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基于转录组测序探讨拟黑多刺蚁活性组分对胶质母细胞瘤T98G细胞生长的抑制作用: 2025年; 目的基于转录组测序探究拟黑多刺蚁活性组分对胶质母细胞瘤T98G细胞生长的抑制作用。方法采用CCK8法检测不同质量浓度拟黑多刺蚁活性组分干预24 h对T98G细胞活力的影响;克隆形成实验、Transwell实验、DNA损伤检测实验和RT-qPCR实验检测拟黑多刺蚁活性组分对T98G细胞的增殖、迁移、DNA损伤和修复能力的影响。拟黑多刺蚁活性组分处理T98G细胞后进行转录组测序,通过生物信息学分析获得拟黑多刺蚁的活性成分及关键靶基因,RT-qPCR检测相关基因mRNA表达。结果拟黑多刺蚁活性组分作用T98G细胞的IC50值为4.57 mg/mL。与对照组比较,给药组克隆形成数目和迁移率降低(P<0.05,P<0.01),T98G细胞DNA损伤增加(P<0.01),DNA损伤修复基因RAD50、MRE11表达降低(P<0.05,P<0.01)。转录组测序分析显示,与对照组比较,给药组有363个基因表达上调,1006个基因表达下调。GO富集分析显示,差异基因主要参与细胞过程、代谢、免疫等反应调控。KEGG分析显示,差异基因主要参与Toll样受体信号通路、Nod样受体信号通路。生物信息学分析显示,拟黑多刺蚁活性组分抗胶质瘤的关键靶基因是F3、TLR4和LY96。RT-qPCR验证实验显示,拟黑多刺蚁活性组分能降低F3、TLR4、LY96 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论拟黑多刺蚁活性组分可抑制胶质母细胞瘤T98G细胞的增殖、迁移能力,诱导DNA损伤并抑制DNA损伤修复途径,其机制可能与抑制F3以及抑制Toll样受体信号通路有关。; 谢佳秀梁金行何俊慧李懿周容妃周桂丽韦冬梅刘丽敏韦桂宁李冬梅; 关键词：拟黑多刺蚁胶质母细胞瘤 DNA损伤修复转录组测序 TOLL样受体

不同产地拟黑多刺蚁质量评价研究被引量：1: 2024年; 目的通过比较浸出物、蚁酸和金属元素含量,系统研究7个产地21批拟黑多刺蚁药材的质量差异,建立一个多元的拟黑多刺蚁药材质量控制体系。方法按照《中国药典》2020年版测定拟黑多刺蚁浸出物含量;乙醇衍生-顶空气相色谱(GC)法测定拟黑多刺蚁中蚁酸的含量;微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定拟黑多刺蚁中Mg、Ca、Na、K、Fe、Cu、Zn、Mn、Cr、Co、V、Se 12种元素的含量;采用SPSS结合聚类分析和主成分分析法进行多元统计学分析,评价不同产地拟黑多刺蚁的质量差异。结果 GC测定法显示蚁酸在0.2 mg·mL^(-1)~10 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=1.000),加样回收率为99%~103%;ICP-MS测定法显示12种元素精密度良好(RSD=2.07%~5.09%),重复性良好(RSD=2.58%~7.49%),在各自浓度范围内线性关系良好(R^(2)=0.996~0.999);聚类分析结果显示21批样品可分为3大类:S4~S15、S19和S21聚为一类,S1~S3和S16~S18聚为一类,S20单独为一类;经主成分分析,主成分1、主成分2、主成分3是影响药材品质质量评价的主要因子,3个主成分的累积方差贡献率为91.339%,以S20的主成分综合得分最高,S21的主成分综合得分最低。结论基于浸出物、蚁酸和金属元素含量,结合聚类分析和主成分分析法进行的多元统计学分析能够评价不同产地拟黑多刺蚁质量,为优质拟黑多刺蚁的产地筛选提供参考。; 何丽丹赵开军彭雲黄芳王海丽; 关键词：拟黑多刺蚁蚁酸 GC ICP-MS 聚类分析主成分分析

拟黑多刺蚁在制备用于治疗人胶质瘤的药物中的应用: 本发明公开了拟黑多刺蚁在制备用于治疗人脑胶质瘤的药物中的应用，其中，所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁蚁粉，加入有机溶媒加热回流提取，减压回收所述有机溶媒后，浓缩即得所述提取物。本发明的目的是提供一种拟黑多刺...; 李冬梅谢佳秀梁金行韦桂宁

