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搜索到7791篇“ 抗肝癌细胞“的相关文章

藏红花酸二酯类化合物及其抗肝癌细胞应用: 本发明属于生物医药技术领域。具体涉及一类藏红花酸二酯类化合物及其抗肝癌细胞应用。本发明对藏红花酸进行结构修饰合成了藏红花酸二酯类化合物，并通过细胞增殖等实验验证该化合物可有效抑制肝癌细胞的增殖。测试表明大部分藏红花酸二酯...; 徐德锋刘滨玮朱天宇周才杰钱嘉豪

红景天苷及其衍生物的合成、抗肝癌细胞活性研究: 红景天苷（Salidroside）是红景天属药用植物红景天的标志性活性成分,属苯乙醇苷类化合物,具有抗缺氧、抗疲劳、神经保护、抗肿瘤等多种药理活性,广泛应用于药品、功能性食品和化妆品领域。目前,红景天苷主要来源于西北高原...; 段丛雪; 关键词：红景天苷结构修饰衍生物肝癌细胞

黄芪多糖对阿帕替尼抗肝癌细胞的增强作用及对CA199、CA724肿瘤标志物的影响: 2024年; 目的探讨黄芪多糖对阿帕替尼抗肝癌活性以及CA199、CA724肿瘤标志物的影响。方法采用CCK-8法检测黄芪多糖(50、100、200、400 mg/L)、阿帕替尼(10、20、40、80μmol/L)以及黄芪多糖联合阿帕替尼[3个浓度(100、200、400)黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼]对肝癌细胞存活率的影响。根据细胞存活率将肝癌细胞Hep3B分为对照组、200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组、200 mg/L黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼组。采用流式细胞术、Transwell法检测Hep3B凋亡率以及迁移、侵袭细胞数。ELISA法检测细胞培养液中糖类抗原199(CA199)、CA724水平。结果对照组、200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组、200 mg/L黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼组Hep3B细胞凋亡率分别为(5.12±0.26)%、(8.92±0.47)%、(13.96±0.75)%、(37.73±1.95)%;细胞迁移数量分别为(274±12.23)个、(220±13.50)个、(198±10.83)个、(114±5.54)个;细胞侵袭数量分别为(188±7.65)个、(152±10.19)个、(127±8.53)个、(82±3.047)个;CA199水平分别为(28.43±1.67)U/ml、(23.56±2.16)U/ml、(20.29±1.25)U/ml、(5.42±0.22)U/ml,CA724水平分别为(68.96±3.49)U/ml、(60.45±3.26)U/ml、(56.97±1.70)U/ml、(26.16±1.65)U/ml。与对照组比较,200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组细胞存活率、迁移和侵袭数、CA199和CA724水平降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05);与200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组比较,200 mg/L黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼组细胞存活率、迁移和侵袭数、CA199和CA724水平降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05)。结论黄芪多糖可增强阿帕替尼对肝癌细胞的抗增殖、促凋亡和抗迁移侵袭作用,并降低肿瘤标志物CA199、CA724的水平。; 林少泽; 关键词：黄芪多糖肝癌细胞

烟曲霉素发酵工艺优化及其衍生物合成和抗肝癌细胞活性研究: 烟曲霉素（Fumagillin）是烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）和青霉菌（Penicillium）等代谢产生的一种有机酸类抗生素,广泛应用于蜜蜂及鱼类微孢子虫病防治。研究发现,烟曲霉素及其同系物烟...; 王彬; 关键词：发酵分离纯化衍生物合成抗肝癌活性

