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文拉法新联合普瑞巴林治疗脑卒中后抑郁丘脑痛的效果观察: 2024年; 目的探讨文拉法辛联合普瑞巴林治疗脑卒中后抑郁丘脑痛效果。方法选取脑卒中后抑郁丘脑痛患者54例,随机分为对照组和观察组,各27例。对照组予以普瑞巴林治疗,观察组予以文拉法辛联合普瑞巴林治疗,对比两组治疗效果。结果治疗4周、8周后,观察组疼痛评分、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合普瑞巴林用于脑卒中后抑郁丘脑痛治疗中能进一步改善患者疼痛程度,减轻焦虑及抑郁情绪,且整体用药疗效显著,安全性高,值得推广。; 覃君德蒙莲陈洪乔莫振华; 关键词：文拉法辛普瑞巴林脑卒中

文拉法新缓释片联合氨磺必利治疗难治性抑郁症疗效观察: 2021年; 目的分析难治性抑郁症患者联合应用文拉法新缓释片与氨磺必利治疗的效果。方法选取2018年2月—2020年2月医院门诊和入院收治的74例难治性抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组(n=37),前者给予文拉法新缓释片治疗。后者采用文拉法新缓释片联合氨磺必利治疗,观察2组治疗效果及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为97.3%,高于对照组的81.1%(P<0.05),研究组抑郁情绪改善程度优于对照组(P<0.05),且2组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论文拉法新缓释片联合氨磺必利在难治性抑郁症中有着良好的应用效果,其疗效可靠,可以有效缓解患者抑郁症状,值得推广。; 薛莲; 关键词：难治性抑郁症氨磺必利临床疗效

文拉法新联合乌灵胶囊治疗MDD效果观察及作用机制研究被引量：3: 2020年; 目的探讨文拉法新联合乌灵胶囊治疗抑郁症(MDD)的效果及作用机制。方法将104例MDD患者随机均分为文拉法新组(给予文拉法新治疗)与联合组(文拉法新联合乌灵胶囊治疗),比较两组治疗前及治疗8 w后的抑郁程度,评价临床疗效;对比两组治疗前及治疗2、4及8 w的睡眠质量和治疗前及治疗8 w后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)和神经肽Y(NPY)水平。结果治疗8 w后,两组汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分大幅降低,联合组降幅更显著(P<0.05),联合组临床总有效率为显著高于文拉法新组(P<0.05);治疗2、4及8 w后,两组PSQI评分逐渐降低,且联合组降幅更显著(P<0.05);治疗8 w后,两组血清BDNF和NPY水平大幅升高,联合组上升幅度更明显(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合文拉法新治疗MDD疗效显著,可有效改善患者抑郁程度和睡眠质量,促进脑神经损伤修复,不良反应少,安全性好。; 张文占翠芹; 关键词：乌灵胶囊文拉法新睡眠质量脑源性神经营养因子

文拉法新缓释剂治疗抑郁症的开放性研究探析被引量：1: 2017年; 目的:探讨文拉法新缓释剂治疗抑郁症的临床效果。方法:选取我院2015年2月~2016年7月收治的71例抑郁症患者作为研究对象,均予以文拉法新缓释剂治疗,观察治疗效果以及不良反应发生情况。结果:总有效率为95.8%,不良反应发生率为22.5%;观察组治疗2个月、4个月后HAMA17、HAMD14以及各因子评分均明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗4个月后AMA17、HAMD14以及各因子评分减分率均明显高于治疗2个月(P<0.05)。结论:文拉法新缓释剂治疗抑郁症的临床效果突出,具有"疗效好、安全性高"等优势,值得临床推广。; 邓越峰; 关键词：文拉法新抑郁症

文拉法新缓释片治疗难治性抑郁症38例临床观察被引量：1: 2017年; 目的观察文拉法新缓释片对难治性抑郁症患者的临床疗效。方法选取76例难治性抑郁症患者为研究对象,按照用药差异,分为对照组与观察组,各38例。分别予以阿米替林和文拉法新缓释片,对比两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、疗效、SF-36评分及不良反应情况。结果治疗4周与治疗8周时,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周,观察组HAMD评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率、治疗2周与治疗8周SF-36评分显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对难治性抑郁症采取文拉法新缓释片进行治疗,疗效确切,不良反应较少,安全性较高。; 白天山寇绍杰马玉红; 关键词：抑郁症疗效

