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无症状乙型肝炎病毒感染合并肝内胆汁淤积症孕妇的临床指标及对妊娠结局的影响被引量：2: 2022年; 目的探讨无症状乙型肝炎病毒(HBV)感染妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)的临床指标及对妊娠结局的影响。方法选取云浮市妇幼保健院2018年1月至2020年11月收治的100例妊娠HBV感染患者作为研究对象,其中无合并ICP的50例患者为对照组,合并ICP的50例患者为研究组,比较分析两组患者的肝功能指标、甘胆酸、总胆汁酸水平,产后出血量情况以及妊娠结局。结果两组肝功能指标、甘胆酸指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的总胆汁酸水平高于对照组,产后出血发生率高于对照组,产后出血量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的新生儿窒息、早产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的死胎、低体重儿发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论无症状HBV感染孕妇合并ICP会导致产后出血发生率及出血量增加,并增加新生儿窒息、早产等不良妊娠结局的发生率,临床应加强管理和治疗无症状HBV感染合并ICP。; 黄伟丽林炳柱潘伟杰; 关键词：妊娠肝内胆汁淤积症总胆汁酸水平肝功能指标

无症状乙型肝炎病毒感染对妊娠肝内胆汁淤积症产妇产后出血及妊娠结局的影响: 2020年; 目的分析无症状乙型肝炎病毒感染对于妊娠肝内胆汁淤积症产妇产后出血和妊娠的结局的影响。方法选取2015年1月~2019年1月,妊娠肝内胆汁淤积患者56例,随机分为两组,分别为对照组和观察组。每组28例。对照组选择单纯性的妊娠肝内胆汁淤积症产妇了,观察组选用无症状乙型肝炎病毒感染的妊娠肝内胆汁淤积的产妇。实验结束后将两组数据进行整合和分析。结果观察组的产后出血以及最后的妊娠情况都处于劣势,两组间存在差异(P<0.05)。结论无症状乙型肝炎病毒感染增加了妊娠肝内胆汁淤积症产妇产后出血的概率,容易造成较差的妊娠结局。; 唐雍艳张玉张丽娜姚杰姚小英; 关键词：产后出血妊娠肝内胆汁淤积

无症状乙型肝炎病毒感染对妊娠肝内胆汁淤积症产妇产后出血及妊娠结局的影响被引量：4: 2019年; 目的:探究无症状乙型肝炎病毒感染对妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)产妇产后出血及妊娠结局的影响。方法:选取2014年8月-2017年10月笔者所在医院收治的180例ICP妊娠者作为研究对象。对照组94例,为单纯ICP产妇;观察组86例,为无症状乙型肝炎病毒(HBV)感染ICP产妇。观察两组肝功能(ALT、AST)、胆汁酸水平、产后出血情况(产后出血发生率、产后出血量)及妊娠结局(早产、死胎、低体重儿、新生儿窒息)。结果:观察组ALT、AST、胆汁酸水平等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在产后出血情况中,观察组产后出血量、产后出血发生率明显多于对照组,差异均有统计学意义(t=2.099,X^2=4.770,P<0.05);在妊娠结局中,观察组早产、新生儿窒息情况明显多于对照组,差异均有统计学意义(X^2=4.770、4.182,P<0.05)。结论:合并无症状乙型肝炎病毒感染的ICP产妇在产后出血情况明显差于单纯ICP产妇,且不良妊娠结局发生情况较多。因此,对合并无症状的乙型肝炎病毒感染的ICP产妇应更加注意治疗。; 蒋振林; 关键词：肝内胆汁淤积症产后出血

