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五味子藤茎多糖小鼠经口最大耐受量的测定: 2022年; 目的测定五味子藤茎多糖灌服小鼠经口最大耐受量(Maximum Tolerance Dose,MTD),并评估其安全性.方法将20只ICR小鼠随机平均分为空白组(CON)和藤茎多糖组(SCP),观察记录7 d内小鼠的一般状态、中毒及死亡情况;应用避暗实验、抓力实验、自主活动实验观察小鼠学习记忆能力、运动耐力等;计算脏器指数,并应用HE染色观察脏器损伤程度.结果SCP组与CON组比较,在7 d内,灌服SCP未导致小鼠死亡;生理反应、精神状态和行为活动等未见异常;其活动次数、站立次数、避暗错误次数、避暗潜伏期以及前肢握力的差异均无统计学意义(P>0.05).解剖后未见小鼠各脏器病变,心脏指数、肝脏指数、肺脏指数、脾脏指数、肾脏指数、脑器官指数差异均无统计学意义(P>0.05);病理切片显示各脏器结构均正常,无明显病变.结论SCP小鼠经口MTD为24 g/kg,在该剂量下,SCP对小鼠的生长、生理状态及行为无显著影响.; 李贺陈红旭牛胜男陈建光; 关键词：五味子藤茎多糖安全性小鼠

百解藤抗炎作用及最大耐受量的实验研究被引量：2: 2021年; 目的:研究百解藤茎叶水提物的抗炎作用及最大耐受量(MTD),以评价其抗炎活性及安全性。方法:将50只KM小鼠随机分成5组:模型组、醋酸地塞米松对照组和百解藤茎叶水提物高、中和低剂量组,采用致炎剂二甲苯制作小鼠耳廓肿胀实验模型,观察百解藤茎叶的抗炎作用。取20只小鼠分为空白对照组和百解藤茎叶水提取物组,每鼠按最大给药量20 ml/kg灌胃,百解藤茎叶水提取物组给予水提物最大浓度药液(2.0 g/ml)灌胃,空白对照组以生理盐水灌胃,每天灌胃1次,连续灌胃和观察7 d,每天记录小鼠毒性反应及一般状况,7 d后处死动物,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等脏器的变化。结果:与模型组比较,百解藤茎叶水提物不同剂量组对二甲苯所引起小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01);小鼠最大耐受量(MTD)为40 g/kg,相当于成人日用剂量的235倍。结论:百解藤茎叶对小鼠耳廓肿胀具有抗炎作用,最大耐受量高,毒性小,安全性高。; 周贤强蒋伟哲孔晓龙付书婕廖万忠唐婕谢佳佳; 关键词：抗炎最大耐受量

加减当归芍药汤对小鼠最大耐受量及组织病理学观察被引量：6: 2019年; 为验证新型中药组方加减当归芍药汤的安全性及为新药临床应用提供合理依据,以小鼠为研究对象,进行最大耐受量试验。在预试验中将40只小鼠分为中药高(2.0g·mL^(-1))、中(1.0g·mL^(-1))、低(0.5g·mL^(-1))浓度及对照组4组,各剂量组小鼠每日灌服相同剂量中药,连续7d,测定LD50值。最大耐受量试验时将20只小鼠随机分为2组,试验组小鼠每日灌服高浓度药液3次,对照组灌服相同剂量蒸馏水,灌胃持续7d,观察小鼠行为及脏器病理学变化。结果表明:2组小鼠各脏器无眼观病变,脏器指数无显著差异。病理切片显示,2组小鼠心脏、脾脏及肾脏结构正常,无明显病变;试验组小鼠可见肝静脉周围肝细胞部分变性;部分肺泡充血。小鼠对该组方的最大耐受量为120g·kg^(-1)。这一研究提示,该中药组方日常用量内安全无毒,但在临床上以高浓度服用时应注意其肺毒性及肝毒性。; 常仁旭崔一喆徐闯陈媛媛杨威; 关键词：当归芍药汤急性毒性最大耐受量病理变化

加减补中益气汤对小鼠半数致死量及其最大耐受量下的毒理学观察被引量：5: 2019年; 为了进一步验证新型中药组方加减补中益气汤的安全性,进行小鼠半数致死量(LD(50))和最大耐受量试验。在测定LD_(50)试验中将40只小鼠分为中药高、中、低剂量组及对照组4组,中药组每日灌服等量的对应浓度的中药,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7d,测定LD(50)。在最大耐受量试验中将20只小鼠随机分为两组,试验组每日3次灌服高浓度药液,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7d。记录小鼠行为变化,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器指数,并观察小鼠脏器病理学改变。结果表明:在LD_(50)试验中,灌服各浓度中药均未导致小鼠死亡。在最大耐受量试验中,灌胃后两组小鼠行为、精神状态、采食量等无明显差异;解剖未见各脏器病变,小鼠心脏指数、肺脏指数及肾脏指数两组间差异不显著(P>0.05),肝脏指数差异极显著(P<0.01),脾脏指数差异显著(P<0.05);病理切片显示两组小鼠各脏器结构均正常,无明显病变;小鼠对加减补中益气汤耐受量为2.4g,为成人日常用量的240倍。说明该组方在日常服用剂量内对小鼠安全无毒,但在临床中若以极高剂量使用时应注意对肝脏、脾脏的影响。; 常仁旭崔一喆徐闯陈媛媛杨威; 关键词：补中益气汤最大耐受量组织病理学半数致死量毒理学

