公共文化服务平台

搜索到559篇“ 新生儿红斑狼疮“的相关文章

新生儿红斑狼疮被引量：5: 2012年; 新生儿红斑狼疮（neonatal lupus erythematosus,NLE）是一种发生于胎儿和新生儿期的疾病，患儿体内存在来自母体特异的自身抗体使其具有独特临床表现，主要累及心脏、皮肤及肝脏，是一种被动获得性自身免疫综合征。; 吴凤岐; 关键词：新生儿红斑狼疮

新生儿红斑狼疮被引量：3: 2007年; 报告1例新生儿红斑狼疮。患儿女,出生24d。头部、躯干、外阴及四肢出现环形红斑10余天。肝功能异常,心脏室间隔缺损,抗La/SSB抗体阳性,其母亲抗La/SSB抗体亦阳性。; 汤建萍树叶韦祝周斌曾迎红; 关键词：红斑狼疮新生儿抗体

新生儿红斑狼疮被引量：6: 2002年; 张清友郭在晨刘方杜军保; 关键词：新生儿红斑狼疮

新生儿红斑狼疮被引量：2: 1999年; 吴先林张程; 关键词：新生儿红斑狼疮病理

新生儿红斑狼疮的临床分析: 2024年; 目的提高对新生儿红斑狼疮(NLE)的认识,避免漏诊误诊。方法回顾性分析2015年1月至2022年4月住院治疗的NLE 19例患儿临床特点、治疗、出院转归及远期预后。结果 19例中男10例,女9例;心脏系统受累14例,血液系统损害13例,肝功能损害5例,皮肤损害4例,神经系统症状2例,单症状5例,多症状14例。18例抗SSA 或SSB抗体阳性,1例仅抗核抗体及抗U1RNP抗体阳性。母亲产前系统性红斑狼疮6例,干燥综合征2例,血小板减少1例,无病史10例。4例糖皮质激素治疗,4例人免疫球蛋白治疗,9例激素联合人免疫球蛋白,1例保肝,1例未治疗,均未安装起搏器。随访至2022年8月31日,除失访4例外,1例患白癜风,1例运动发育落后,2例仍有血小板低下,无出血表现,其余患儿与正常儿童无异。结论 NLE大部分症状经治疗或观察可缓解,无严重不良预后,少数患儿症状可持续数年,部分患儿可再发免疫性疾病,无症状孕母亦可引起NLE,且产后有发生自身免疫性疾病风险,因此需加强产检及母婴随访。; 周美娟李洪汪清; 关键词：红斑狼疮临床症状新生儿

新生儿红斑狼疮相关进展研究: 2024年; 新生儿红斑狼疮(Neonatal lupus erythematosus, NLE)是一种罕见的结缔组织病,可以影响多个器官,包括皮肤、心脏、肝脏、骨髓和中枢神经系统。其发病机制与母体内自身抗体(抗干燥综合征A抗体和抗干燥综合征B抗体)通过胎盘进入胎儿体内引起的多器官、系统免疫损伤有关。NLE的主要临床表现是皮肤损害和先天性心脏传导阻滞(Congenital heart block, CHB),也可能累及肝脏和血液系统。罕见的情况下,多个系统同时受累。先天性心脏传导阻滞是NLE最严重的表现,病死率高,预后较差。因此,对具有高危因素的母亲,应加强围产期管理,以便早期诊断和干预。为了改善NLE患儿的预后,我们需要进一步深入研究其发病机制和防治策略。本综述对新生儿红斑狼疮在病因、临床表现、治疗和预后等方面的研究进展进行的总结。; 谭术军努尔亚·热加甫; 关键词：新生儿新生儿红斑狼疮