文拉法新与西酞普兰对抑郁症患者痛觉阈的影响被引量：1: 2016年; 目的探讨文拉法新与西酞普兰对抑郁症患者痛觉阈的影响。方法选择该院精神科2014年5月至2015年7月诊治的抑郁症患者60例作为研究对象,根据其用药不同分为文拉法新组和西酞普兰组,各30例,检测其治疗前后痛觉阈、感觉阈和抑郁程度,并选取同期30例健康体检者作为对照组。结果治疗前,两组患者感觉阈、痛觉阈均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者感觉阈与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但痛觉阈仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);文拉法新组患者痛觉阈参数变化率较西酞普兰组高,差异有统计学意义(P<0.05),其两组感觉阈参数变化率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抑郁症患者痛觉阈、感觉阈较高,而服用抗抑郁药物可降低其痛觉阈与感觉阈,且相对于西酞普兰,文拉法新抗抑郁作用更为显著。; 邹荣珍; 关键词：抑郁症疼痛测定文拉法新西酞普兰

文拉法新缓释片合并认知行为疗法治疗广泛性焦虑症效果观察被引量：11: 2015年; 目的探讨文拉法新缓释片合并认知行为疗法治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法采用随机数字表法将92例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的GAD患者分为研究组和对照组各46例,研究组给予文拉法新合并认知行为疗法治疗,对照组给予文拉法新治疗,疗程8周。所有患者均采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗2周后,研究组HAMA总评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),4周后对照组HAMA总评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后4、6、8周末两组HAMA总评分差异有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后研究组与对照组有效率分别为93.0%和78.3%,差异有统计学意义(χ2=3.93,P<0.05)。结论文拉法新合并认知行为疗法的起效时间和疗效可能均优于单用文拉法新治疗。; 张文娟赵劲松李健成; 关键词：认知行为疗法广泛性焦虑症

一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法: 本发明公开了一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组成为去甲文拉法辛的盐及药理上可接受的辅料，其存在形式可以为凝胶片和蜡质片，该药物组合物主要用于治疗重度抑郁症。; 孟凡静; 文献传递

文拉法新缓释片联合氨磺必利治疗难治性抑郁症疗效观察被引量：7: 2014年; 目的探讨文拉法新缓释片联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法选取我院近两年住院确诊为难治性抑郁症患者60例,依据治疗方式分为2组,观察组(n=30)应用文拉法新联合氨磺必利,文拉法新缓释片起始剂量75mg·d-1,1次·d-1,2周后视病情加至150mg·d-1,最大剂量为225mg·d-1,氨磺必利起始剂量为100mg·d-1,隔日啬药量,最大剂量为400mg·d-1,疗程8周,对照组(n=30)单用文拉法新,用药同观察组,观察8周。第2、4、6、8周末运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组患者治前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗第2、4、6、8周末HAMD评分观察组低于对照组(P<0.05),至第8周末观察组有效率89.10%,高于对照组有效率68.75%(P<0.05)。副反应量表(TESS)各因子分比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法新联合氨磺必利治疗难治性抑郁症,疗效明显优于单一应用文拉法新缓释片,治疗起效快,不良反应轻,安全性好。; 李润霞张峥刘艳清; 关键词：氨磺必利难治性抑郁症

米氮平与文拉法新缓释剂治疗广泛性焦虑的对照研究: 目的探讨米氮平对广泛性焦虑障碍患者的疗效及不良反应。方法将70例广泛性焦虑障碍患者随机分为米氮平组和文拉法辛缓释胶囊组,疗程8周,并用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、药物不良反应评定量表(TESS...; 蔡敏沈鑫华沈仲夏白云霞; 关键词：米氮平文拉法新广泛性焦虑文拉法辛缓释胶囊缓释剂广泛性焦虑障碍; 文献传递

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