基于铁死亡途径的五味子乙素抗肝癌细胞增殖机制及其微乳增效作用研究: 2024年; 目的基于铁死亡途径探究五味子乙素(schisandrin B,Sch B)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制,并通过制备成微乳以增强其抑制肝癌细胞增殖的效果。方法采用CCK-8法和平板克隆法检测Sch B对人肝癌HepG2、Huh7细胞增殖的影响;通过检测肝癌细胞内线粒体形态的变化、Fe^(2+)及氧化相关指标的含量、铁死亡过程相关因子表达,来评估Sch B对肝癌细胞内Fe^(2+)积累、脂质过氧化程度和铁死亡信号通路的影响。通过伪三元相图和Box-Behnken响应面法筛选基于D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯的微乳(D-α-tocopheryl polyethylene glycol succinate-based micromulsion,T-ME)处方,对五味子乙素微乳(Sch B-T-ME)的理化指标进行测定和表征。通过CCK-8法比较Sch B-T-ME与游离Sch B抑制肝癌细胞增殖的效果。结果Sch B可呈剂量相关性地抑制肝癌细胞增殖。Sch B通过下调谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)以及上调酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl-CoA synthetase long chain family member 4,ACSL4),导致肝癌细胞抗氧化系统失调,促进脂质过氧化,从而引起肝癌细胞死亡。成功制备了Sch B-T-ME,其平均粒径为(38.29±1.97)nm,Zeta电位为(-4.73±0.36)mV,聚合物分散性指数(polymer dispersity index,PDI)为0.266±0.011。与游离的Sch B相比,Sch B-T-ME对肝癌细胞增殖的抑制作用明显增强。结论Sch B能够通过铁死亡途径抑制肝癌细胞增殖,且制备的Sch B-T-ME可明显增强Sch B抑制肝癌细胞增殖的作用。; 罗梦玉官鹭卢山贺建华肖学成龚普阳郭瑜婕洪怡; 关键词：五味子乙素脂质过氧化微乳

Rhopaladins类似物RPDPRH抗肝癌细胞增殖的实验研究: 2024年; 目的:选用肝癌HepG2和7402细胞株,探讨海洋生物碱Rhopaladins类似物(2E,4E)-N-环己基-1-对氟苯基-2-对氯苯乙烯基-4-对氯苄叉基-5-吡咯烷酮-2-酰胺(简称RPDPRH)对肝癌细胞的增殖抑制和周期阻滞的影响。方法:采用CCK-8实验检测Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞以及肝癌HepG2和7402细胞的增殖抑制。平面克隆实验评估Rhopaladins类似物RPDPRH对肝癌HepG2和7402细胞克隆形成的影响。通过周期实验检测Rhopaladins类似物RPDPRH对肝癌HepG2和7402细胞的周期阻滞情况。采用Hoechst 33258染色法荧光观察经Rhopaladins类似物RPDPRH作用后的肝癌HepG2和7402细胞的凋亡情况。结果:CCK-8实验结果表明Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞的增殖抑制作用较小,但对肝癌HepG2和7402细胞的增殖具有显著的抑制作用;通过克隆形成实验和细胞周期检测验证了Rhopaladins类似物RPDPRH能够抑制肝癌HepG2和7402细胞的克隆形成,并将肝癌细胞周期阻滞在G0/G1期;Hoechst 33258染色实验发现,经Rhopaladins类似物RPDPRH干预后,在荧光显微镜下可以明显观察到肝癌细胞的凋亡。结论:Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞具有较小的抑制作用,但其能够表现出很好地抑制人肝癌HepG2和7402两种细胞系的细胞增殖的作用,并且可能与将肝癌细胞周期阻滞在G0/G1期有关。; 石艺璇曾小华曾小华梅春美武伦梅春美柯丽娜陈琴华; 关键词：肝癌细胞周期

