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电源插头(明视NO1)
1.本外观设计产品的名称:电源插头(明视NO1)。;2.本外观设计产品的用途:用于电源的插头。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
王春华
中药明视方干预儿童低度近视心阳不足证的多中心、随机双盲安慰剂对照临床研究被引量:3
2024年
目的观察中药明视方颗粒控制儿童心阳不足证低度近视的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲安慰剂对照的研究方法,将就诊于8家分中心的290例心阳不足证低度近视患儿随机分为治疗组和对照组各145例,治疗组给予宣教+配镜+中药明视方颗粒,对照组给予宣教+配镜+明视方安慰剂颗粒。明视方及安慰剂颗粒均口服,每次1袋(3 g),每日2次,口服4周休息2周为1个疗程,共治疗4个疗程(共24周)。分别在治疗前、治疗第12周、治疗第24周、36周随访时、48周随访时观察等效球镜、最佳裸眼远视力、眼轴、角膜曲率K1、调节幅度、中医证候评分、等效球镜进展量,并于治疗第24周判定近视进展控制率,治疗前后分别进行安全性指标检测。结果48周随访时治疗组等效球镜进展量低于对照组(P<0.05)。治疗组近视进展控制率(57.60%,72/125)高于对照组(44.63%,54/121)(P<0.05)。治疗组36周随访时最佳裸眼远视力高于对照组(P<0.05);两组各观察时点等效球镜与治疗前比较均明显降低(P<0.05),48周随访时治疗组高于对照组(P<0.05);两组眼轴治疗及随访各观察时点与治疗前比较均明显升高(P<0.05),治疗组眼轴增长量在治疗第24周及48周随访时均低于对照组(P<0.05);治疗组角膜曲率K1治疗第24周较治疗前明显降低(P<0.05);治疗组调节幅度在36周及48周随访时均较治疗前明显提高(P<0.05)。两组患儿在治疗第12周、第24周及36周、48周随访时面色淡白/晦滞、苔白脉细、神疲乏力评分及中医证候总积分均较治疗前明显降低(P<0.05);治疗第24周及36周随访时视物模糊评分均较治疗前明显降低(P<0.05);48周随访时治疗组视物模糊评分较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗组36周随访时神疲乏力评分高于对照组,48周随访时视物模糊评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗过程均未发现不良反应,治疗前后安全性指标未见明显异常�
王健全侯昕玥亢泽峰杨迎新刘新泉沈志华俞晓艺姚靖梁凤鸣张风梅喻京生王宁利宋曼孙宏睿晏鑫
关键词:低度近视
一种照明视觉健康舒适度的测量系统
本发明公开了一种照明视觉健康舒适度的测量系统,用于实现照明视觉健康舒适度的测量,包括:照明终端和测量终端。本发明通过设置照明终端和测量终端,照明终端为视觉健康舒适度的测量提供照明环境,有利于视觉健康舒适度的测量,测量终端...
张运红司峰杨毅赵静刘国利
具有透明视觉特征的装饰天线罩
本发明涉及具有第一侧和第二侧的天线罩,该天线罩包括:至少在第一或第二侧上具有硬涂层以提供硬涂覆表面的无线电透射和视觉透明的基底;施加到所述硬涂覆表面上的包含金属和/或金属合金的无线电透射层;和主视觉不透明层(4,4’),...
S·爱德华兹S·D·菲尔德B·弗兰克B·斯托尔
基于神经网络的文物照明视觉舒适度量化评估方法及系统
本发明公开了一种基于神经网络的文物照明视觉舒适度量化评估方法及系统。获取视线方向上的亮度分布图像;得到亮度标准差,平均亮度,眩光像素的亮度均值,非眩光像素的亮度均值,眩光像素占全部像素的比例五项关键指标;将五项关键指标输...
党睿高子昂
基于巩膜非靶向代谢组学探究明视方防控近视的作用机制
第一部分  研究目的  鉴定分析明视方入血成分,为研究明视方的药效物质和作用机制奠定基础。  研究方法  基于前期已建立的明视方体外化学成分组分库,采用相同的液相和质谱条件对大鼠给药前、后血清中的成分进行检测,将空白血清...