拟黑多刺蚁药材DNA分子鉴定研究被引量：3: 2023年; 本研究以拟黑多刺蚁的COⅠ基因序列为基础设计特异性引物,优化基因组DNA提取方式和扩增条件,建立了一种高效、专属性强、准确性高的拟黑多刺蚁药材DNA分子鉴定方法。在该方法下拟黑多刺蚁药材扩增出长度为294~308 bp的目的片段,其他伪品均无目的条带。本文建立的拟黑多刺蚁药材基原专属性鉴定方法可准确鉴定拟黑多刺蚁药材。; 何丽丹赵开军彭雲黄芳王海丽; 关键词：拟黑多刺蚁特异性引物

拟黑多刺蚁对仓鼠胆固醇代谢的影响: 2023年; 为研究拟黑多刺蚁对高胆固醇饮食仓鼠血脂和肠道菌群的影响,选用叙利亚金黄地鼠为模型,设置无胆固醇添加组(Non-Cholesterol Diet,NCD)、高胆固醇饮食组(High Cholesterol Dite,HCD)和添加拟黑多刺蚁粉末的高胆固醇饮食组(Polyrhachis vicina Roger High Chelosterol Diet,PRD),饮食干预六周后,PRD组仓鼠血清中总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(High-Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(Non-High-Density Lipoprotein Cholesterol,Non-HDL-C)质量浓度相比HCD组分别上升16.20%、95.48%、9.52%、22.88%,HDL-C/TC比值下降4.00%。与HCD组相比,PRD组仓鼠肝脏中HMG-CoA-R基因相对表达量显著升高48.92%,肝脏胆固醇质量浓度升高52.38%,肝脏脂质质量浓度升高19.19%。综上所述,饮食中添加拟黑多刺蚁会加剧仓鼠血脂异常,使肝脏中HMG-CoA-R基因表达水平升高、肝脏胆固醇和肝脏脂质浓度上升。本研究为指导拟黑多刺蚁的食用及相关食品开发提供了安全性参考。; 胡泓臣沈菲凡潘京金王威艳林慧祺朱寒月; 关键词：拟黑多刺蚁胆固醇代谢心血管疾病

拟黑多刺蚁超细粉蜜丸的制备及质量评价: 2023年; 目的:本文以凤阳本地的拟黑多刺蚁为原料,探索拟黑多刺蚁超细粉蜜丸的制备方法。方法:首先,通过正交实验法,研究拟黑多刺蚁蜜丸的最佳的配方,以获得色泽、口感、香味俱佳的蜜丸。在此基础上,加入冰糖、柠檬酸等矫味剂,再通过一定的配比,由感官评分去确定拟黑多刺蚁超细粉蜜丸的最佳制备工艺,从而制得较佳的拟黑多刺蚁超细粉蜜丸。结果:合药温度70℃、蜜药比1:1.5、炼蜜为嫩蜜时,获得的拟黑多刺蚁蜜丸在色泽、香味、滋味各方面都是最佳的。冰糖4%、柠檬酸0.02%时,口感最佳。结论:在此条件下制备出的拟黑多刺蚁超细粉蜜丸最佳。; 常莹莹郭振超杨新明潘亮亮张嗣伟秦梅颂李锦全; 关键词：蜜丸拟黑多刺蚁正交实验

一种拟黑多刺蚁提取物在制备抗脑缺血药物中应用: 本发明公开了一种拟黑多刺蚁提取物在制备抗脑缺血药物中应用，所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁细粉，加入有机溶媒加热回流提取，减压回收有机溶媒。本发明首次发现拟黑多刺蚁提取物具有明显的改善血脑屏障损伤活性，且脂...; 韦洁何俊慧李冬梅韦桂宁何飞

双指标融合Box-Behnken设计优化广西特产拟黑多刺蚁提取工艺: 2023年; 本研究以广西特产拟黑多刺蚁为原料,提取浸膏及水溶性蛋白含量。在单因素考察的基础上,采用Box-Behnken设计响应面法优化提取工艺。采用浸膏得率、浸膏中水溶性蛋白含量为优化指标,考察以液料比、提取温度、提取时间对提取工艺的影响。最佳提取工艺为:液料比19.924,提取温度48.04℃,提取时间60 min,在此最优提取条件下浸膏得率为53.112%、浸膏中水溶性蛋白含量为77.164%。优化拟黑多刺蚁水溶性蛋白提取的工艺条件,对拟黑多刺蚁的研究开发综合利用具有重要意义。; 祝明辉裴世成陆玉婷陆苑伍善广; 关键词：拟黑多刺蚁响应面法超声辅助提取水溶性蛋白浸膏得率