新生儿红斑狼疮临床特点及远期预后: 2024年; 目的探讨新生儿红斑狼疮(NLE)的临床特点及远期预后。方法选择2011年4月至2021年12月中国人民解放军总医院第七医学中心新生儿重症监护室收治的病例资料完整的9例NLE患儿(患儿1~9)为研究对象。采用回顾性分析方法,对其病史,入院时实验室、心电图、心脏彩色多普勒超声检查结果等进行分析,并通过电话及门诊随访患儿出院后情况。本研究遵循的程序符合中国人民解放军总医院伦理委员会规定,并通过该委员会审批(伦理批号:2022-192),患儿监护人均签署临床研究知情同意书。结果①患儿1~9中,男性患儿为7例,女性为2例;出生胎龄为30~40+2周,足月儿为4例,起病年龄为生后1 h至17 d;首发症状为全身淤斑、皮疹及血小板计数(PLT)降低。②心电图检测结果示,1例(患儿2)为Ⅲ度房室传导阻滞(AVB)并交界性逸搏心律。2例(患儿3、9)心电轴右偏,其中患儿9合并右心室高电压。③心脏彩色多普勒超声检测结果显示,卵圆孔未闭(PFO)为8例(患儿1、3、4、5~9),动脉导管未闭为1例(患儿9),1例室间隔和左心室壁运动不协调,左心室射血分数为50%。④患儿1~9抗干燥综合征抗原A(SSA/Ro)抗体均呈阳性,抗干燥综合征抗原B(SSB/La)抗体呈阳性为3例(患儿1、3、5)。⑤对PLT降低的5例NLE新生儿(患儿1、4、5~7)采取静脉输注丙种球蛋白[1.0 g/kg×(1~2)次/d]治疗后,PLT水平均恢复正常。其中,1例(患儿2),同时采取放置心脏起搏器治疗,1例(患儿4)同时被诊断为湿疹+血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)。⑥患儿1~9中,末次随访年龄最大为10岁(患儿6),最小为11个月龄(患儿4)。对患儿1~9均于生后6个月时查体的结果提示运动、智力、体力发育均正常。结论NLE新生儿多以皮疹、淤斑为首发症状,易导致心脏传导系统及血液系统损伤,并且同时合并自身抗SSA/Ro抗体和(或)抗SSB/La抗体、抗SSA/Ro-52抗体呈阳性。除心脏损害外,NLE新生; 花少栋李永超姜晨阳张盼池婧涵白芸高铭; 关键词：房室传导阻滞自身抗体预后血小板减少

新生儿红斑狼疮各系统表现及预后研究进展: 2024年; 新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)是由母体的抗-Ro/SSA抗体、抗-La/SSB抗体等自身抗体通过胎盘传给胎儿所致,通常随着患儿体内自身抗体的消失,皮肤黏膜、血液及消化系统等的异常改变可自行消退,但由于自身抗体所导致的各系统损害可能长期存留。该文综述了NLE在皮肤黏膜、血液系统、循环系统、神经系统、消化系统、呼吸系统等方面的表现及预后的研究进展,以期为临床工作提供参考。; 邵树铭张懿敏(综述)张晓蕊; 关键词：新生儿红斑狼疮预后

血栓弹力图在新生儿红斑狼疮中的应用1例: 2024年; 对新生儿科收治的1例早产儿并发新生儿红斑狼疮初次应用血栓弹力图对其凝血系统进行分析,通过综合评估血小板功能、凝血因子的功能,以及二者之间的相互作用,为新生儿凝血诊断及临床合理、精准化治疗提供了重要的依据。; 刘燕张晓梅; 关键词：新生儿红斑狼疮血栓弹力图凝血异常

17例新生儿红斑狼疮临床分析: 2023年; 目的总结新生儿红斑狼疮的临床特点,提高对该病的认识。方法对郑州大学第一附属医院2015年2月至2021年9月收治的17例新生儿红斑狼疮患儿的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果17例患儿中,男9例,女8例。出现皮肤损害13例,心脏损害8例,其中房室传导阻滞4例,QT间期延长合并房性早搏1例,房间隔缺损3例,室间隔缺损1例,动脉导管未闭2例,心包积液1例,肺动脉高压1例,心功能不全2例。1例患儿同时出现皮肤损害及心脏传导阻滞。血液系统损害15例,肝胆系统损害11例。血清学指标中,抗ANA抗体阳性17例,抗SSA-60阳性12例,抗SSA-52阳性13例,抗SSB阳性7例,抗Sm阳性1例,抗RNP阳性3例。其中4例房室传导阻滞患儿抗SSA-60、抗SSA-52均为阳性。皮肤损害患儿多预后良好,仅1例遗留褐色瘢痕,1例Ⅱ°Ⅱ型房室传导阻滞患儿及1例QT间期延长合并房性早搏患儿复查心电图正常,2例仍存在Ⅲ°房室传导阻滞,另1例于1岁2个月安装起搏器,且遗留痉挛性脑瘫。患儿母亲共16例行血清学检测,产前发现结缔组织抗体异常10例,产后发现结缔组织抗体异常6例。结论新生儿红斑狼疮无显著性别差异,Ⅲ°房室传导阻滞难以逆转,心外损害患儿多预后良好。; 申子云李景程秀永; 关键词：红斑狼疮新生儿房室传导阻滞

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