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对比APOE和SLCO1B1基因指导用药与经验性用药对冠心病患者他汀类药物使用的疗效及安全性: 刘鹏

用于预测帕罗西汀或其药用盐对抑郁或焦虑症患者治疗产生不良反应及指导用药的装置: 本发明公开了医疗保健信息学领域中用于预测帕罗西汀或其药用盐对抑郁或焦虑症患者治疗产生不良反应及指导用药的装置。本发明所要解决的问题是如何预测帕罗西汀或其药用盐对抑郁或焦虑症患者是否产生不良反应，以及如何对患者进行用药指导...; 岳伟华廖云丹郭靖袁睿孙玉涛康哲维张于亚楠杨扬

宏基因组二代测序在早产儿感染性肺炎诊断、指导用药及疗效监测中的价值: 目的:探讨宏基因组二代测序在早产儿感染性肺炎诊断、用药及疗效监测中的价值。方法:选择2019年3月至2022年6月安徽省儿童医院收治、疑似感染性肺炎早产儿138例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组69例取肺泡灌...; 王丽丽; 关键词：早产儿感染性肺炎

PGx精准指导用药与经验用药对于急性缺血性卒中患者抗血小板聚集效果的队列随访研究: 周正明

膀胱癌肿瘤抗原的开发及预测膀胱癌患者指导用药和预后的装置: 本发明公开了膀胱癌肿瘤抗原的开发及预测膀胱癌患者指导用药和预后的装置。本发明在临床样本数据库中筛选并验证了与抗原呈递细胞浸润相关的两个表现出危险因素的蛋白质，可作为潜在肿瘤抗原用于膀胱癌的mRNA疫苗的开发；同时基于预测...; 张鑫张敏胡小鹏

华法林基因多态性检测指导用药对房颤患者INR、TTR值的影响被引量：6: 2023年; 【目的】探讨华法林基因多态性检测指导用药对房颤患者初始国际标准化比值(INR)及INR在目标范围时间的百分比(TTR)值的影响。【方法】112例给予华法林治疗的房颤患者,根据给药方式不同分为观察组(n=59,根据华法林基因多态性检测指导用药)和对照组(n=53,采用经验性给药)。分析观察组不同基因型分布情况,比较观察组不同基因型患者华法林预测剂量及稳态剂量。比较观察组和对照组过度抗凝事件(INR>3.5事件)及抗凝不足事件(INR<1.2事件)的发生情况,对比观察组和对照组INR在不同时间内的TTR差异及不良事件发生率。【结果】观察组CYP2C9*3基因型和VKORC1基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。CYP2C9*3基因型中AA型、AC型、CC型华法林预测剂量与稳态剂量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);VKORC1基因型中AA型、GA型、GG型华法林预测剂量与稳态剂量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组INR>3.5事件及INR<1.2事件的发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组INR前1个月、前3个月的TTR值明显高于对照组(P<0.05),前6个月的TTR值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】华法林基因多态性检测指导用药可使房颤患者INR维持在更稳定范围内,TTR在用药初期达到较高水平,提高用药安全性,值得临床推广。; 邢昕毛电波; 关键词：华法林

一种基于加权回归的茶碱指导用药装置: 本发明涉及一种基于加权回归的茶碱指导用药装置，包括：数据集获取模块：用于获取数据集，所述数据集为不同患者在服用不同剂量茶碱后，在不同时间采集的血清内茶碱浓度；分类模块：用于将所述数据集分为训练集和测试集；模型构建模块：用...; 不公告发明人

日常生活中指导用药、用膳数据库的研究与设计: 2022年; 建立在日常生活中指导用药、用膳的数据查询系统,帮助用户进行日常健康维护,帮助健康饮食,在一定程度上,指导临床合理用药,减少或避免不合理用药、用膳所带来的损伤。方法以Eclipse 为开发工具,MySQL 作为后台数据库存储系统,设计包含宣传公告、信息查询、交流服务等模块的数据查询系统。结果该系统可查询食品、中药、西药的具体信息,以及食品与食品、食品与药物(中药、西药)、中药与西药、西药与西药的相互作用关系。结论该数据系统内容详实、数据可靠、操作简单,有助于人们了解营养膳食信息,安全合理用药。; 裴天蕊米宝丽王金楠王诗淇王艺诺; 关键词：用药相互作用数据库

检测肿瘤患者的突变和HRD评分指导用药的方法: 本发明涉及一种检测肿瘤患者的突变和HRD评分指导用药的方法，基于BAM文件作为输入文件，对肿瘤组织样本和其对照白细胞样本进行检测，检测不同样本类型panel中的HRR通路的突变信息和基因重组修复缺陷导致的大片段的染色体异...; 武欣杨文婷; 文献传递

瞳孔测量法指导用药对围术期瑞芬太尼用量的临床观察被引量：1: 2021年; 目的拟通过一项单盲、前瞻性、随机对照研究,评估术中瞳孔直径监测用药对乳腺癌根治术术中瑞芬太尼用量的影响,为实现个体化的镇痛策略奠定理论基础。方法选择拟择期行乳腺癌根治术的患者60采用随机数字表法将患者随机分为两组,即瞳孔测量组和对照组,瞳孔测量组瑞芬太尼用药以瞳孔直径变化为指导。对照组瑞芬太尼用药由麻醉医师自行决定。主要观察术中瑞芬太尼的用量、术后镇痛药物的用量、术后恶心呕吐发生率。结果实验组(5.96±0.83)相比于对照组(8.57±1.63)瑞芬太尼用量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组间术后镇痛药物需求(46.7%vs 36.7%)、术后恶心呕吐发生率(26.7%vs 40%)无明显差异,P>0.05。结论采用瞳孔测量法指导术中镇痛可有效减少术中瑞芬太尼用量,优化围术期镇痛药物使用策略。; 伊合山·艾尼瓦尔熊金敏阿依宝别·杰恩斯别克李相福张冰; 关键词：瑞芬太尼镇痛乳腺癌根治术

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