拟黑多刺蚁活性成分对LPS诱导小鼠炎性骨丢失的作用被引量：2: 2023年; 目的:研究拟黑多刺蚁活性成分(AFPR)对脂多糖(LPS)诱导小鼠炎性骨丢失的作用。方法:取24只雄性C57BL/6J小鼠,每组6只,随机分为假手术组、模型组(AFPR 0 g/kg)、AFPR给药组(4 g/kg、8 g/kg);第1天和第4天分别给予腹腔注射LPS溶液(5 mg/kg),饲养7 d后建立小鼠炎性骨丢失模型;利用Micro-CT扫描及苏木精—伊红(HE)染色分析法分析胫骨骨组织形态学及相关参数变化情况,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAcP)染色分析小鼠胫骨骨组织破骨细胞数量的变化情况,活化T细胞核因子(NFATc1)与组织蛋白酶K(CTSK)染色分析破骨细胞活性的变化情况,并进一步采用HE染色观察小鼠体内肝肾组织的变化情况;此外,体外实验通过TRAcP染色实验探究AFPR对破骨细胞分化的作用,利用碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红(ARD)染色探究AFPR对成骨细胞活性的影响。结果:与sham组相比,AFPR 0 g/kg组胫骨骨小梁明显受到破坏,破骨细胞数目明显增多(P<0.001),且破骨特异性因子NFATc1与CTSK的表达上调。与AFPR 0 g/kg组相比,不同剂量AFPR可有效增加小鼠骨组织中骨小梁厚度与数量,并且还能够抑制破骨细胞活性及其特异性因子的表达水平(P<0.001),并呈剂量依赖性;在体外实验中,与AFPR 0μg/mL组相比,AFPR能够有效抑制破骨细胞分化;但AFPR对成骨细胞的活性没有影响。结论:AFPR对LPS诱导小鼠全身炎性骨丢失具有一定的保护作用,并且可能与抑制破骨细胞活性有关。; 冯晓靓韦桂宁刘志娟高一洁周蕊宋方茗; 关键词：破骨细胞

基于NF-κB/TNF-α/IL-6通路探讨拟黑多刺蚁活性组分对脂多糖诱导抑郁小鼠神经炎症的影响被引量：3: 2023年; 目的:探讨拟黑多刺蚁活性组分对脂多糖(LPS)所诱导抑郁小鼠神经炎症的影响及其可能的作用机制。方法:将60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、模型组、氟西汀(20 mg/kg)阳性对照组及拟黑多刺蚁活性组分高(8 g/kg)、中(4 g/kg)、低(2 g/kg)剂量组,连续给药10 d,第11、12天采用LPS(1 mg/kg)腹腔注射诱导小鼠抑郁模型。对小鼠进行行为学实验(强迫游泳实验、悬尾实验),ELISA法检测小鼠血清神经递质和炎症因子,HE、Tunel染色观察小鼠脑组织病理损伤和凋亡情况,Real-time PCR检测小鼠脑组织中IL-6 mRNA表达,Western Blot检测小鼠脑组织中NF-κB/TNF-α/IL-6通路相关蛋白表达。将RAW264.7细胞分为空白对照组、模型组及拟黑多刺蚁活性组分高(2 mg/mL)、中(1 mg/mL)、低(0.5 mg/mL)浓度组,加入脂多糖(1μg/mL)造模,Western Blot检测各组细胞中NF-κB/TNF-α/IL-6通路相关蛋白表达。结果:动物实验中,与正常对照组比较,模型组小鼠的游泳不动时间、悬尾不动时间、血清TNF-α水平及脑组织IL-6 mRNA和p-NF-κB、IL-6、TNF-α蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01),脑组织病理变化明显,脑组织神经元凋亡增加。与模型组比较,除拟黑多刺蚁活性组分低剂量组小鼠血清TNF-α水平及中剂量组小鼠血清TNF-α、DA、BDNF水平差异无统计学意义(P>0.05)外,拟黑多刺蚁活性组分各组小鼠游泳不动时间、悬尾不动时间、血清TNF-α水平、脑组织IL-6 mRNA表达及脑组织IL-6、TNF-α、p-NF-κB蛋白表达显著降低,血清5-HT、DA、BDNF水平显著升高(P<0.05或P<0.01),脑组织病理学明显改善,脑组织神经元凋亡明显减少。体外实验中,与空白对照组比较,模型组RAW264.7细胞IL-6、TNF-α、p-NF-κB蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01),与模型组比较,拟黑多刺蚁活性组分各组RAW264.7细胞TNF-α、p-NF-κB蛋白表达显著降低,高浓度组IL-6蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:拟黑多�; 韩东波何俊慧贾春莲谢佳秀李力赖克道韦桂宁; 关键词：拟黑多刺蚁炎症 NF-ΚB TNF-Α IL-6

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