曹珂儿
关键词:近视入血成分巩膜
阿柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿患者多焦视网膜电图明视负反应变化被引量:2
2023年
目的:观察糖尿病性黄斑水肿(DME)患者接受阿柏西普治疗前后多焦视网膜电图(mf-ERG)明视负反应(PhNR)的变化。方法:回顾性队列研究。收集2019-05/2022-06在武汉大学附属爱尔眼科医院(武汉爱尔眼科医院)就诊的DME患者37例37眼,每月注射阿柏西普0.05mL,连续注射3mo。并选取排除相关眼部疾病的体检正常者20例20眼作为对照组。比较两组参与研究者治疗前后mf-ERG的PhNR振幅,最佳矫正视力(BCVA)(LogMAR)、中央视网膜厚度(CRT)、黄斑区毛细血管丛血管密度(CPVD)。结果:治疗前DME患者mf-ERG PhNR振幅(201.69±80.92nV)明显低于正常对照组(398.87±77.92nV)(P<0.01)。治疗后6mo DME患者mf-ERG的PhNR平均振幅与治疗前明显升高(P=0.036),但在治疗后6mo时仍明显低于正常对照组(P=0.031)。治疗后6mo DME患者BCVA(LogMAR)从0.64±1.33提高到0.37±1.39(P=0.021),CPVD较治疗前明显增加(P=0.029)。治疗后6mo DME患者mf-ERG PhNR振幅与治疗后6mo的CPVD正相关性(r=0.448,P=0.043)、与BCVA(LogMAR)和CRT负相关(r=-0.647,P=0.011;r=-0.337,P=0.032)。结论:DME患者的mf-ERG PhNR平均振幅在接受阿柏西普治疗后可以出现明显升高,mf-ERG PhNR振幅可以用来观察及评估DME患者视网膜神经节细胞的功能变化。
徐冲冯超吴建华
关键词:明视负波反应多焦视网膜电图
一种益目明视鱼肠及其制备方法
本发明提出一种益目明视鱼肠及其制备方法,包括如下重量份原料:鱼肉或鱼糜50‑60份、淀粉1‑5份、水5‑20份、明视组合0.001‑0.5份,在鱼肠内添加有新食品原料组合,新食品原料组合主要由叶黄素酯、玉米黄质等组成,叶...
梅连杰何向伟刘丁
越橘明视胶囊的安全性评价及缓解视疲劳功能试验研究
2023年
研究越橘明视胶囊食用安全性及缓解视疲劳作用。方法 (1)选择清洁级SD大鼠,分别进行急性毒性试验和30d喂养试验进行安全性评价。(2)人体试验:双盲设计,分试食组和对照组,对照组口服安慰剂,试食组口服越橘明视胶囊,1粒/天,连续服用60天。检测两组的血常规、尿常规、肾功能及心电图,并对视疲劳症状积分、明视持久度等功效性指标进行评价。结果 越橘明视胶囊可安全食用,试食前后,试食组的视疲劳主要症状改善率均在50%以上,视疲劳症状总积分显著降低(P<0.01),明视持久度提高22.18%(P<0.01)。两个实验组前后比较,试食组眼部改善情况显著优于对照组,症状积分、明视时间、明视持久度指标均有显著性(差异P<0.01)。结论 越橘明视胶囊安全无毒副作用,能改善视疲劳基本症状,提高明视持久度,具有良好的缓解视疲劳效果。
王君强范晓侠
关键词:越橘毒理
清肝明视汤治疗轻中度非增生性糖尿病视网膜病变的疗效及对血清25羟维生素D、胱抑素C、血栓调节蛋白的影响被引量:2
2023年
目的观察清肝明视汤治疗轻中度非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效及对血清25羟维生素D[25-(OH)D]、胱抑素C(CysC)、血栓调节蛋白(TM)的影响。方法将96例轻中度NPDR患者(共177眼)按照随机数字表法分为2组,对照组48例(90眼)予羟苯磺酸钙胶囊治疗,试验组48例(87眼)在对照组治疗基础上予清肝明视汤治疗,4周为1个疗程,2组均连续治疗6个疗程。比较2组治疗前后中医证候评分、血清25-(OH)D、CysC、TM、超氧化物歧化酶(SOD)水平及眼底视网膜微血管病变程度,统计2组治疗期间不良反应发生情况,对比2组治疗后最佳矫正视力,比较2组临床疗效。结果试验组总有效率94.25%(82/87),对照组总有效率73.33%(66/90),试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P<0.05),且试验组治疗后均低于对照组(P<0.05)。试验组治疗后最佳矫正视力>0.05眼数占比高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清25-(OH)D、SOD水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且试验组治疗后均高于对照组(P<0.05),2组治疗后血清CysC、TM水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且试验组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后渗出灶面积、微血管瘤数量、出血灶面积均较本组治疗前降低(P<0.05),且试验组治疗后均低于对照组(P<0.05)。结论清肝明视汤联合羟苯磺酸钙胶囊治疗轻中度NPDR效果显著,可改善临床症状,提升视力,提高血清25-(OH)D水平,降低血清CysC、TM水平,改善眼底视网膜微血管病变程度,且安全可靠。
王晓蕴吴进张忠勇牛跃龙陈伟王元松
关键词:糖尿病视网膜病变羟苯磺酸钙

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陈长征
作品数:334被引量:862H指数:13
供职机构:武汉大学人民医院
研究主题:光学相干 视网膜 视网膜疾病 视网膜电图 玻璃体腔内注射
任建锋
作品数:54被引量:6H指数:1
供职机构:苏州大学
研究主题:眼镜片 河道 明视 微结构 光学表面
黄启泰
作品数:64被引量:69H指数:5
供职机构:苏州大学
研究主题:眼镜片 金属 面扫描 自准直 干涉式
倪颖
作品数:43被引量:83H指数:5
供职机构:苏州大学
研究主题:眼镜片 非球面 明视 屈光不正 次区域
王毅
作品数:27被引量:8H指数:1
供职机构:苏州大学
研究主题:眼镜片 明视 眼镜 基于相位 镜片