参橘止咳滴丸微生物限度检查法的建立和最大耐受量实验: 2015年; 目的:建立参橘止咳滴丸微生物限度检查方法,并测定其最大耐受量。方法:测定参橘止咳滴丸对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证;同时,小鼠灌胃给予参橘止咳滴丸120 g/(kg·d)(相当于人临床用量的2 290.08倍),观察14天,记录有无死亡发生,确定小鼠对参橘止咳滴丸的最大耐受量。结果:回收率试验结果表明,参橘止咳滴丸供试品试验菌的回收率试验均高于70%,证明无抑菌现象;一次性给予高剂量参橘止咳滴丸,经过14天的连续观察,小鼠无死亡且一般状态良好。结论:参橘止咳滴丸可按常规方法进行微生物限度检查,且具有较高的安全性。; 李娟封士兰郭朝晖; 关键词：微生物限度最大耐受量

参芪五味子片对小鼠的最大耐受量研究: <正>参芪五味子片主要由党参、黄芪、南五味子、酸枣仁4味中药组成,主要功效为健脾益气、扶正补虚、宁心安神~([1])。临床研究表明参芪五味子片配合化疔用于恶性肿瘤术后恢复,可以保护骨髓的造血机能,提高机体的免疫功能,并减...; 张文波曹威朱亮韩旭任超; 关键词：最大给药量实验组参芪五味子片五味子粗多糖最大耐受量; 文献传递

参芪五味子片对小鼠的最大耐受量研究: 为了完善药效学方面的资料,本文以小鼠为动物模型对参芪五味子片的最大耐受量进行了研究,以了解参芪五味子片对小鼠的急性毒性,为其在畜牧生产中的应用和兽医临床用药安全提供理论依据.; 张文波曹威朱亮韩旭任超; 关键词：最大耐受量药效学急性毒性; 文献传递

抗病毒口服液对小鼠的最大耐受量研究: 2014年; [目的]通过最大给药量试验了解抗病毒口服液对小鼠的急性毒性。[方法]抗病毒口服液急性毒性试验中采用最大给药量,观察小鼠给药7 d内的临床症状,然后通过剖检及病理组织学观察研究抗病毒口服液的急性毒性。[结果]与对照组相比,试验组小鼠以最大给药量(人用剂量500倍)灌胃没有明显的异常反应,体重与对照组相比差异不显著,剖检和病理组织学观察无可见病变。[结论]抗病毒口服液对小鼠无急性毒性,可作为兽医临床用药安全使用。; 曹威张文波朱亮韩旭任超; 关键词：抗病毒口服液急性毒性最大给药量病理组织学

贞芪扶正颗粒小鼠最大耐受量研究: 2010年; 目的研究贞芪扶正颗粒经口服给药对小鼠的毒性反应,计算小鼠最大耐受量.方法采用成人口服剂量（30g/d）的200倍为小鼠耐受实验最低给药剂最,以剂距为0.85,给予每组小鼠以下不同剂最的贞芪扶正颗粒：0.120、0.141,0.166,0.195、0.230g·g-1,记录不同组小鼠毒副反应的发生情况,计算小鼠最大耐受量,并考察最大耐受量下给药前及给药后7d小鼠肝肾功能、血常规、尿常规的变化.结果和结论贞芪扶正颗粒的小鼠最大耐受量为0.212g·g-1,是成人日用剂量的353倍,在最大耐受剂量下,贞芪扶正颗粒对小鼠各项指标均无影响.; 温浩贺晴顾敏菲; 关键词：贞芪扶正颗粒最大耐受量毒性反应

香加皮最大耐受量给药小鼠体内杠柳毒苷及苷元的代谢被引量：4: 2010年; 目的研究最大耐受量下香加皮中杠柳毒苷及苷元在小鼠体内的代谢规律。方法小鼠单次腹腔注射给予最大耐受量的香加皮水提物,高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆及心脏组织中杠柳毒苷及苷元的浓度。结果小鼠给药后,血浆中杠柳毒苷及杠柳毒苷苷元均出现多峰,其中杠柳毒苷在0～45 min时间段为吸收相,符合零级动力学,拟合方程为C=0.320 t,在45 min和120 min出现两个高峰,120～720 min时间段符合二室模型,t1/2α=1.694 min,t1/2β=344.049 min。在药后12 h内心脏组织中杠柳毒苷及杠柳毒苷苷元的含量相对稳定,没有显著降低。结论杠柳毒苷及苷元在体内存在肝肠循环,且苷元吸收较快;杠柳毒苷及苷元在心脏内有一定的蓄积。; 马志会张静周昆高秀梅; 关键词：香加皮杠柳毒苷代谢

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