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用于治疗败血症的早期凋亡细胞: 本文所公开的组合物和其使用方法包含用于治疗或预防有需要的受试者的败血症的组合物和其使用方法，所述方法包含延长患有败血症的受试者的生存期以及减少由于败血症引起的器官功能障碍或衰竭的方法。治疗或预防有需要的受试者的败血症的方...; S·诺维克D·梅沃拉赫

miR-34a通过激活lncRNA NORHA转录诱导猪卵巢颗粒细胞早期凋亡: 2024年; 【目的】探索miR-34a诱导GCs凋亡的RNA激活机制,为揭示猪卵泡闭锁的分子机理、筛选调控母猪繁殖的小核酸调节物提供依据。【方法】利用生物信息学方法分析猪miR-34a特征及其与潜在靶基因lncRNA NORHA启动子的结合情况。利用核质分离技术分析猪GCs中miR-34a的亚细胞定位。qPCR检测miR-34a对猪GCs中NORHA、凋亡标志基因BCL-2和BAX表达的影响。利用荧光素酶活性分析验证miR-34a对NORHA启动子转录活性的靶向调控关系。利用染色质免疫沉淀(ChIP)检测miR-34a对猪GCs中NORHA启动子miRNA反应元件(MRE)处AGO2和组蛋白修饰因子富集情况。利用western blot和流式细胞术分析miR-34a通过NORHA对下游因子FOXO1的表达和细胞凋亡的调控作用。【结果】猪miR-34a为基因间miRNA,其序列在哺乳动物中具有高度保守性。亚细胞定位分析显示,miR-34a在猪GCs中细胞核与细胞质均有分布。生物信息学分析显示miR-34a的MRE位于NORHA启动子-194 nt至-173 nt处,且两者结合自由能为-23.9 kcal·mol^(-1)。qPCR结果表明miR-34a显著上调猪GCs中NORHA的表达。荧光素酶活性分析显示,miR-34a极显著上调NORHA启动子报告载体活性,而对MRE突变型启动子活性没有显著影响。ChIP试验显示,miR-34a可增加NORHA启动子MRE处RNA诱导转录激活(RITA)复合物核心成员AGO2和转录激活型组蛋白H3K4me3的富集,而减少转录抑制型组蛋白H3K9me3的富集。共转试验显示,敲减NORHA可显著或极显著逆转由miR-34a过表达引起的FOXO1蛋白水平和早期凋亡率的上调,以及BCL-2/BAX比值的下调。【结论】细胞核miR-34a是猪GCs中的内源性小激活RNA(saRNA),通过靶向激活促凋亡lncRNA NORHA的转录,诱导猪GCs早期凋亡(细胞膜完整),可能参与猪卵泡闭锁的启动。; 王思琪周春雪李玉琦杜星潘增祥李齐发; 关键词：MIR-34A

REEP5在川崎病中的表达及通过影响线粒体功能对血管内皮细胞早期凋亡的影响: 2024年; 目的探讨REEP5在川崎病患儿中的表达,以及其通过影响线粒体功能对血管内皮早期细胞凋亡的影响。方法选取2020年1月至2023年6月于唐山中心医院就诊的69例川崎病患儿为研究对象,根据是否发生冠状动脉损伤分为冠状动脉损伤组(33例)和非冠状动脉损伤组(36例),选取30例健康体检儿童为健康对照组。酶免疫吸附法检测血清REEP5表达,检测细胞凋亡、血管生成能力、线粒体功能及细胞增殖和蛋白表达。结果与健康对照组相比,REEP5在冠状动脉损伤组及非冠状动脉损伤组中表达显著偏低[(1.05±0.63)比(4.64±1.18)、(3.16±0.85)比(4.64±1.18),P<0.05],且冠状动脉损伤组低于非冠状动脉损伤组(P<0.05)。血小板、红细胞沉降率、白细胞、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原降解产物、纤维蛋白原与血清REEP5具有显著负相关(P<0.05)。体外细胞实验中:较于对照组,REEP5蛋白和miRNA在模型组中低表达[(1.33±0.15)比(0.34±0.05),(1.24±0.11)比(0.23±0.06),P<0.05],且血管形成数量及血管密度低于对照组(P<0.05)。较于对照组,空白组细胞活力和细胞增殖能力显著降低,LDH活性增加,线粒体膜电位下降,mPTP开放度升高(均P<0.05),细胞早期凋亡增加(P<0.05)。与空白组比较,si-REEP5组细胞活力和细胞增殖能力显著更低,LDH活性增加更显著,线粒体膜电位下降更显著,mPTP开放度显著升高(均P<0.05),细胞早期凋亡显著增加(P<0.05)。与对照组、空白组、si-REEP5组比较,REEP5过表达组细胞活力和细胞增殖能力显著升高,LDH活性显著降低,线粒体膜电位显著升高,mPTP开放度显著下降(均P<0.05),细胞早期凋亡显著降低(P<0.05)。结论在川崎病患儿中,REEP5呈显著低表达,REEP5可通过影响线粒体膜电位和mPTP开放度,影响细胞早期凋亡。; 李小亚芦秦梅李丛哲; 关键词：川崎病线粒体膜电位 MPTP