无症状乙型肝炎病毒感染对妊娠肝内胆汁淤积症妊娠结局影响的探讨被引量：14: 2018年; 目的探讨无症状乙型肝炎病毒感染（HBV）感染对妊娠肝内胆汁淤积症妊娠结局影响。方法选取2010年1月至2015年12月在河南省人民医院就诊的孕产妇,其中单纯ICP孕妇为对照组272例;无症状乙型肝炎病毒感染合并ICP组为观察组59例。观察乙肝ICP组和单纯ICP组发病时孕周、肝功能及血总胆汁酸、妊娠结局及产后肝功能及血总胆汁酸水平,记录分娩时间、妊娠结局、新生儿体重及新生儿窒息情况,并进行比较分析。结果乙肝ICP组与单纯ICP组瘙痒、黄疸发生率无明显差别;乙肝ICP组患者出现瘙痒、黄疸时间明显早于单纯ICP组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组发病时的总胆汁酸、谷丙转氨酶及谷草转氨酶无明显差异;二组低体重率、早产率、新生儿窒息率无明显差异;乙肝ICP组产后出血发生率为28.81%,高于单纯ICP组产后出血发生率为8.46%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论无症状乙型肝炎病毒感染合并ICP的发病时间提前,产后出血率增高。; 徐亚辉刘侃闫君武海英; 关键词：妊娠肝内胆汁淤积症

基于“肾虚伏邪”理论论治HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者的临床观察被引量：14: 2014年; 目的:研究"肾虚伏邪"理论论治乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者抗病毒疗效。方法:在"肾虚伏邪"理论指导下拟定中药复方温透解方。采用随机、对照方法,60例HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者随机分为治疗组35例、对照组25例,治疗组采用温补透解方治疗,对照组不给予任何药物,分别在治疗前、24,48周时采血检测肝功、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、乙肝标志物等指标,并观察血常规、尿常规、心电图等安全性指标变化。结果:24,48周时温补透解方降低血清HBVDNA(下降≥2 log10)作用明显强于对照组(P<0.05,P<0.01),且具有时间依赖性(P<0.05),但仅在48周时温补透解方对HBVDNA转阴率高于对照组(P<0.05),未表现出时间依赖性。仅48周时治疗组HBeAg阴转率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。温补透解方可以升高外周血CD4+T细胞数量、降低CD8+T细胞数量(P<0.05),恢复T细胞亚群比例。肝功、肾功、心电图等未出现明显变化,该方具有较好安全性。结论:温补透解方临床治疗HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者有一定的抗病毒作用,且安全,中医"肾虚伏邪"理论论治HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者安全、可行,可能与升高CD4+T细胞、降低CD8+T细胞有关。; 张传涛扈晓宇周道杰范昕建吴疆王德莉

慢性无症状乙型肝炎病毒感染者趋向肝组织病变的特征及其危险因素: 目的探讨我国慢性无症状乙型肝炎病毒感染者(ASI)趋向进展性肝组织病变的特征及其危险因素,以寻求其诊断血清学指标。方法收集河北省某乡镇两所中小学校和家长共计1452名血清标本,进行乙型肝炎病毒血清学标志HBVM的检测,从...; 马建福; 文献传递

慢性无症状乙型肝炎病毒感染者妊娠结局分析被引量：1: 2010年; 目的:分析慢性无症状乙型肝炎病毒感染(HBV携带)特别是HBeAg阳性情况下的妊娠结局。方法:对HBV携带孕产妇1163人发生产科并发症包括羊水过少、羊水过多、产后出血、胎儿窘迫、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限和早产的机率进行回顾统计,与正常孕产妇对照。将HBV携带孕产妇分为两组,A组HBeAg阳性566人,B组HBeAg阴性597人,进行两组间产科并发症发生率对照。结果:HBV携带孕产妇发生羊水过少、产后出血、妊娠期高血压疾病的几率较正常产妇高;HBV携带孕产妇A组发生羊水过少、产后出血、胎儿窘迫、妊娠期高血压疾病和早产机率较B组明显升高。结论:加强对HBV携带孕产妇,特别是HBeAg阳性孕产妇的保健和治疗工作是非常必要的。; 唐宏张华; 关键词：HBV携带妊娠产科并发症