靶向EpCAM的CAR-T细胞抗肝癌细胞的体外杀伤性研究: 2023年; 目的研究靶向上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)的嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor-T cells,CAR-T)在体外对数种肝癌细胞的杀伤效能。方法采用流式细胞术检测4种人肝癌细胞(SK-hep1、hep-G2、HuH7和BEL-7402)EpCAM的表达情况;通过慢病毒载体构建靶向EpCAM的CAR-T细胞;流式细胞术检测CAR分子的表达情况并分析CAR-T的CD3/4/8表型;为分析杀伤效应,将效应细胞和靶细胞共培养后,收集上清液,通过乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放实验检测LDH释放情况,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞因子IFN-γ和TNF-α的释放情况。结果EpCAM在hep-G2、HuH7和BEL-7402中高表达,而在SK-hep1中不表达。流式细胞术表明靶向EpCAM-CAR在慢病毒感染后的T细胞中表达率高达43.21%。流式细胞术分析CAR-T细胞CD3/4/8表型,高达95.1%的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)为CD3阳性,其中CD8+T细胞占61.40%、CD4^(+)T细胞占32.13%。LDH释放实验提示CAR-T对EpCAM阳性人肝癌细胞hep-G2、HuH7和BEL-7402有更强的直接杀伤能力(P<0.01);ELISA实验提示EpCAM阳性人肝癌细胞hep-G2、HuH7和BEL-7402诱导CAR-T细胞释放更多的IFN-γ和TNF-α(P<0.05,P<0.01),而对于EpCAM阴性的SK-hep1肿瘤细胞,CAR-T组与未转染T细胞对照组IFN-γ和TNF-α的释放量无显著差异,此外,这2种细胞因子水平随着E∶T比值的增加而增加。结论相对未转染的T细胞,在体外,EpCAM-CAR-T细胞对EpCAM阳性的肝癌细胞具有更强的杀伤能力,能使其释放出更多的LDH、IFN-γ和TNF-α。; 王松张炳兰张秉强; 关键词：上皮细胞黏附分子肝癌

一种具有抗肝癌细胞增殖活性的小球藻多糖的提纯方法: 本申请提供一种具有抗肝癌细胞增殖活性的小球藻多糖的提纯方法，所述方法包括，通过离子交换层析法和苯酚‑硫酸比色法联用，对小球藻粗多糖PCA分离得到PCA1、PCA2以及PCA3粗多糖提取物；通过分子排阻层析法和苯酚‑硫酸比...; 张瑞徐韬钧黄海月彭楠杨建军

功能基因组学方法筛选蟾毒灵抗肝癌细胞的潜在凋亡靶点: 2022年; 目的:筛选中药单体蟾毒灵促进人肝癌细胞凋亡的潜在分子靶点。方法:以人肝癌细胞株PLC/PRF/5为体外模型,观察中药单体蟾毒灵对人肝癌细胞凋亡以及相关基因表达的影响。以不同浓度的蟾毒灵分别作用于PLC/PRF/5细胞24 h、48 h、72 h,检测其对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响。通过高通量Illumina RNA测序,筛选蟾毒灵作用人肝癌细胞后基因表达的变化,并进行生物信息学分析。结果:中药单体蟾毒灵可抑制人肝癌细胞增殖并诱导其凋亡;中药单体蟾毒灵可诱导不同基因的表达;基因本体(GO)富集分析表明,中药单体蟾毒灵可以影响细胞周期、凋亡等通路的变化;京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析凋亡通路表明,钙离子诱导的细胞死亡途径中的钙蛋白酶表达明显上调。结论:中药单体蟾毒灵具有明显的抗肝癌细胞凋亡作用,并可通过作用相关信号通路中的多靶点参与此过程。; 林家茂张晨月部帅李振祥赵成龙王海永; 关键词：蟾毒灵肝癌凋亡转录组学

近红外区光热增强的锑纳米粒子的构建及其抗肝癌细胞活性研究: 目的和意义:肝癌是一个重要的医学问题,全球与癌症死亡相关的的重要原因之一就是肝癌,开发新的有效治疗手段仍迫在眉睫。本文拟采取配体引导策略,基于锑的等离激元共振效应(SPR)制备形貌特异的锑纳米多面体(Sb NPHs),初...; 贡益敏; 关键词：肝癌

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