超灵敏miRNA电化学发光检测及癌细胞早期凋亡研究: 蔡海英

早期凋亡细胞用于治疗COVID-19的用途: 本文公开的组合物及其使用方法包括用于治疗或预防有需要的受试者中的SARS‑CoV‑2病毒感染的那些，包括延长患有COVID‑19的受试者的存活和减少由于COVID‑19或相关症状的器官功能障碍或衰竭的方法。治疗或预防有需...; S·诺维克D·梅沃拉克

消化法提取培养SD大鼠原代枯否细胞及其早期凋亡情况: 2022年; 目前,提取枯否细胞的主要方法中磁珠分离法与流式细胞术价格昂贵,而选择性贴壁法又很难提取到高纯度的KCs。本文利用操作简单,成本低廉,对器械要求不高的密度梯度离心法,结合多种消化法试验优势提取大鼠原代枯否细胞,提高了对肝脏周围脉管系统的彻底封闭,消化液温度以及灌注速度等细胞提取实验的稳定性。本文旨在对大鼠原代枯否细胞早期KCs凋亡情况进行试验性实践提供参考。; 白茹陈彩萍汪妍妍; 关键词：消化法

用于治疗败血症的早期凋亡细胞: 本文所公开的组合物和其使用方法包含用于治疗或预防有需要的受试者的败血症的组合物和其使用方法，所述方法包含延长患有败血症的受试者的生存期以及减少由于败血症引起的器官功能障碍或衰竭的方法。治疗或预防有需要的受试者的败血症的方...; S·诺维克 D·梅沃拉赫; 文献传递

一种用于检测细胞早期凋亡的Annexin V荧光标记的方法: 本发明提供了一种用于检测细胞早期凋亡的Annexin V荧光标记的方法，具体的标记方法如下：(1)构建pET‑22b‑SNAP‑Annexin V基因融合质粒载体；(2)通过原核表达并纯化pET‑22b‑SNAP‑Ann...; 徐兆超苗露乔庆龙; 文献传递

miR-21-5p过表达对高氧性急性肺损伤大鼠AECⅡ早期凋亡的影响被引量：10: 2019年; 目的探讨微小RNA-21-5p(miR-21-5p)过表达对高氧性急性肺损伤(HALI)大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)早期凋亡的影响。方法按随机数字表法将SD大鼠分为对照组(CON组)、高氧组(H组)、过表达组(OE组)及空载体组(EV组)4组,每组20只。以吸入90%以上高浓度氧制备HALI动物模型;CON组则吸入空气。OE组及EV组分别经气管导管往肺内滴入miR-21-5p腺相关病毒-?6(AAV-6)过表达载体或空载体,饲养3周后制备HALI模型。各组于制模0、24、48、60h分别取5只动物,检测肺损伤相关指标,如氧合指数(OI)、呼吸指数(RI)、肺湿/干重比值(W/D)、肺组织病理评分;同时采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测AECⅡ中miR-21-5p表达,用流式细胞仪检测AECⅡ早期凋亡率。结果①肺损伤相关指标:H组OI随时间延长逐渐降低,RI、肺W/D比值及病理评分均随时间延长逐渐增高,24h即与CON组差异有统计学意义〔OI(mmHg,1mmHg=0.133kPa):336.04±5.79比400.22±19.70,RI:0.20±0.02比0.10±0.06,肺W/D比值:5.04±0.09比4.85±0.09,肺组织病理评分(分):0.13±0.01比0.07±0.01,均P<0.05〕,表明持续吸入高浓度氧可成功建立HALI模型。②miR-21-5p表达:H组、OE组及EV组AECⅡ细胞中miR-21-5p表达均随时间延长逐渐增高,且24、48、60h时miR-21-5p表达均显著高于CON组。OE组0、24、48、60h时miR-21-5p表达较H组进一步增高(2-ΔΔCt:3.75±0.11比0.98±0.14,3.98±0.12比1.18±0.13,4.28±0.18比1.49±0.06,4.66±0.12比1.80±0.12,均P<0.05)。③AECⅡ早期凋亡率:H组、OE组及EV组AECⅡ细胞早期凋亡率均随时间延长逐渐升高,且24、48、60h时细胞早期凋亡率均显著高于CON组。而OE组24、48、60h时AECⅡ早期凋亡率较H组显著降低〔(1.22±0.63)%比(2.84±0.59)%,(5.76±0.18)%比(13.10±2.01)%,(29.48±0.48)%比(49.04±1.36)%,均P<0.05〕。④EV组各时间点miR-21-5p表达和AECⅡ早期凋亡率与H组比较差异均无统计学意义。结论miR-21-5p过表达可抑制HALI大鼠AEC; 张伟徐乐陈淼梅鸿李康覃松刘国跃; 关键词：凋亡

检测加热不燃烧卷烟总粒相物对细胞早期凋亡率影响方法: 本发明公开检测加热不燃烧卷烟总粒相物对细胞早期凋亡率影响方法，包括以下步骤：(1)样品前处理；(2)人鼻腔上皮细胞单细胞悬浮液的制备；(3)人鼻腔上皮细胞单细胞悬浮液的细胞浓度计算；(4)人鼻腔上皮细胞单细胞悬浮液的接种...; 管莹李雪梅张伟高茜徐玉琼汤建国朱东来张霞韩敬美何东沅; 文献传递

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