Pi‑d2、Pi25/Pid3和Ptr的基因分型的引物组合及应用，本研究通过P...; 刘佳邬淑婷陶菊红沈雪林朱正斌孙小芹季向东柯瑷沈子杰

6个抗稻瘟病基因在云南省勐海县水稻主栽品种中的分布: 2024年; 为了明确勐海县水稻主栽品种中已克隆的Pi2、Pi9、Piz-t、Pi50/Pigm、Pita-2和Pib等6抗稻瘟病基因的构成。通过对勐海县18个水稻主栽品种为试验材料,利用6个抗病基因的特异分子标记进行抗瘟基因的分子检测。结果显示:抗性基因Pib分布频率最高,检出率为77.78%,Pi2、Pita-2和Piz-t的检出率分别为22.22%、22.22%和11.11%;在供试品种中未检测出抗性基因Pi9和Pi50/Pigm基因。检测到2个抗性基因和1个抗性基因的品种均为8份(均占44.44%),未检测出抗性基因的品种为2份(占11.11%)。结果表明:勐海县水稻主栽品种的抗性遗传背景较为狭窄,需引入新的有效抗源以拓宽水稻品种的抗病性。; 田维逵董丽英资鸿强刘树芳刘沛杨勤忠; 关键词：水稻稻瘟病抗性基因分子标记分子检测

94份水稻骨干材料抗稻瘟病基因和恢复基因的分子检测与分析: 2024年; 为明确6个抗稻瘟病基因(Pita、Pi54、Pia、Pib、Pikm、Pikh)和1个恢复基因(Rf1a)在水稻骨干材料及新品系中的基因型和分布情况,从而为今后抗稻瘟病基因和恢复基因的合理利用及分子标记辅助育种提供依据,利用6对扩增条带清晰、稳定的抗稻瘟病基因特异性分子标记对48份水稻品系的基因组DNA进行PCR扩增,利用恢复基因分子标记Rf1a对46份外引及自育恢复系材料进行检测。结果表明,在48份水稻骨干材料及品系中,单个种质携带的抗稻瘟病基因为1~6个,携带4个抗稻瘟病基因的品系最多,占总数的33.33%,其次为携带3个(22.92%)、2个(18.75%)抗稻瘟病基因的品系,携带6个抗稻瘟病基因的种质资源最少(4.17%);6个抗稻瘟病基因在48份水稻种质中的分布差异较大,Pib、Pikh、Pi54在供试粳稻中的分布最广泛,分布频率分别达到77.08%、64.58%、62.50%,其次为Pita、Pikm、Pia,分布频率分别为47.92%、41.67%、33.33%;48份水稻种质共有抗稻瘟病基因组合22个,其中组合Pia+Pi54+Pikh+Pib和组合Pi54+Pikh+Pib的水稻材料数量最多(各6份)。在46份外引及自育恢复系材料中,携带恢复基因Rf1a的占93.48%。通过分子标记手段明确了相关种质的抗稻瘟病基因类型,为抗稻瘟病和恢复系新品系的选育及亲本组配提供了较好的遗传信息。; 张金霞张倩倩王书玉刘贺梅孙建权胡秀明殷春渊王和乐张玉红; 关键词：水稻抗稻瘟病基因恢复基因

聚合抗稻瘟病基因Pia和抗白叶枯病基因Xa23的广亲和恢复系选育: 2024年; 为获得抗白叶枯病和稻瘟病的水稻恢复系材料,选择携带抗白叶枯病基因Xa23的抗病品系RF76及携带抗稻瘟病基因Pia的甬优1540(F1)为供体材料,与多个优良杂交水稻恢复系进行多代杂交和回交,在分离群体中利用分子标记辅助选择和田间表型鉴定选择相结合的方法,获得70份农艺性状稳定且导入Pia、Xa23、Pia+Xa23目标基因的水稻恢复系。采用白叶枯病鉴别菌系P6对230份重点株系及其杂交组合进行抗性鉴定,所有材料在孕穗期都表现为抗白叶枯病。稻瘟病抗性鉴定结果表明,含Pia基因的恢复系及其配组的杂交稻组合稻瘟病抗性优于亲本材料RF76,均表现为中抗及以上。以此恢复系配置的杂交组合“华浙优2473”参加浙江省单季籼稻杂交稻区试及生产试验,农艺性状表现良好,2年抗性鉴定结果显示,稻瘟病和白叶枯病抗性均达到中抗以上。试验结果表明,Pia和Xa23的导入,结合连续抗病试验的筛选,获得抗稻瘟病和白叶枯病的恢复系材料,将其用于配组杂交稻组合,在生产中具有良好的应用前景。; 张世玺姚坚杨海龙王蕾李白; 关键词：白叶枯病稻瘟病

10个抗稻瘟病基因在黄淮稻区粳稻品种(系)中的分布: 2024年; 利用Pi5、Pii、Pib、Pita、Pita2、Pish、Pi54、Pia、Pizt、Pikm 10个抗瘟基因的分子标记,对94份黄淮稻区粳稻品种(系)进行了分子检测。结果表明,10个基因在供试品种中的分布频率分别为15.96%、15.96%、87.23%、37.23%、73.40%、85.11%、59.57%、32.98%、29.79%、37.23%。在供试品种中,检测出5个抗瘟基因的品种最多,占供试品种总数的35.1%;检测出4、6、2、3、7、8、1个抗瘟基因的品种分别有23、19、6、6、4、2、1个。本研究初步明确了10个抗瘟基因在94份黄淮稻区水稻品种(系)的分布情况,为抗稻瘟病辅助育种提供了参考依据。; 陈峰房文文刘伟王沙沙王海凤徐建第朱文银姜明松张华张士永; 关键词：抗稻瘟病基因分子标记 HRM