慢性无症状乙型肝炎病毒携带者肝组织病理及临床分析被引量：7: 2010年; 目的探讨慢性无症状乙型肝炎病毒携带者(ASC)肝组织病理特点及与血清HBV DNA、HbeAg、Hbe-Ab之间的相关性。方法对56例ASC进行肝组织活检病理检查及血清HBV DNA、HBV-maker定量测定。结果 71%(40/56)发生程度不等炎症病理改变,大部分为轻度改变,28%(16/56)发生程度不等纤维化病理改变,大部分病理诊断为轻度,极少部分为中度和重度,3%(2/56)达G3以上。ASC中血清HBV DNA复制水平与肝脏病理炎症及纤维化程度无相关性。HbeAg阴性组肝脏炎症和纤维化程度显著高于阳性组。结论 ASC患者中大部分存在轻度炎症改变,个别患者出现程度较重的纤维化改变或早期肝硬化病理改变,HbeAg阴性的ASC病理改变较HbeAg阳性者严重,并且肝脏病理与血清HBV DNA载量之间并无相关性,所以对这些患者仅仅定期检测肝功能及病毒载量,可能会掩盖部分患者病情进展,所以尽可能应对ASC及早行肝活检,及时判断肝脏炎症和纤维化程度并指导抗病毒治疗,这是其他检查不能替代的。; 朱陇东袁宏陈琳; 关键词：带病原状态活组织检查

慢性无症状乙型肝炎病毒携带者的健康教育需求调查及护理对策: 2009年; 对慢性无症状乙型肝炎病毒（HBV）感染者的健康需求进行分析，目的是详细了解患者实际的健康教育需求，建立符合社区患者知识层次不同的健康教育模式，使健康教育工作更具可行性、针对性和实效性。对2006年6月至2007年12月在我院门诊就诊而实验室检查确诊为慢性无症状HBV感染者的298例患者以答卷的形式调查有关慢性无症状HBV感染者知识的了解情况。; 陈素芬; 关键词：无症状乙型肝炎病毒携带者健康教育需求慢性 HBV感染者健康教育模式

无症状乙型肝炎病毒携带者中乙型肝炎表面抗原半定量检测的意义被引量：3: 2009年; 目的研究无症状乙型肝炎病毒（HBV）携带者中HBV表面抗原（HBsAg）含量与HBV复制的相关性。方法采集HBV携带者血清152例,应用电化学发光法检测HBsAg含量[以标本吸光度值与仪器所给临界值（Cut-off）的比值勤（COI）表示]、酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HBV e抗原（HBeAg）、聚合酶链反应（PCR）检测HBV DNA。按照HBV DNA检测结果将病例分为4组。Ⅰ组（54例）、Ⅱ组（34例）HBV DNA水平分别为〈103拷贝/mL、103-105拷贝/mL,两组HBeAg皆为阴性;Ⅲ组（32例）HBV DNA水平为105-107拷贝/mL,其中HBeAg阳性8例,阴性24例;Ⅳ组（32例）HBV DNA水平〉107拷贝/mL,HBeAg皆为阳性。结果HBsAg含量与HBV DNA水平呈显著对数相关（r=0.623,P〈0.001）。各组平均Log HBsAg COI分别为Ⅰ组2.65±0.85,Ⅱ组2.95±0.76,Ⅲ组3.19±0.49,Ⅳ组4.65±0.37,其中Ⅳ组显著高于其他任何一组（P〈0.001）;Ⅰ组显著低于Ⅲ组（P=0.001）。根据受试者工作特征（ROC）曲线,Ⅳ组鉴别于其他各组的最佳分界值为HBsAgCOI=9 250（敏感性96.9%,特异性90.8%）;而Ⅰ组鉴别于其他各组的最佳分界值为HBsAgCOI=1 250（敏感性68.5%,特异性62.5%）。结论HBsAg含量的检测在临床上判断HBV复制方面不失为一种即经济又简便的PCR替代方法。; 刘娟穆红王世瑜彭林; 关键词：乙型肝炎病毒携带者乙型肝炎表面抗原脱氧核糖核酸

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