水稻恢复系‘雅恢2115'含有抗稻瘟病基因Pib: 2024年; 稻瘟病对水稻生产具有毁灭性的危害。选育和利用抗病品种是控制稻瘟病最经济有效且环保的方法。明确抗病品系的抗病基因将有利于选育新的抗病品种及品种合理布局。‘雅恢2115是广谱高抗稻瘟病的优良恢复系,前期研究表明其中含有抗瘟基因Pi2。为了鉴定‘雅恢2115'中其他抗瘟基因,本研究利用对Pi2单基因系致病的稻瘟菌菌株M14Ga089和丽江新团黑谷/雅恢2115'的F2代群体进行抗瘟基因定位分析。结果发现F2代群体的抗/感比率符合3:1的显性单基因分离比,表明‘雅恢2115'对菌株M14Ga089的抗性由1个显性基因控制,将其命名为Pir2115-1(t)。通过极端隐性群体法将Pir2115-1(t)基因定位到第2号染色体RM6307和RM208之间,该区域包含一个已克隆的抗瘟基因Pib。基因表达分析发现在‘雅恢2115'中Pib受稻瘟菌侵染高度诱导表达,序列分析发现‘雅恢2115'中Pib编码的蛋白质序列与已报道的Pib完全一致,表明‘雅恢2115'中含有Pib。本研究结果将为‘雅恢2115'在育种中的运用及其组合的品种布局提供重要依据。; 胡小红李恒进石军李德强樊晶黄富王文明; 关键词：水稻恢复系稻瘟病抗病基因

辽宁常规水稻育种中抗稻瘟病基因分析与利用: 2023年; 通过对辽宁常规水稻9个品种的抗稻瘟病基因和表现型综合分析,结果表明:辽粳401、辽粳香1号和辽粳香2号只携带一个抗病基因Pita,抗性一般,表现为抗和中抗;辽粳419和辽粳1499含有两个抗病基因Pita、Pia,进一步增强稻瘟病抗性,表现为抗和高抗;辽粳软1号含两个抗病基因Pita、Pi1,也表现抗和高抗;而辽粳1540和辽粳2086都属于优质晚熟品种,之间亲缘关系较近,都不含稻瘟病抗性基因,表现为抗和中抗;外引品种粳北812只有一个抗性基因Pi1,抗性最差。明确9个水稻品种含有抗病基因情况,通过聚合其它抗病基因使用,可以快速提高选育水稻新品种的广谱抗性。; 姚继攀梁传斌刘博蒋洪波刘军沈枫; 关键词：粳稻育种稻瘟病抗性基因

一种抗稻瘟病基因Pi69及其编码蛋白与应用: 本发明公布一种水稻抗稻瘟病基因Pi69及其编码蛋白与应用。所述抗稻瘟病基因Pi69的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明抗稻瘟病基因Pi69在田间病圃鉴定及采...; 杨勤忠董丽英刘树芳刘沛张先闻李迅东陶大云

一种抗稻瘟病基因Pi69及其编码蛋白与应用: 本发明公布一种水稻抗稻瘟病基因Pi69及其编码蛋白与应用。所述抗稻瘟病基因Pi69的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明抗稻瘟病基因Pi69在田间病圃鉴定及采...; 杨勤忠董丽英刘树芳刘沛张先闻李迅东陶大云

水稻抗稻瘟病基因Pi2的KASP标记开发与应用被引量：2: 2023年; 【目的】水稻稻瘟病抗性基因Pi2对稻瘟病生理小种具有广谱抗性,开发Pi2的KASP分子标记并对其评价,为抗稻瘟病水稻品种分子育种提供简便、可靠的基因分型检测方法。【方法】利用593份自然群体中筛选出的不同抗性和亲缘关系的2份材料H-74和H-78,针对Pi2基因核心区域的SNP位点开发成KASP标记Pi2-C3。【结果】利用标记Pi2-C3对自然群体中的84份材料进行KASP基因分型,结果表明,该标记可以准确地将不同水稻材料的Pi2位点分为抗病基因型、杂合基因型和感病基因型,是一种高效鉴定抗稻瘟病基因Pi2的方法。利用标记Pi2-C3对阳江市病圃材料进行检测,结合表型调查结果发现,检测到含有Pi2基因的46份材料均表现出不同程度的稻瘟病抗性,表明该标记可以用于检测材料在病圃的发病情况。【结论】本研究采用KASP技术,开发了能准确检测Pi2基因的特异性分子标记Pi2-C3,并建立一套水稻Pi2基因的KASP基因分型体系,对提高抗性育种效率,改良抗稻瘟病水稻品种具有重要应用价值。; 赵传超丛森梁思怡谢华斌陆文宇肖武名黄明郭涛王加峰; 关键词：水稻稻瘟病分子标记抗性基因基因分型

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